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- solarbio
- 国产
- YA0350
- 2025年09月20日
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solarbio
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品牌：Solarbio | 货号：YA0350
单位 : 盒
细胞爬片是采用高端的玻片，经灭菌，TC等处理后制作而成，厚度为0.17mm，用不同规格，适用于6孔，12孔，24孔，48孔的细胞培养板，拆开即用。TC玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附），促进细胞贴壁。即使在后期原位杂交，免疫组化、免疫荧光，激光共聚焦等处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。一步法的细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等情况。
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文献和实验溶解后跑电泳，跑出条带了，但是是上面和下面各一条清晰的条带，中间有一团像是很多条带一样不清晰的，按道理应该是提出RNA了的，因为看到了直径约1mm的白色膜状沉淀，说明还是可以提出RNA，但是另一个问题是我实验时因为干预因素较贵，不能用这么多细胞，只能用10*6个细胞800ul培养基在24孔板培养，所以不知道这么少的细胞提RNA能行不，有人跟我说这么少的细胞只用加10ul的Trizol，加多了会稀释，因为血标本来之不易，我没敢试，想问问这么少的Trizol可以吗，谢谢！ xia1015q
) 2. 共孵育/细胞摄取 2.1. 提前 24 h 铺 24 孔板 (先放置细胞爬片)，将细胞悬液浓度调整为适当浓度，每孔加入 300 μL 细胞悬液，约 2×104 个细胞 2.2. 避光操作：用无血清培养基将染色样本 EVs 浓度调整为适当浓度 2.3. 吸除待处理细胞原有的培养基，用 PBS 清洗两次 2.4. 避光操作：加入 300 μL 含染色 EVs 的新鲜培养基，染色 EVs 的粒子数约为 1×1010 个/孔，在细胞培养箱避光孵育 24 h 3. 细胞染色 3.1. DIO 细胞
细胞爬片可以买专门的爬片，几块钱一小包的，爬片用前泡酸，高压消毒（包括镊子和枪头）。把用过的24孔板清洗干净，一孔一片，很方便，又互不干扰。把细胞培养到对数生长期，消化后再滴上去，爬1-2天贴壁后（中间可加适量培养液），可在板子里一直做完。清洗时，将PBS滴在片子上即可，不要剧烈摇晃。需要照相时候，再取出来，细胞面贴在载波片上，最好用50%甘油，中性树脂贴不好，容易毁坏细胞形态。取爬片时候，可以用枪头和镊子，或者用以下战友的方法。quhualing战友问：我是用293t细胞做细胞
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