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北京索莱宝科技有限公司
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10ml
草酸铵结晶紫染色液(2.5%)
货号:G1061
规格:100ml
保存:2-8℃保存,有效期1年。
产品说明:
草酸铵结晶紫染色液是革兰氏染色法中的一种成分。革兰阳性菌染色中,细胞经草酸铵结晶紫染色后再经Gram碘液处理,形成不溶性复合物,该复合物不能通过细胞壁,不易被脱色,所以保持紫色。染色后细菌与环境形成鲜明对比,可以清楚地观察到细菌的形态、排列及某些结构特征,而用以分类鉴定。
操作步骤(仅供参考):
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片:取待检细菌,于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水,取菌与水混合均匀,涂成薄层。
3、 干燥:涂片后在室温下自然干燥,也可在酒精灯上略加温,使之迅速干燥。
4、 固定:手持载玻片一端,标本面朝上,在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染:滴加结晶紫染色液染色,清水冲洗去染色液。
6、 媒染:滴加Gram碘液,并覆盖载玻片室温放置,水洗。
7、 脱色:滴加脱色液摇动,直至流下的脱色液不出现紫色为止,立即用水冲去脱色液,终止反应。
8、 复染:滴加沙黄染色液染色,水洗。
9、 干燥。镜检:置油镜观察。
染色结果:
革兰氏阳性菌:蓝色至紫色;革兰氏阴性菌:红色。
注意事项:
1、涂片之前,应事先在背面做好圆圈标记,以便判断后续试验的位置。
2、待检细菌培养时间会影响染色,阳性菌培养时间过长或已死亡或细菌溶解,常呈阴性。
3、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
相关文献:
- Yunzhao Chen,Dandan Wang,Hao Peng,et al. Epigenetically upregulated oncoprotein PLCE1 drives esophageal car -cinoma angiogenesis and proliferation via activating the PI-PLCε-NF-κB signaling pathway and VEGF-C/ Bcl-2 expression. Molecular Cancer. January 2019. (IF 10.679)
- Yueyang Liang,Shushu Wang,Yi Zhang,et al. Downregulation of Dock1 and Elmo1 suppresses the migration and inva -sion of triple-negative breast cancer epithelial cells through the RhoA/Rac1 pathway. Oncology Letters.July 2018. (IF 1.664)
- Tingxiu Zhang,Lijie Ma,Pengfei Wu,et al. Gallic acid has anticancer activity and enhances the anticancer effects of cisplatin in non-small cell lung cancer A549 cells via the JAK/STAT3 signaling pathway. Oncology Reports. January 2019;1779-1788. (IF 2.976)
注:更多使用本产品的文献请参考索莱宝官网。
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文献和实验2.2 革兰氏染色法 2.2.1 结晶紫染色液 结晶紫 1g 95%乙醇 20mL 1%草酸铵水溶液 80mL 将结晶紫溶解于乙醇中,然后与草酸铵溶液混合。 2.2.2 革兰氏碘液 碘 1g 碘化钾 2g 蒸馏水 300mL 将碘与碘
。 将石炭酸溶解于水中,配成B液。 混合A液及B液即成。通常可将此混合液稀释5-10倍使用,稀释液易变质失效,一次不宜多配。 三、革兰氏(Gram)染色液 1. 草酸铵结晶紫染液 A液:结晶紫(crystalviolet)2 g 95%酒精20ml B液:草酸铵(ammoniumoxalate)0.8 g 蒸馏水80 ml 混合A、B二液,静置48小时后使用。 2. 卢戈氏(Lugol)碘液 碘片1.0 g 碘化钾2.0 g 蒸馏水300
负反应。此外,两类菌的细胞壁等对结晶紫一碘复合物的通透性也不一致,阳性菌透性小,故不易被脱色,阴性菌透性大,易脱色;所以脱色时间、脱色方法也应严格控制。 革兰染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤,具体操作方法是:涂片固定;草酸铵结晶紫染1 min,自来水冲洗;加碘液覆盖涂面染1 min;水洗,用吸水纸吸去水分;加95%酒精数滴,并轻轻摇动进行脱色,30 S后水洗,吸去水分;复红染色液(稀)染30 S后,自来水冲洗。干燥,镜检。染色的结果,革兰正反应菌体









