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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性:
单克隆
- 抗体英文名:
Mouse Anti-rat IgG
- 抗体名:
小鼠抗大鼠IgG (亲和层析纯化)
我们公司提供的各种纯化抗体可为冻干粉或液体包装(根据您的需要),可根据用户要求配制成不同的工作浓度,使用前最好-20℃存放,根据使用方法采用不同溶液稀释。
根据不同使用目的,可分别用下列缓冲液稀释。首先应注意完全化冻,充分混均。用前最好采取低温高速离心去除冷聚合球蛋白及变性蛋白(无沉淀不用)。
金标记:用pH9.0硼酸缓冲液稀释。
HPR标记:用0.01mol/L pH9.0、CB或用包被液CB稀释。
荧光标记:用0.5mol/L pH9.5CB(碳酸盐缓冲液)稀释。
生物素标记抗体:用0.1mol/L NaHCO3稀释。
xy-11302R Nkx2.2NK2转录样蛋白B抗体
xy-4893R NPTX1神经细胞正五聚体1抗体
xy-7843R NUP160核孔蛋白NUP160抗体
xy-7841R NUDC细胞核分离基因C蛋白抗体
xy-7842R phospho-NUDC(Ser326)磷酸化细胞核分离基因C蛋白抗体
xy-11573R Neuro D神经特异性转录因子DPF1抗体
xy-11591R NAT8 + NAT8BN-乙酰转移酶8抗体
xy-11592R NAT8BN-乙酰转移酶8B抗体
xy-11595R NOMO1NOMO蛋白抗体
xy-6945R NKCC1钠钾离子转运蛋白1抗体
xy-8601R hydrogen exchanger 3钠离子/氢离子交换蛋白3抗体
xy-9582R phospho-NHE3(Ser552)磷酸化钠离子/氢离子交换蛋白3抗体
xy-11017R NPTX2神经细胞穿透素2抗体
xy-11102R Neprilysin 2脑啡肽酶2抗体
xy-4976R H1N1 NucleoproteinA型流感病毒核蛋白抗体
xy-11094R NCAM2神经细胞粘附分子2抗体
xy-6911R Nidogen巢蛋白1抗体
xy-8150R NPFF痛觉调节肽NPFF抗体
xy-6631R Neurotensin神经紧张素抗体
xy-6632R NESG1鼻咽上皮细胞特异性蛋白1抗体
xy-5782R NR2F2载脂蛋白AI调节蛋白1抗体
xy-5829R NG2黑色素瘤硫酸软骨素蛋白多糖抗体
xy-5755R Nucleoprotein TPR核蛋白易位启动子区域TPR抗体
xy-11900R NFIX核因子1X抗体
xy-6389R NIRF 环指蛋白107抗体
xy-6710R Netrin G1 ligand轴突生长诱向因子G1配体抗体
xy-6704R NEDD5神经前体细胞表达发育下调蛋白5抗体
xy-6711R Netrin 4轴突生长诱向因子4抗体
xy-11594R Nicalinγ-分泌酶组件蛋白NCLN抗体
小鼠抗大鼠IgG (亲和层析纯化)
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文献和实验物质。这种利用生物分子和相对应分子之间亲和结合和解离性质而建立起来的层析方法称之为亲和层析。 本实验通过将胰蛋白酶抑制剂-鸡卵粘蛋白与Sephadex-G75偶联及亲和层析纯化胰酶的操作,以了解亲和层析的基本原理,掌握亲和柱材活化偶联及亲和层析操作的基本过程和技术。 二、仪器与试剂 1.鸡卵粘蛋白制备 2.Sephadex-G75的活化和偶联 2.5g干重的葡聚糖凝胶Sephadex-G75 、0.05M NaCL溶液 50ml、纯化的鸡卵粘蛋白87.5mg、 5% K2CO3
亲和层析原理 亲和层析是一种通过生物分子之间的特异性相互作用来分离物质的层析方法,如酶和底物、抗原与抗体等非常专一的相互作用 (图9)。配基被固定在填料上,可以结合相应的生物分子,再采用合适的方法如降低pH值、离子强度等,或添加和配基或者目的分子类似的基团,使目标分子以活性的形式被洗脱。 图9 亲和层析原理 特点 速度快,操作简单,可以快速将目标蛋白与大量杂质进行分离 特异性高,经常一步即可达到大于90%的纯度 配基种类繁多,填料选择性高 (包括纯化标签抗体蛋白、抗体、酶类、DNA结合
System(表位标签系统)最重要的是要有高亲和性和高特异性的单克隆抗体和有能够识别的标记(肽)组合。在PA Tag System中有大鼠IgG2a单克隆抗体NZ-1和PA tag(GVAMPGAEDDVV)。但原本NZ-1并不用于亲和标签系统。和现在常用的HA标签系统、Myc标签系统一样,NZ-1本来是为了检测出目的蛋白而使用的抗体(FLAG标签系统是例外,它已经开发出用于亲和标签系统的抗体)2,3,4,5)。而NZ-1原来的标记蛋白是人的平足蛋白,是与血小板凝集相关的单次跨膜型糖蛋白,在恶性肿瘤细胞中会大量
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