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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
单克隆
- 抗体英文名：
Anti-NOS-2/iNOS (Nit
- 抗体名：
一氧化氮合成酶-2抗体（诱导型）
催化生物体内一氧化氮（NO）生成的酶。分神经型一氧化氮合成的酶（nNOS or NOS-1）、诱导型一氧化氮合成的酶（iNOS or NOS-2）、内皮型一氧化氮合成的酶（eNOS or NOS-3）。此抗体识别分子量为130kDa的诱导型一氧化氮合成的酶
xy-2391R SLC39A7转运蛋白家族39成员7抗体
xy-10416R SLC4A4 variant A碳酸氢钠协同转运蛋白4-A4突变型抗体
xy-10392R phospho-SynGAP (Ser836)磷酸化认知缺陷突触相关蛋白SynGAP抗体
xy-15503R Syndecan 3Syndecan 3蛋白抗体
xy-10378R SP-C Propeptide肺表面活性蛋白C前体肽抗体
xy-10381R Phospho-Smad1 (Ser463) 磷酸化细胞信号转导分子Smad-1抗体
xy-10380R Phospho-Smad1 (Ser465)磷酸化细胞信号转导分子Smad-1抗体
xy-2225R phospho-Smad3 (Ser423)磷酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体
xy-10221R Syntrophin-1神经肌肉接头蛋白SNTA1抗体
xy-10384R Syntrophin-2互养蛋白2抗体
xy-10385R Syntrophin-3互养蛋白3抗体
xy-10382R Syntrophin-1+2+3互养蛋白1,2,3抗体
xy-15494R Sumo 2泛素样蛋白Sumo2抗体
xy-15495R Sumo 3泛素样蛋白Sumo3抗体
xy-7338R Sumo 2+3泛素样蛋白Sumo2/3抗体
xy-10141R SCNN1D上皮钠离子通道蛋白D/δENaC抗体
xy-12365R SIX2转录因子同源框蛋白SIX2抗体
xy-12366R SUMF1硫酸酯酶修饰因子1抗体
xy-12379R Stanniocalcin 2斯钙素2抗体
xy-12373R STK33丝氨酸/苏氨酸激酶33抗体
xy-12374R phospho-STK39(Ser325)磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶39抗体
xy-12412R phospho-SP1 (Thr453)磷酸化转录生长因子SP1抗体
xy-12406R SNX4分选连接蛋白4抗体
xy-12407R SH3PX1分选连接蛋白9抗体
xy-12408R SNX10分选连接蛋白10抗体
xy-12409R SNX11分选连接蛋白11抗体
xy-12410R SNX6分选连接蛋白6抗体
xy-0493R SPATA3精子生成相关蛋白3抗体
xy-12904R phospho-c-Abl (Ser569)磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
一氧化氮合成酶-2抗体（诱导型）
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文献和实验，从而将目的基因靶向性地导入肿瘤细胞。Khare等将抗人癌胚抗原(CEA)单链抗体编码基因与env基因重组，使反转录病毒将“自杀基因”――一氧化氮合成酶(NOS)靶向导人CEA阳性的肿瘤细胞，并通过过度合成NOS杀死肿瘤细胞。 靶向转移目的基因策略的工作原理 另一个例子是腺病毒。腺病毒载体在感染靶细胞时，首先依靠通过病毒衣壳(capsid)上的纤维蛋白(nber)头部的knob结构域识别并结合靶细胞表面的“柯萨奇病毒和腺病毒受体”(CAR)，然后通过衣壳的五邻体
lC的活化能力也下降。 lC是表皮内唯一表达蛋白激酶c-β2（pKC-β2）的细胞，pKC参与转导由生长因子、细胞因子及其他生物活性分子传递的细胞外信号。pKC-β2表达的下调可削弱cHS中的功能。此外，在接触半抗原之后，lC分泌iL-6、iL-12、iL-12能正性调节th1的免疫反应，诱导iFN-γ的产生和细胞毒t细胞的分化。 三、lC表达可诱导的一氧化氮合成酶（iN-OS） 一氧化氮（nO）现已被公认为是许多生物学系统的关健介质。它具有“看家作用”（house
诱导型的基因沉默载体。在植物诱导型表达系统中，几个由化学物质(四环素、铜、乙醇和类固醇等)响应的载体已被报道，其中一个比较有效的启动子系统是基于菌类Aspergillusnidulans的alc基因开关。它是由乙醇诱导的，当存在乙醇时AlcR结合到修饰的alcA启动子区域并使沉默区段得到表达，除去乙醇则表达被终止。研究证明alc沉默系统在拟南芥、烟草、马铃薯块茎中均有较高的效率。然而应用化学物质作为诱导剂可能产生生长扰乱，例如糖皮质激素诱导系统就可能扰乱植物的正常生理活动。对拟南芥HSP18基因
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