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SP琼脂糖凝胶FF

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  • 中国/美国/德国
  • XY292277
  • 2025年12月29日
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    • 英文名

      SP Sepharose Fast Flow

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      上海信裕

    SP琼脂糖凝胶FF
    SP Sepharose Fast Flow
    国产
    产地 中国/美国/德国
    所在目录 分离材料及耗材
    产品性质及属性
    级别 BR
    凝胶类型 离子交换填料,强酸型
    结构成分 6%交联琼脂糖
    SP琼脂糖凝胶FF粒 径 45-165µm
    配基基团 sulphopropyl (磺酸基)
    总离子交换量 0.18-0.25mmol/g凝胶
    交换载量 70mg Ribonuclease/ml drained medium
    工作PH值 4-13
    操作温度 4-40℃
    性状 含20%乙醇,底部为乳白色胶体。
    用途 生化研究。适用于各种带阳性电荷生物大分子的浓缩纯化等
    SP琼脂糖凝胶FF保存 2~8℃
    XYA101088 N-乙酰-DL-亮氨酸, 98%
    XYA101093 D-3-(2-萘基)-丙氨酸, 98%
    XYA101211 3-氨基丁酸, 98%
    XYA101215 (S)-α-氨基-γ-丁内酯 盐酸盐, 97%
    XYA101237 2-氨基-4氯-苯甲酸, 98%
    XYA102435 1-氨基-1-环己基甲酸, 98%
    XYA102448 1-氨基环丁烷羧酸, 97%
    XYA102449 L-3-胍基丙氨酸盐酸盐, 98%
    XYA102496 2-氨基-4-吡啶羧酸, 97%
    XYA103103 2-氨基-5-甲基苯甲酸, 97%
    XYA103484 D-精氨酸盐酸盐 , 98%
    XYA103485 L-精氨酸盐酸盐, 98%
    XYA103486 L-精氨酸盐酸盐, EP,JP,USP 级,≥98.5%,用于细胞培养
    XYA103973 L-精氨酸盐酸盐, 99%
    XYA104215 N-乙酰甘氨酸, 99%
    XYA104473 5-氨基-2-氯苯甲酸, 98%
    XYA104532 11-氨基十一烷酸, 97%
    XYA105007 β-丙氨酸甲酯盐酸盐, 99%
    XYA105703 对氨基水杨酸, 98%
    XYA105813 β-丙氨酸, 99%
    XYA105949 N-乙酰-L-丙氨酸, 98%

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    • 【原创】Protein A Sepharose 之进化篇。。。

      [img][/img]Protein A 柱之进化 Protein A是一种金黄色葡萄球菌细胞壁蛋白质,能特异性地与人和哺乳动物抗体(主要是IgG)的Fc区结合。因而,将Protein A 与琼脂糖凝胶以一定的方式结合,可制备用于抗体纯化的亲和填料。 早期的Protein A柱结合的都是天然Protein A。天然Protein A由5个IgG结合域和其它未知功能的非Fc结合域组成,分子量约42KD,结构如图1所示。这种柱子对IgG的亲和能力很强,可以吸附大量的lgG。但同时,天然

    • 蛋白质纯化介质选购指南

      有严格的规定,所以去除核酸非常重要。核酸带有阴性的电荷,可用阴离子交换色谱填料DEAE 琼脂糖凝胶FF 或Q 琼脂糖凝胶FF 去除,也可用阳离子色谱填料: SP 琼脂糖凝胶FF 或CM 琼脂糖凝胶FF 直接把目标蛋白吸附而去除核酸。在2M 硫酸铵的条件下,RNA 和DNA 都可以被苯基琼脂糖凝胶FF 吸附。此外也可以用核酸酶处理样品,把核酸降解成小片段,用凝胶过滤就可以去除。此外也可以本公司的DNA 纯化琼脂糖凝胶FF 去除。3.纯化硫酸铵沉淀样品硫酸铵沉淀是很常用的初分离的手段,这样沉淀后的样品

    • [资源][资源] 蛋白质纯化介质选购指南

      核酸 大量的核酸会使样品的粘度增加,影响传质从而影响分离效果,此外在药品检验中也对核酸的含量有严格的规定,所以去除核酸非常重要。   核酸带有阴性的电荷,可用阴离子交换色谱填料DEAE琼脂糖凝胶FF或Q琼脂糖凝胶FF去除,也可用阳离子色谱填料:SP琼脂糖凝胶FF或CM琼脂糖凝胶FF直接把目标蛋白吸附而去除核酸。在2M硫酸铵的条件下,RNA和DNA都可以被苯基琼脂糖凝胶FF吸附。   此外也可以用核酸酶处理样品,把核酸降解成小片段,用凝胶过滤就可以去除。此外也可以本公司的DNA纯化琼脂糖凝胶FF去除

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