- ￥2750
- OMEGA
- USA
- R0527-01
- 2025年11月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
RNA Protection Reagent
- 库存：
现货
- 供应商：
上海伟进生物科技有限公司
- 保存条件：
常温
- 规格：
50T
|
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文献和实验冷冻保存方法 按照冷冻保护液在冻结后是否形成冰晶来划分，冻存方法可分为非玻璃化和玻璃化冻存两种。非玻璃化冻存是利用各种温级的冰箱分阶段降温至-700C～-800C，然后直接投入液氮进行保存；或者是利用电子计算机程控降温仪以及利用液氮的气、液，按一定的降温速率从室温降至-1000C以下，再直接投入液氮保存的方法。以该种方法冻结的细胞悬液或多或少都有冰晶的形成。玻璃化冻存则是指利用多种高浓度的冷冻保护剂联合形成的玻璃化冷冻保护液保护悬浮细胞，直接投入液氮进行冻存的方法。以该中
μl ），加入等量体积的异丙醇，上下颠倒几次混匀，室温下放置 15 min。（此步中留意：不要吸取任何中间层物质，宁缺勿滥。） 6. 12000 rpm，4℃ 离心 15 min 。 7. 小心移去上清液，防止 RNA 沉淀丢失。 8. 用 70%乙醇（DEPC处理的水配制）洗涤1次，加入 700 μl乙醇，将 RNA 沉淀弹起，漂洗。（此时RNA是不溶解的） 9. 8000 rpm，室温离心 10min。 10. 尽可能彻底地吸走上清，防止 RNA 沉淀丢失。 11
，然后加入 200? 滋 l 无水乙醇，-20 ℃ 沉淀 30 min，4 ℃，10,000×g 离心 20 min；（6）弃上清，用 75? 滋 l DEPC-H2O 溶解 RNA 沉淀，加入 7.5? 滋 l 2M NaAc (pH4.0)，165? 滋 l 无水乙醇，-20 ℃ 沉淀 30 min，4 ℃，10,000×g 离心 20 min；（7）弃上清，加入 75% 乙醇 (-20 ℃)1 mL，不要混合，4 ℃，7500×g 离心 10 min；（8）弃上清，室温自然干燥 RNA 沉淀
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