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- 英文名:
Recombinant Human Calmodulin-2
- 库存:
100
- 供应商:
艾美捷科技
- 规格:
1mg///25ug///5ug
【CALM2】重组人钙调蛋白-2,Recombinant Human Calmodulin-2,CALM2
产品名称:【CALM2】重组人钙调蛋白-2-Recombinant Human Calmodulin-2 产品货号:PRO-618 产品规格:1mg///25ug///5ug 来源宿主:大肠杆菌中重组表达
保存建议:【CALM2】重组人钙调蛋白-2-Recombinant Human Calmodulin-2Store at 4℃ if entire vial will be used within 2-4 weeks.Store, frozen at -20℃ for longer periods of time.For long term storage it is recommended to add a carrier protein (0.1% HSA or BSA).Avoid multiple freeze-thaw cycles.
背景资料:Calmodulin-2 acts as an intracellular calcium sensor protein. When the intracellular Ca2+ concentration increases, calmodulin can bind up to four Ca2+, changing its conformation and regulating cellular functions such as activation or inhibition of a large number of enzymes, ion channels, and receptors. P53 protein stimulates CALM2 gene expression in 041 cells. CALM-2 is involved in the processes of Ca(2+)-induced neuronal cell death and the blockage of calmodulin attenuates brain injury after cerebral ischemia. Calmodulin-2 mediates the control of a large number of enzymes and other proteins by ca(2+). among the enzymes to be stimulated by the calmodulin-ca(2+) complex are a number of protein kinases and phosphatases.
点击:【CALM2】重组人钙调蛋白-2-Recombinant Human Calmodulin-2查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询艾美捷科技有限公司。更多prospec公司特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看艾美捷特色产品中心。
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文献和实验Studies of Calmodulin-Dependent Regulation
Methods are presented for purifying bovine testes calmodulin and the calmodulin-regulated plasma-membrane calcium ATPase from human erythrocytes by calcium dependent affinity chromatography. The assay of CaM Kinase II using a synthetic
A Microtiter-Plate Assay of Human NOS Isoforms
isozymes are highly regulated by Ca2+ and calmodulin (CaM), whereas the iNOS has CaM tightly bound. NOS are heme proteins that also contain tightly bound flavin adenine dinucleotide (FAD) and flavin mononucleotide (FMN) and require tetrahydrobiopterin (BH
Cloning and Expression of Human Inducible Nitric Oxide Synthase
was then inserted back into oocytes to confirm functional expression. Nitrite production did not require the presence of Ca2+ and was not inhibited by trifluoperazine, a calmodulin (CaM), and brain-NOS inhibitor.
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