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- 2026年02月24日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
单克隆
- 抗体英文名：
Goat Anti-rat IgG
- 抗体名：
羊抗大鼠IgG （亲和层析纯化）
我们公司提供的各种纯化抗体可为冻干粉或液体包装(根据您的需要)，可根据用户要求配制成不同的工作浓度，使用前最好-20℃存放，根据使用方法采用不同溶液稀释。
根据不同使用目的，可分别用下列缓冲液稀释。首先应注意完全化冻，充分混均。用前最好采取低温高速离心去除冷聚合球蛋白及变性蛋白（无沉淀不用）。
金标记：用pH9.0硼酸缓冲液稀释。
HPR标记：用0.01mol/L pH9.0、CB或用包被液CB稀释。
荧光标记：用0.5mol/L pH9.5CB(碳酸盐缓冲液）稀释。
生物素标记抗体：用0.1mol/L NaHCO3稀释。
xy-0465R NFKB p65细胞核因子/k基因结合核因子抗体
xy-0707R NF-L低分子量神经丝蛋白抗体
xy-0710R NF-M中分子量神经丝蛋白抗体
xy-6390R Necdin生长抑制蛋白NDN抗体
xy-0067R NGFB神经生长因子β抗体
xy-1065R C9orf127鼻咽癌细胞相关基因6抗体
xy-0505R Sodium / Hydrogen Exchanger 1钠氢通道蛋白抗体
xy-7694R SLC12A3钠氯离子转运蛋白抗体
xy-1027R NSE神经元特异性烯醇化酶/γ 烯醇化酶抗体
xy-0160R Neurotrophin 3神经营养因子-3前蛋白抗体
xy-0178R Nurr1核受体相关因子-1抗体
xy-1074R Nrf2核因子2相关因子2抗体
xy-0693R Neuropilin 1神经纤毛蛋白1抗体
xy-0158R Neurotrophin 4神经生长因子4/5抗体
xy-9717R Nidogen 2巢蛋白NID2抗体
xy-9712R NHEDC2线粒体钠/氢交换蛋白质2抗体
xy-8570R Neurogenin 1神经元素1抗体
xy-0071R Neuropeptide Y神经肽Y抗体
xy-0073R Neurturin神经营养因子抗体
xy-0222R NMDAR2B谷氨酸受体2B抗体
xy-0694R Neuropilin 2神经纤毛蛋白2抗体
xy-1072R NR2D谷氨酸受体2D抗体
xy-1146R NRAS原癌基因N-Ras抗体
xy-6461R NF-ATc4T细胞激活核转录因子4抗体
xy-8588R NETO1脑低密度脂蛋白受体蛋白1抗体
xy-11104R Neurexin 2轴突蛋白2抗体
xy-4866R Nephrin肾小球细胞粘附分子受体抗体
xy-11095R NEGR1神经生长调节蛋白1抗体
xy-11103R Netrin G1/G2轴突生长诱向因子G2抗体
xy-11192R NG2黑色素瘤硫酸软骨素蛋白多糖4抗体
xy-9891R NDST1NDST1蛋白抗体
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文献和实验物质。这种利用生物分子和相对应分子之间亲和结合和解离性质而建立起来的层析方法称之为亲和层析。 本实验通过将胰蛋白酶抑制剂－鸡卵粘蛋白与Sephadex-G75偶联及亲和层析纯化胰酶的操作，以了解亲和层析的基本原理，掌握亲和柱材活化偶联及亲和层析操作的基本过程和技术。 二、仪器与试剂 1.鸡卵粘蛋白制备 2．Sephadex-G75的活化和偶联 2．5g干重的葡聚糖凝胶Sephadex-G75 、0.05M NaCL溶液 50ml、纯化的鸡卵粘蛋白87.5mg、 5% K2CO3
亲和层析原理 亲和层析是一种通过生物分子之间的特异性相互作用来分离物质的层析方法，如酶和底物、抗原与抗体等非常专一的相互作用 （图9)。配基被固定在填料上，可以结合相应的生物分子，再采用合适的方法如降低pH值、离子强度等，或添加和配基或者目的分子类似的基团，使目标分子以活性的形式被洗脱。 图9 亲和层析原理 特点 速度快，操作简单，可以快速将目标蛋白与大量杂质进行分离 特异性高，经常一步即可达到大于90%的纯度 配基种类繁多，填料选择性高 （包括纯化标签抗体蛋白、抗体、酶类、DNA结合
System（表位标签系统）最重要的是要有高亲和性和高特异性的单克隆抗体和有能够识别的标记（肽）组合。在PA Tag System中有大鼠IgG2a单克隆抗体NZ-1和PA tag（GVAMPGAEDDVV）。但原本NZ-1并不用于亲和标签系统。和现在常用的HA标签系统、Myc标签系统一样，NZ-1本来是为了检测出目的蛋白而使用的抗体（FLAG标签系统是例外，它已经开发出用于亲和标签系统的抗体）2,3,4,5）。而NZ-1原来的标记蛋白是人的平足蛋白，是与血小板凝集相关的单次跨膜型糖蛋白，在恶性肿瘤细胞中会大量
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