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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
储存-20℃,干燥、避光、密封
- 保质期:
2年
- 英文名:
Neobavaisoflavone
- 库存:
1000
- 供应商:
四川省维克奇生物科技有限公司
- CAS号:
41060-15-5
- 规格:
20mg 50mg 100mg 500mg 1g 2g等应客户需求包装.
WKQ-0000900
中文名称:新补骨脂异黄酮
英文名称:Neobavaisoflavone
英文别名:4H-1-Benzopyran-4-one, 7-hydroxy-3-[4-hydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)phenyl]- (9CI);7-Hydroxy-3-[4-hydroxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-4H-1-benzopyran-4-one;Neobavaisoflavone;
分子式:C20H18O4
分子量:322.35
CAS号:41060-15-5
纯度:HPLC≥98%
熔点:189-191 °C
沸点:545.0±50.0 °C | Condition: Press: 760 Torr
密度:1.279±0.06 g/cm3 | Condition: Temp: 20 °C Press: 760 Torr
酸系度数:6.92±0.20 | Condition: Most Acidic Temp: 25 °C
储存条件:-20℃,干燥、避光、密封
规格:5mg10mg20mg50mg100mg500mg1g2g等应客户需求包装
供应单位:四川省维克奇生物科技有限公司
四川省维克奇生物科技有限公司生产中药类标准品和天然植物有效单体,主打中药对照品/标准品/天然植物有效单体,化学合成,抗生素三大板块。公司推出丹参系列、龙胆系列、虫草系列等,敬请关注! 新批次有现货,欢迎咨询。
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文献和实验企业简介
四川省维克奇生物科技有限公司成立于2006年,注册资本100万元,是四川省成都市一家专业从事天然药物纯化分离公司。
主打对照品/标准品/天然植物有效单体,化学合成,抗生素三大板块。实验室拥有一批精密的分离纯化系统和检测设备;拥有一批技术精湛的研究队伍;拥有一套完整的质量管理体系;
公司可承接以下业务:
1、指定化合物克级---公斤级定制业务;
2、指定药材全系列的分离纯化业务;
3、新化合物的分离纯化及结构鉴定业务;
4、指定结构式的合成定制业务;
5、液相、质谱、核磁等检测业务。
多年的积累,公司拥有上万个现货化合物以及以下系列成熟的分离纯化工艺:甘草系列、人参系列、补骨脂系列、雷公藤系列、银杏系列、黄芪皂苷系列、黄芩系列、柴胡系列、酸枣仁系列、重楼系列、五味子系列、大黄系列、丹参系列、柴胡系列、远志系列、平贝系列等,更多系列请查看产品中心。
公司不断提高现有产品质量和开发新化合物,因此赢来了很多知名的高等学府和研究所为我公司长期合作单位,比如:清华大学、中国药科大学、广州中医药大学、江西中医药大学、成都中医药大学,四川大学、暨南大学、辽宁中医药大学、香港浸會大學中醫藥學院、上海交通大学、吉林大学、大连化物所、中国农业科学院特产研究所、中国医学科学院药用植物研究所、澳门大学中华医药研究院........我们在专注于开发国内市场的同时,不断开发国际市场,目前已远销台湾,韩国,日本,加拿大,印度,美国,英国,澳大利亚等地区和国家。在中药对照品、标准品行业里赢得了广大客户良好的口碑,受到广大客户的信赖和好评。
公司未来的发展方向是为从事药物研究行业的学者、企业搭建一个交流与合作的平台。因此,公司在自主研发的同时,敞开公司大门,吸纳有能力开发新化合物的各研究所、各大专院校、企业加入我们公司。共同探讨和研究天然药物化学这门博大精深,永无止境的事业。
公司真诚邀请您的加入,共同携手为人类健康事业做出贡献。
器,从255种化合物库中高通量筛选出20种双重活性潜力成分; 候选成分:经分子对接和分子动力学模拟,验证与ERα/ERβ的结合稳定性。基于MM/PBSA结合自由能计算,NBIF和IB对两种ER亚型均具最强亲和力。通过成骨ALP活性、抗破骨TRAP活性、分子对接得分、ADMET性质等多维加权评分系统,NBIF(0.81)、IB(0.69)和BA(0.52)综合表现最突出。最终靶向3种先导化合物,为新补骨脂异黄酮NBIF、补骨脂甲素BA、补骨脂查尔酮IB; 协同效应:Chou-Talalay法评价显示
不明确。 关键发现 成分分析:从LSXZ的2595种化合物中鉴定出35种典型成分,分别为朝藿定A、淫羊藿苷、宝藿苷I、2′-O-鼠李糖基淫羊藿次苷II、毛蕊异黄酮、淫羊藿次苷I、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、淫羊藿苷A、宝藿苷V;隐丹参酮、二氢丹参酮I、茯苓酸、黄芪甲苷I、柴胡皂苷B1、黄芪甲苷II、柴胡皂苷B2、黄芪甲苷VI、异黄芪甲苷I、猪苓酸C、柴胡皂苷A、苍术内酯III、苍术内酯I、去氢茯苓酸、丹参酮I、新隐丹参酮、环黄芪醇-6-O-β-D-葡萄糖苷;紫草酸、香豆素、咖啡酸、2-甲氧
4讨论 4.1流动相的选择参考文献资料[2,3],试验中考察了三组流动相系统:甲醇-水、乙腈-水,乙腈-0.1%磷酸溶液,结果表明以乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70)为流动相对,补骨脂素峰基线分离,且峰形较好,故选择流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70)。 4.2提取方法的选择[2,3]比较超声提取与回流提取,发现补骨脂素提取率相差不大,因超声提取供试品溶液所含杂质较少,且方法简单,便于操作,故选择超声提取。曾试验了甲醇和稀乙醇提取,结果甲醇优。考察了甲醇溶剂量(15
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