1.5ml 螺旋盖微量离心管,可立,带盖,无菌,2500/箱

DNA序列分析技术

上盖和下盖，将凝胶柱放入一个配置好的洗脱管中，让多余液体流出。 （5）倒去液体，将柱连同洗脱管一起在 3 000r／min 下离心 2 分钟。 （6）将柱放入一个1.5ml 离心管中，用微量取样器将测序反应物取出，注在凝胶柱中央。注意避免带入石蜡油。 （7）3 000r／min 下离心 2 分钟。应注意柱的定向必须与第一次离心时一致。 （8）将样品放在真空干燥离心机中干燥。 （9）将干燥后的样品贮存于―70℃下待进行电泳。在此条件下保存1 年之久的样品其荧光也不会猝灭

蛋白质液相芯片技术---生物标志物检测

采集表格、带有冰袋的冰壶、棉拭子、污物桶、笔、试管架。 附：血清保存管：2 ml螺口塑料管(外螺旋、带密封垫圈)，可耐深低温记号笔：油性，防水。   三、血液标本采集操作规程 1. 标本采集要求 ① 采样人员须以无菌操作采集各类标本。采集标本所使用的容器、采样液等均应无菌。 ② 每份标本必须标明标本编号、标本种类及采集日期。采集单位应指定专人负责标本的登记、收集和管理，并认真填写“标本采集登记表。” ③ 所有标本的收集、运输和保藏都应装在有螺旋盖

自问自答：PCR-SSCP中文步骤讲解（zt）

胺、0.03%二甲苯青、0.05%溴酚蓝、 20mM EDTA(pH 8.0) 二、操作步骤 ⒈ PCR扩增 反应总体积为10μl，在0.5ml微量离心管中加入下列反应成分： 10×buffer 　 1μl dNTPmix 　　 70μM DNA模板 100ng 引物及Taq DNA酶 依实验设计要求按比例加入 α-32P­-dCTP 　 0.1μl 加ddH2O至 　 10μl 按实验设计循环参数进行扩增，获取扩增产物。 ⒉ 聚丙烯酰胺凝胶电泳 ⑴ 电泳槽玻璃