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-20
- 英文名:
Y-27632 dihydrochloride (ROCK inhibitor)
- 库存:
现货
- CAS号:
146986-50-7
Y-27632 (dihydrochloride), >98 %
订购信息:(原装进口,常备现货)
产品描述:
Y-27632是广泛应用的,高效的Rho相关的卷曲蛋白形成丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶(ROCK)家族的小分子特异性抑制剂,包括p160ROCK (Ki = 140 nM) 和ROCK-II (IC50 = 800 nM),同时也抑制PRK2,其IC50为600 nM[1,2], 其抑制作用是通过与ATP竞争结合催化位点来实现的。Y-27632可以阻止人胚胎干细胞(hES)因分离诱导的细胞凋亡,在不影响hES的自我更新或者多潜能特性的前提下改善分离的hES细胞的存活率和克隆效率 [3]。Y-27632还可以松弛平滑肌和抑制前列腺平滑肌细胞的增殖[4]。
产品结构:
基本特性:
CAS号:146986-50-7, 分子式:C14H21N3O.2HCl, 分子量:320.3,外观:白色固体
溶解与保存:
粉末直接保存于-20 ºC,有效期2年。溶于水(100 mM)。建议分装后-20ºC避光保存,避免反复冻存,至少可存放6个月。
使用浓度:
Y-27632的具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。
应用实例(仅作参考):
1) 在Y-27632特异性抑制Rho诱导的黏着斑和应力纤维形成的实验中,使用10 μM Y-27632对被转染的Hela细胞处理30min,发现Y-27632通过p160ROCK过表达和激活Rho来抑制Rho诱导的黏着斑和应力纤维的形成,但不会抑制培养细胞中Rac诱导的膜波动。在体内实验中,给不同高血压大鼠分别口服3mg/kg、10mg/kg和30mg/kg的Y-27632以分析Y-27632对血压的作用,发现Y-27632以剂量依赖的形式显著降低自发性高血压大鼠的血压,Y-27632在肾性高血压和脱氧皮质酮-盐型高血压大鼠中也会导致血压显著和持续的降低[2]。
2) 为阐明Y-27632的抑制作用机制,重组ROCK-I与不同浓度ATP在37℃下孵育30min, 并加入0.3和1μM Y-27632,测定酶动力学,发现Y-27632以浓度依赖形式提高ATP对ROCK-I的表观Km值,不改变Vmax值。为检测Y-27632对HeLa细胞中胞质分裂的作用,先用诺考达唑(nocodazole)孵育11.5h,再用不同浓度的Y-27632(1,3,10,30,100,300μM)处理30min,在30μM时发现抑制作用,直到100μM时观察到显著的抑制作用[3]。
注意事项:
♦ 本产品为化学试剂对人体可能有害,请做好安全防护工作,避免直接接触皮肤。
♦ 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
订购信息:(原装进口,常备现货)
| 品 牌 | 产品名称 | 产品货号 | 规 格 | 目录价(元) |
| Gene Operation | Y-27632 dihydrochloride (ROCK inhibitor) |
IAD1011-0001MG | 1 mg | 439.00 |
| IAD1011-0005MG | 5 mg | 869.00 | ||
| IAD1011-0025MG | 25 mg | 3499.00 | ||
| 无菌液体包装(10 mM in PBS buffer): | IAD1011-0002MG | 2 mg | 539.00 | |
Y-27632是广泛应用的,高效的Rho相关的卷曲蛋白形成丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶(ROCK)家族的小分子特异性抑制剂,包括p160ROCK (Ki = 140 nM) 和ROCK-II (IC50 = 800 nM),同时也抑制PRK2,其IC50为600 nM[1,2], 其抑制作用是通过与ATP竞争结合催化位点来实现的。Y-27632可以阻止人胚胎干细胞(hES)因分离诱导的细胞凋亡,在不影响hES的自我更新或者多潜能特性的前提下改善分离的hES细胞的存活率和克隆效率 [3]。Y-27632还可以松弛平滑肌和抑制前列腺平滑肌细胞的增殖[4]。
产品结构:
基本特性:
CAS号:146986-50-7, 分子式:C14H21N3O.2HCl, 分子量:320.3,外观:白色固体
溶解与保存:
粉末直接保存于-20 ºC,有效期2年。溶于水(100 mM)。建议分装后-20ºC避光保存,避免反复冻存,至少可存放6个月。
使用浓度:
Y-27632的具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。
应用实例(仅作参考):
1) 在Y-27632特异性抑制Rho诱导的黏着斑和应力纤维形成的实验中,使用10 μM Y-27632对被转染的Hela细胞处理30min,发现Y-27632通过p160ROCK过表达和激活Rho来抑制Rho诱导的黏着斑和应力纤维的形成,但不会抑制培养细胞中Rac诱导的膜波动。在体内实验中,给不同高血压大鼠分别口服3mg/kg、10mg/kg和30mg/kg的Y-27632以分析Y-27632对血压的作用,发现Y-27632以剂量依赖的形式显著降低自发性高血压大鼠的血压,Y-27632在肾性高血压和脱氧皮质酮-盐型高血压大鼠中也会导致血压显著和持续的降低[2]。
2) 为阐明Y-27632的抑制作用机制,重组ROCK-I与不同浓度ATP在37℃下孵育30min, 并加入0.3和1μM Y-27632,测定酶动力学,发现Y-27632以浓度依赖形式提高ATP对ROCK-I的表观Km值,不改变Vmax值。为检测Y-27632对HeLa细胞中胞质分裂的作用,先用诺考达唑(nocodazole)孵育11.5h,再用不同浓度的Y-27632(1,3,10,30,100,300μM)处理30min,在30μM时发现抑制作用,直到100μM时观察到显著的抑制作用[3]。
注意事项:
♦ 本产品为化学试剂对人体可能有害,请做好安全防护工作,避免直接接触皮肤。
♦ 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
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Y-27632 dihydrochloride (ROCK inhibitor)
¥439





