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低熔点琼脂糖

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  • 中国/美国/德国
  • XY292213
  • 2025年12月28日
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      Agarose(Low melting gel)

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      上海信裕

    低熔点琼脂糖
    Agarose(Low melting gel)
    电泳级,300g/c㎡
    别名: 琼脂糖Ⅱ
    产地 中国/美国/德国
    所在目录 分离材料及耗材
    CAS号 9012-36-6
    分子式 C12H18O9
    分子量 306.26
    产品性质及属性
    低熔点琼脂糖级别 电泳级
    凝胶强度(1%Gel) ≥300g/c㎡
    熔点 ≤65.5℃
    凝固温度Gelling Range (1.5%) 24~28℃
    EEO ≤0.11
    Dnase酶 无
    Rnase酶 无
    性状 白色或微黄色粉末、珠状或不规则细条状
    用途 生化研究。用于凝胶电泳后回收完整DNA片段的理想选择
    低熔点琼脂糖保存 RT
    XYS105111 纳米二氧化锡, 99.99% metals basis,50-70nm
    XYS105112 纳米二氧化锡, SP
    XYS111951 氯化亚锡二水合物, AR,98%
    XYS111953 氯化亚锡二水合物, ACS,98.0-103.0%
    XYS111955 氯化亚锡, ≥99.99% metals basis
    XYS111956 氯化亚锡, ≥99.999% metals basis
    XYS112918 硫酸亚锡, AR,99.0%
    XYS112919 硫酸亚锡, CP,97.0%
    XYS122410 锡酸钠 三水合物, 98%
    XYT100112 草酸亚锡, CP
    XYT102811 三氟甲磺酸锡, 98%
    XYT102839 无水四氯化锡, AR
    XYT102840 无水四氯化锡, 99.998% metals basis
    XYT107617 无水氯化亚锡, 99%
    XYT107618 无水氯化亚锡, 98%
    XYT108796 高纯锡, 99.999% metals basis,1-6mm,颗粒
    XYT121824 无水氯化亚锡, ≥99.99% metals basis
    XYS105193 硒粉, 硒粉 99.9% metals basis,200目
    XYS105194 硒粉, ≥99.99% metals basis,200目
    XYS105195 硒粉, ≥99.999% metals basis,-100目
    XYS105198 水质硒标样, 浓度范围:4.95-20.2(mg/L),分析标准品
    XYS105199 硒粒, ≥99.999% metals basis,粒径:1-6mm
    XYS110870 二氧化硒, AR,99%

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    相关实验
    • 低熔点琼脂糖凝胶中回收DNA片段操作步骤

      (至少2 cm以上),在长波紫外灯下观察,用清洗过的刀片在目的片段前切下与目的片段同长,宽度适当(一般2 cm左右)的胶块。 注意: ①不要忘记在胶下垫一个新的塑料手套防止污染。 ②小心不要将回收胶切裂,同时注意与目的带相邻的切面要尽量平整。 3、将切好的回收胶块放在回收胶槽内,在切去胶块处加入低熔点琼脂糖胶,待其凝固后将其小心放回电泳槽继续进行电泳。小心低熔点琼脂糖凝胶块与原回收胶块的交界面易断裂。 4、待目的带完全进入低熔点琼脂糖

    • 常规片段的琼脂糖凝胶回收

      的影响,所以回收率并非是一成不变的。所以Qiagen以严谨的态度提供多种条件下的详细介绍:使用QIAquick回收之前和回收之后再混合的DNA 片段 (大小已指出) 。对所有尺寸的片段均获得了接近80%的回收率。A 1-5 : 回收之前; P : 回收之后再混合。样品使用 1.5% 琼脂糖凝胶分析(TAE buffer)。B 1-3: 回收之前; P : 回收之后混合。样品于 3.5% 高分辨琼脂糖凝胶上分析( TAE buffer)。M : pTZ-HinfI marker。记得《分子克隆II

    • DNA的限制性酶切与琼脂糖电泳

      ,反应时间在1小时,而反应的终止则由EDTA 溶液的加入完成,因为它能鳌合核酸酶活性所必需的金属离子。 2、DNA的琼脂糖电泳 DNA的电泳有琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺电泳,它们是分离、鉴定和纯化DNA片段的标准方法。 DNA的电泳原理与蛋白质的电泳原理基本相同。DNA分子在电场中通过凝胶介质中而泳动,除电荷效应外,凝胶介质还有分子筛效应,与分子大小及构象有关。由于DNA分子或DNA片段的分子量差别,电泳后呈现迁移位置的差异。琼脂糖凝胶电泳所需样品量仅0.5~1ug

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