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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 供应商:
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 英文名:
DMEM (Low glucose), with HEPES
- 规格:
500mL

DMEM低糖(含HEPES) PM150222
产品简介:Dulbecco's 改良培养基--DMEM(Dulbecco's Modified Eagle Medium)是在MEM培养基的基础上研制的,与MEM培养基相比,氨基酸的含量增加了2倍,维生素增加了4倍,同时还增加了非必须氨基酸、微量铁离子以及丙 酮酸钠。DMEM培养基最初设计葡萄糖含量为1000 mg/L(低糖型),后来又发展出葡萄糖含量为4500 mg/L(高糖型),现已广泛应用于各种细胞的培养。DMEM低糖培养基更适合代谢作用较慢、依赖性贴壁细胞的培养。
HEPES是一种优良的生物缓冲剂,对细胞无毒性作用,添加HEPES的培养基能够较长时间保持恒定的pH范围,可以有效的防止培养液pH波动较大对细胞生长产生不利的影响。
本产品含有多类细胞培养所需的氨基酸、维生素、无机盐等多种成分,但不含蛋白质、脂类或任何生长因子,故此产品需搭配血清或无血清添加物使用。
适用实验:各类正常细胞和癌细胞的培养、细胞实验,免疫学相关实验(培养基类都相同)
| 产品形态 | 液体 |
|---|---|
| 细菌检测 | 阴性 |
| 真菌检测 | 阴性 |
| 支原体检测 | 阴性 |
| 产品浓度 | 1× |
| 产品规格 | 500mL |
| pH | 7.2-7.4 |
| 培养基成分 | [+] 1000 mg/L D-葡萄糖[+] 3700 mg/L NaHCO₃[+] 4 mM L-谷氨酰胺[+] 1 mM 丙 酮酸钠[+] 15 mg/L 酚红[+] 25 mM HEPES |
| 内毒素含量 | < 3 EU/mL |
| 储存条件 | 2-8℃,避光储存 |
| 运输条件 | 常温 |
| 有效期 | 18个月 |
| 注意事项 | 1. 本产品仅用于科研或进一步研究使用,不用于诊断和治疗; 2. 本产品经0.1 μm过滤除菌,使用时应注意无菌操作,避免污染; 3. 为保持本产品的最佳使用效果,请勿进行冻融处理。 |
| 体系描述 | GMP生产和质量体系 公司符合cGMP的要求,已通过NMPA的第一类医疗器械生产备案,且通过ISO 13485和ISO 9001标准认证。公司生产的DMEM低糖(含HEPES)同时符合ISO 13485和 ISO 9001的cGMP标准。 |
产品问答FAQs:
Q:基础培养基不小心放-20℃冻住了,影响使用吗?
A:如果细胞培养基偶然被冻,自然溶解培养基后观察是否有沉淀产生;如果没有沉淀产生,培养基则可以正常使用;如果出现沉淀,意味着有部分营养成分析出,为了不影响细胞生长,不建议继续使用。
Q:是否可以定制不含某种特定成分以及添加特定成分的培养基?
A:我们提供定制服务,具体看您需要不含哪种氨基酸,可以和我们销售进一步沟通后确认货期和价格。
Q:请问培养基变紫的原因通常都有什么呀?我发现我们有一管培养基在冰箱里放着也变色了。
A:培养基拆封后,二氧化碳溢出,pH会有所升高,所以培养基会变紫;如果用量较少,可以将培养基分装到50ml离心管,每次使用完培养基后,用封口膜缠下管口,可以有效避免变紫的情况;如果发现已经变紫,可以将变紫的培养基用培养皿或者透气瓶放到培养箱几个小时后,看看培养基颜色是否能调整恢复,如果可以恢复,就可以继续使用。

普诺赛®基础液体培养基由技术研发团队精心设计与优化,富含细胞生长所需的多种氨基酸、维生素、碳水化合物及无机盐离子等关键营养成分。产品系列涵盖19个大类,既包括基于经典培养基配方的标准型产品,也提供根据实验需求调整组分的定制配方产品。所有产品均经过超千种各类细胞的严格培养验证,有效支持细胞的健康生长与多样化的培养需求。产品同时通过微生物检测、pH值与渗透压测定以及细胞生长性能验证等多项严格的质控体系验证,确保培养基质量的稳定性与可重复性。

DMEM低糖(含HEPES) 常温 2-8℃,避光储存 18个月
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文献和实验-hepes.html DMEM/F-12 (HY-K3002) 是广泛使用的基础培养基,适于培养多种哺乳动物细胞,包括 MDCK、神经胶质细胞、成纤维细胞和人内皮细胞等。 低糖 DMEM 培养基,含 L-谷氨酰胺,丙酮酸钠和酚红,不含 HEPES www.medchemexpress.cn/inhibitor-kit/dmem-low-glucose-l-glutamine-pyruvate-phenol-red-no-hepes.html DMEM (HY-K3003) 是广泛使用的基础培养基,适于
基的离心管中,轻轻震荡混匀后,放置于 37℃ 培养箱中解离 1 h。每隔15min 轻轻震荡或吹打混匀一次。 5、加入 8ml 预冷的 DMEM/F12(含 10%FBS)终止消化。 6、将悬浮液经过 70μm 细胞筛网过滤,收集解离的细胞。 7、将过滤的细胞悬液在 4℃ 条件下 450g 离心 5min。 8、若细胞沉淀有明显的红色,则将细胞重悬于 5ml 的红细胞裂解液中,冰上孵育 10min 使红细胞裂解。 9、向细胞悬液中加入 5ml DMEM/F12 冲洗细胞一次,离心收集细胞沉淀后,加入
丁香园网友hyong915的观点为:成纤维细胞培养(一) 原代培养1、在手术室无菌条件下,切取新鲜的皮肤,增殖性瘢痕和瘢痕疙瘩组织,修除表皮和皮下组织,盐水反复冲洗后放入含PS的DMEM培养液内带回无菌工作间。2、把组织块置于培养皿内,Hank,s液漂洗三遍后吸净Hank,s液,眼科剪反复剪切组织块成0.5-1mm3大小。用弯头吸管吸取组织块接种于40ml培养方瓶瓶壁上,组织块间留约0.3-0.5cm的间距。3、 塞好瓶塞,放入37℃电热恒温培养箱内3.5小时使培养的组织小块微干涸
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