CD34单克隆抗体, 克隆号ICO-115 | CD34 m

CD34阳性细胞计数

率有很好的相关性。因为在这项技术中，各研究单位缺乏统一的检测标准；刺激因子不同的处理方法和不同的配伍使用；集落形成后不同的计数方法都造成了统计数据具有很大的变异性。常规体外集落形成实验主要检测髓系祖细胞并要求大约 14 天取得结果，使得该项检测无法来确定临床何时采集干细胞；所以以前只根据循环血中的最大集落数（ CFU 而非 CFU-GM ）来确定采集多少细胞. 使用 CD34 识别造血干细胞 自从发现、纯化、标记抗 CD34 单克隆抗体开始，使流式细胞定量检测在外周血或骨髓中的 CD34 阳性

【资源】单克隆抗体制备技术

单克隆抗体制备技术Burnef（1957）细胞系群选择学说（clonal selection theory）认为，每一个淋巴细胞只具备单一的受体特异性，受到刺激后，只能产生一种针对其可识别的抗原决定簇的抗体；抗体的多样性是由机体遗传存在着能与众多抗原决定簇起反应的淋巴细胞系而决定的；一个祖先抗体形成细胞分裂繁殖而成的细胞系（克隆clone或无性繁殖细胞系）产生的抗体具有完全相同的分子结构和性状；从一个克隆细胞系产生的抗体，称单克隆抗体（monoclonal antibody,McAb）；一个

胚胎干细胞和成体干细胞标志物

133, a 120 kDa, glycosylated protein containing five transmembrane domains (Figure 1), was identified initially by the AC133 monoclonal Ab, which recognizes a CD34+ subset of human HSCs.29,30 A CD133 isoform, AC133-2, has been recently cloned and identified