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- 2026年02月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
单克隆
- 抗体英文名：
Donkey Anti-Goat IgG
- 抗体名：
驴抗羊IgG（亲和层析纯化）
我们公司提供的各种纯化抗体可为冻干粉或液体包装(根据您的需要)，可根据用户要求配制成不同的工作浓度，使用前最好-20℃存放，根据使用方法采用不同溶液稀释。
根据不同使用目的，可分别用下列缓冲液稀释。首先应注意完全化冻，充分混均。用前最好采取低温高速离心去除冷聚合球蛋白及变性蛋白（无沉淀不用）。
金标记：用pH9.0硼酸缓冲液稀释。
HPR标记：用0.01mol/L pH9.0、CB或用包被液CB稀释。
荧光标记：用0.5mol/L pH9.5CB(碳酸盐缓冲液）稀释。
生物素标记抗体：用0.1mol/L NaHCO3稀释。xy-6077R NIT1腈水解酶1抗体
xy-6349R Nerve growth factor inducible神经生长因子诱导蛋白抗体
xy-7665R NUP50核孔蛋白50抗体
xy-0134R Nogo-A轴索过度生长抑制因子-A抗体
xy-0156R nNos/一氧化氮合成酶-1抗体（神经型）
xy-0163R eNOS一氧化氮合成酶-3（内皮型）抗体
xy-0181R Nociceptin receptor孤菲肽受体/痛敏肽受体抗体
xy-0448R NIS钠碘转运体蛋白抗体
xy-0064R Neurokinin 1 ReceptorP物质受体抗体
xy-0166R Neurokin B receptor神经激肽B受体抗体
xy-0688R Nm23肿瘤转移抑制基因抗体
xy-1066R NME1肿瘤抑制基因抗体
xy-1073R Nm23-H2肿瘤抑制基因抗体
xy-0075R Nociceptin孤菲肽/痛敏肽抗体
xy-0129R Nogo R轴索过度生长抑制因子受体/Nogo受体抗体
xy-12151R NAV3神经元引导蛋白3抗体
xy-10027R NCR1细胞毒性受体NK-p46抗体
xy-12146R Neurabin 2神经组织特异性F肌动蛋白结合蛋白2抗体
xy-9320R NYS48NYS48蛋白抗体
xy-9331R NHLRC1肌痉挛性癫痫病相关EPM2蛋白抗体
xy-9332R NHLRC2非霍奇金淋巴瘤重复蛋白2抗体
xy-0323R NMDAR2C谷氨酸受体2C抗体（N端）
xy-6855R NALP4癌/睾丸抗原58抗体
xy-9333R NHLRC3非霍奇金淋巴瘤重复蛋白3抗体
xy-9710R NOP2增殖相关核仁抗原抗体
xy-6864R NALP12NALP12抗体
xy-6865R NALP6富含亮氨酸重复结构域蛋白6抗体
xy-6866R NLRP7富含亮氨酸重复结构域蛋白7抗体
驴抗羊IgG（亲和层析纯化）
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文献和实验物质。这种利用生物分子和相对应分子之间亲和结合和解离性质而建立起来的层析方法称之为亲和层析。 本实验通过将胰蛋白酶抑制剂－鸡卵粘蛋白与Sephadex-G75偶联及亲和层析纯化胰酶的操作，以了解亲和层析的基本原理，掌握亲和柱材活化偶联及亲和层析操作的基本过程和技术。 二、仪器与试剂 1.鸡卵粘蛋白制备 2．Sephadex-G75的活化和偶联 2．5g干重的葡聚糖凝胶Sephadex-G75 、0.05M NaCL溶液 50ml、纯化的鸡卵粘蛋白87.5mg、 5% K2CO3
影响免疫亲和层析纯化效果的因素 多种因素影响免疫亲和层析纯化效果，其中最关键的三个因素是：抗原的初始纯度，抗原与抗体的亲和力，以及抗原抗体结合是否容易发生解离。 在免疫亲和层析技术中，抗原的初始相对浓度（即纯度）是决定最终产物纯度极为重要的因素，因为抗原-抗体的反应具有相当高的特异性，还没有任何其他一种层析技术能经过一步纯化得到如此高的纯度。然而，纯化的程度不是无限的，免疫亲和层析的纯化效果不低于1000倍，一般可达10000
了Strep-Tactin®，改进后得到的Strep-Tactin®XT (XT意指extreme tight)，与Twin-Strep-tag亲和力更上一层楼。目前得到的这个纯化系统，其中标签与配体的键结力几近共价，但结合仍保持可逆，更适用于样本体积大，或是膜蛋白、低丰度蛋白、金属蛋白等有挑战性蛋白的纯化了。 纯化步骤 总体来说，Strep标签蛋白的纯化步骤与传统的亲和层析纯化步骤并无太大差别，但优点是整个纯化在生理条件下进行，而且耐受多种的纯化条件，像是高盐、去垢剂、变性条件等均可使用。 值得
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