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- 2025年12月10日
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- 文献和实验
- 技术资料
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99
- 供应商：
鼎国昌盛
- 规格：
10个/包
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文献和实验0.5 cm。 5.3.4 胶在室温下完全凝固后，将胶转移到电泳槽中，加1×MOPS Gel Running buffer盖过胶面约1cm，小心拔出梳子。(配制250 ml 1×MOPS Gel Running buffer，在电泳过程中补充蒸发的buffer。) 5.3.5 检查点样孔。 5.4. RNA样品的制备 在RNA样品中加入3倍体积的formaldehyde load dye和适当的EB(终浓度为10ug/ml)。混匀后，65℃空气浴15 min
/个 25cm2细胞培养瓶 Costar 20个/包 5.5/个 60mm培养皿 Costar 20个/包 2.5/个 96孔细胞培养板 Costar 1块/包 13 蓝盖试剂瓶 合资 100ml 11 蓝盖试剂瓶 合资 250ml 14 蓝盖试剂瓶 合资 500ml 16 蓝盖试剂瓶 合资 1000ml 24 订货电话: 88202899 88202845 Enjoy Your Research
酸棉蓝染色液，20％甘油，查氏培养基平板，马铃薯培养基；无菌吸管，载玻片，盖玻片，U形棒，解剖刀，玻璃纸，滤纸等。 四、操作步骤 1．一般观察法 于洁净载玻片上，滴一滴乳酸石炭酸棉蓝染色液，用解剖针从霉菌菌落的边缘处取小量带有孢子的菌丝置染色液中，再细心地将菌丝挑散开，然后小心地盖上盖玻片，注意不要产生气泡。置显微镜下先用低倍镜观察，必要时再换高倍镜。 2．载玻片观察法 (1)将略小于培养皿底内径的滤纸放入皿内，再放上
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