HDAC4/HDAC5/HDAC9 (磷酸化S246/259
/220) 多克隆抗体 | HDAC4/HDAC5/HDAC9 (phospho S246/259/220) polyclonal antibody- 询价
- 艾美捷Abnova
- 美国
- PAB12188
- 2025年07月14日
- 兔
- 人,小鼠
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
人,小鼠
- 宿主：
兔
- 抗体英文名：
HDAC4/HDAC5/HDAC9 (phospho S246/259/220) polyclonal antibody
- 规格：
停产替换
【产品形式】：艾美捷为您提供的HDAC4/HDAC5/HDAC9 (磷酸化S246/259/220) 多克隆抗体为兔源多克隆抗体。
【背景资料】：
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文献和实验的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默，去甲基化则相反；乙酰化一般是转录激活，去乙酰化则相反。当然，也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统；H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关；H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ，并参与炎症反应；H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关；而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录
量变化，似乎文献上看到的结果都是喜欢做第九位的，而216位活性形式表达量一般不怎么喜欢讨论，这又是为何？ 盼高手能够指点一二，非常感谢！ 真爱满行囊 我的理解是：基础状态下，gsk3-beta是低活性，那也就是216位磷酸化？或者是否可以这样理解，gsk3-beta有几种形式，活性形式（216）非活性形式（9），还有没有磷酸化形式的？不知道这样想对不对？ magichunter 针对你的问题试着回答一下。 （1）总量
扫描仪中，都采用机械式的二维X，Y线性扫描技术实现，即X，Y方向都采用直线驱动器和直线导轨实现往复运动。此类装置，由于驱动系统的频率限制，驱动器的扫描惯性大，使得扫描效率低，分析时间相当长；并且往复行程长，对直线导轨的精度要求相当高。二、光机结合的二维扫描系统为同样实现生物芯片的二维扫描，我们的实验装置设计如图2，采用了振镜和大数值孔径的远心f-è物镜相结合实现X方向扫描，Y方向的运动仍采用直线驱动器和直线导轨实现。 系统中，对于f-è物镜，满足x＝2fè（è为振镜的摆动角度，f为物镜焦距）的线性
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