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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
单克隆
- 抗体英文名：
Anti-NBS1（Nijmegen b
- 抗体名：
DNA修复蛋白NBS1抗体
Component of the MRE11/RAD50/NBN (MRN complex) which plays a critical role in the cellular response to DNA damage and the maintenance of chromosome integrity. The complex is involved in double-strand break (DSB) repair, DNA recombination, maintenance of telomere integrity, cell cycle checkpoint control and meiosis. The complex possesses single-strand endonuclease activity and double-strand-specific 3'-5' exonuclease activity, which are provided by MRE11A. RAD50 may be required to bind DNA ends and hold them in close proximity. NBN modulate the DNA damage signal sensing by recruiting PI3/PI4-kinase family members ATM, ATR, and probably DNA-PKcs to the DNA damage sites and activating their functions. It can also recruit MRE11 and RAD50 to the proximity of DSBs by an interaction with the histone H2AX. NBN also functions in telomere length maintenance by generating the 3' overhang which serves as a primer for telomerase dependent telomere elongation. NBN is a major player in the control of intra-S-phase checkpoint and there is some evidence that NBN is involved in G1 and G2 checkpoints. The roles of NBS1/MRN encompass DNA damage sensor, signal transducer, and effector, which enable cells to maintain DNA integrity and genomic stability.
mol wt:95kDa
Other Aliases:
Nijmegen breakage syndrome 1 (nibrin); AT V1; AT V2; ATV; Cell cycle regulatory protein p95; FLJ10155; MGC87362; MGC93174; NBN; NBS 1; NBS; NBS1; Nibrin; Nijmegen breakage syndrome; Nijmegen breakage syndrome protein 1; p95
xy-5584R phospho-PRKCQ(Ser695)磷酸化蛋白激酶C theta抗体
xy-4161R PKC theta蛋白激酶C theta抗体
xy-10277R phospho-PIK3 gamma (Ser1101)磷酸化磷脂酰肌醇激酶PIK3-γ抗体
xy-10276R PIK3 gamma磷脂酰肌醇激酶PIK3-γ抗体
xy-3655R PP14胎盘蛋白14抗体
xy-5008R PHKA1磷酸激酶α1抗体
xy-5009R PHKG1磷酸化酶激酶γ1
xy-2398R PPIL1亲环素相关蛋白1抗体
xy-5010R PHKG2磷酸化酶激酶γ2
xy-5011R PYGL肝糖原磷酸化酶抗体
xy-5012R PYGM肌肉糖原磷酸化酶抗体
xy-5002R PCK2磷酸羧化酶2抗体
xy-5007R PGLS磷酸葡萄糖酸内酯酶抗体
xy-4162R PP2CA蛋白磷酸酶2C亚型α抗体
xy-4157R PRKD3蛋白激酶C nu型抗体
xy-5564R phospho-PRKD3(Ser41)磷酸化蛋白激酶C nu型抗体
xy-5579R phospho-PIK3C3(Ser282)磷酸化磷脂酰肌醇激酶3催化亚单位3抗体
xy-2970R PHGDH磷酸甘油酸脱氢酶抗体
xy-5569R phospho-PRL (Ser163)磷酸化泌乳素抗体
xy-2593R pro-caspase-3半胱天冬酶-3酶原抗体
xy-12562R Phospho1细胞质磷酸酶1抗体
xy-12313R PHEX维生素D低磷性佝偻病蛋白
xy-12324R PTCHD2多通道膜蛋白PTCHD2抗体
xy-12325R PTCHD3修补相关蛋白PTCHD3抗体
xy-4148R PKMYT1髓鞘转录因子1激酶抗体
xy-5531R phospho-PKMYT1(Thr495)磷酸化髓鞘转录因子1激酶抗体
xy-5532R Phospho-PDGFRA(Tyr988)磷酸化血小板源性生长因子受体α
xy-5533R Phospho-PDGFRA(Tyr572)+PDGFRB(Tyr579) 磷酸化血小板源性生长因子受体α
xy-5534R Phospho-PDGFRA(Tyr762)磷酸化血小板源性生长因子受体α
DNA修复蛋白NBS1抗体
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文献和实验激光诱导 DNA 损伤后 U2OS 细胞的活细胞成像 双链 DNA 断裂是对 DNA 损伤最有害的形式之一。损伤之后，细胞中的 DNA 损伤反应（DDR）通路被触发，诱导 DDR 因子募集到断裂位点，并启动细胞周期检查点信号传导和 DNA 修复活性的调控。精准的信号转导和断裂位点修复对于细胞的生存和防止致癌突变至关重要。因此，了解 DNA 修复过程中的相关机制尤为关键。在此应用中，我们使用 FV3000 共聚焦显微镜，研究了 U2OS 细胞（人骨肉瘤上皮细胞）DNA 修复蛋白在激光诱导损伤
Werner综合症由编码DNA解旋酶和外切核酸酶的WRN基因突变引起，我们提出了一个可以用来研究Werner综合症核酸代谢过程中某些定义不清的基因功能的酵母模型。0:00 酵母模式遗传研究人类DNA修复蛋白0 0:21 内容订阅21 1:15 内容简介75 3:01 构建质粒DNA 181 4:04 划线分析WRN转化Sgs1-Top3菌株缓慢生长物表型恢复情况244 6:00 WRN转化酵母羟基脲(HU)和甲基磺酸甲酯(MMS)敏感度的遗传分析360
界本身就已经设计和创造出了识别和分析千变万化的蛋白质的理想工具——抗体。抗体作为蛋白质组研究的有力工具，广泛应用于基础研究和药物开发。 90年代初期，出现了DNA免疫动物制备抗体的技术。既将含有目的基因的质粒DNA注射入动物肌肉、皮下或脾脏等部位，使得质粒上的遗传信息在动物体内表达，诱导动物体对DNA编码的外源蛋白产生抗体。DNA免疫无须蛋白质纯化，故速度快，实现了高通量。通过生物信息学和DNA免疫方法，基因特异抗体可以被设计为针对所给定蛋白的任何一个特定功能结构域，基因表达功能结构域特异
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