1ml,2ml,自然色，冻存管

小鼠脑神经瘤细胞概述及培养方法！

，1%。 2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为 70%-80%。 3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。 2、细胞处理： 1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入 4mL培养基混合均匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入 10cm皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 2）细胞

关于离心机常见问题

1、离心机离心力与哪些因素有关？ 离心力与转子角度，转子半径，转速均相关，样品容量影响可忽略。   2、离心机具体适配那些管子？ 15ml塑料管，10ml、5ml采血管，2ml、1.5ml离心管，1.8ml、1.5ml冻存管。   3、离心机不同材质转子寿命多久？ 复合型工程塑料转子一般寿命3年，铝合金或钛合金材质5-7年，不锈钢材质10年，转子使用寿命与使用频次有关，以上时间仅供参考。   4、离心机转子怎样消毒？ 高强塑料转子：有样品泄露的话可以用中性吸液清洗，擦拭，但是不可以使用紫外

培养细胞的冻存及复苏

细胞低温冻存是培养室常规工作和通用技术。细胞冻存在-196℃液氮中，储存时间几乎是无限的。细胞冻存及复苏的原则是慢冻快融。 1． 冻存细胞 （1）选对数增生期细胞(证明无支原体污染)，在冻存前1d换液。 （2）按常规方法把培养细胞制备成悬液，计数，使细胞密度达5×10 7 ／ml左右密度，离心，去上清。 （3）加入配制好的冻存液（培养液6.8ml，小牛血清2ml，DMSO 1ml，5.6%NaHCO