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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
单克隆
- 抗体英文名：
i-APCDD1（adenomatosi
- 抗体名：
腺瘤性息肉调节蛋白抗体
[SUBCELLULAR LOCATION] Membrane; Single-pass type I membrane protein (Potential).
[TISSUE SPECIFICITY] Abundantly expressed in heart, pancreas, prostate and ovary. Moderately expressed in lung, liver, kidney, spleen, thymus, colon and peripheral lymphocytes.
[INDUCTION] Transcriptionally regulated by the CTNNB1/TF7L2complex.
Also known as:
adenomatosio polyposis coli down-regulated 1; Adenomatosis polyposis coli down regulated 1; Adenomatosis polyposis coli down regulated 1 protein; APCDD 1; B7323; DRAPC1; FP7019; Protein APCDD1
xy-3916R ADCY10腺苷酸环化酶10抗体
xy-3922R ADCY5腺苷酸环化酶5抗体
xy-3923R ADCY6腺苷酸环化酶6抗体
xy-3926R ADCY9腺苷酸环化酶9抗体
xy-3928R ALS2CR2肌萎缩侧索硬化症相关蛋白2（2号染色体）抗体
xy-3929R ATP citrate lyase三磷酸腺柠檬酸裂解酶抗体
xy-6172R APBB1 interacting protein 1β淀粉样蛋白前体结合蛋白B-1抗体
xy-4559R alpha Adducin内收蛋白a1抗体
xy-6188R Alpha 2 antiplasmin α2纤溶酶色素上皮衍生因子抗体
xy-5917R Annexin A7膜粘连蛋白7抗体
xy-4259R APH1a早老素γ分泌酶抗体
xy-4255R ATP1A1钠钾ATP酶蛋白a1抗体
xy-4202R GEF H1Rho鸟苷酸交换因子2抗体
xy-5704R phospho-GEF H1(Ser885)磷酸化Rho鸟苷酸交换因子2抗体
xy-4204R ADAM9去整合素样金属蛋白酶9抗体
xy-5831R ANKHD1艾滋病病毒制约锚定蛋白抗体
xy-4288R Adenylate cyclase 1腺苷酸环化酶1抗体
xy-2948R ABCE1核糖核酸酶L抑制蛋白抗体
xy-5785R ARHGAP24Rho GTP酶激活蛋白24抗体
xy-5832R ASAP3GTP酶激活蛋白ASAP3抗体
xy-5777R Activin A Receptor Type IC激活素受体1C抗体
xy-5856R ADAMTS13整合素样金属蛋白酶与凝血酶13型抗体
xy-5846R ADAM11去整合素样金属蛋白酶11抗体
xy-5847R ADAM12去整合素样金属蛋白酶12抗体
xy-5848R ADAM15去整合素样金属蛋白酶15抗体
xy-5851R ADAM2去整合素样金属蛋白酶2抗体
xy-6651R ApoER2载脂蛋白E2受体抗体
xy-6649R ADORA1腺苷A1受体抗体
xy-6661R AQP0水通道蛋白0抗体
xy-6694R AP2 gamma转录因子AP-2γ抗体
腺瘤性息肉调节蛋白抗体
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文献和实验数量(过表达Overexpression或基因缺陷型Knockout), 以及蛋白功能(功能缺陷型蛋白Dominant-negative mutation)的控制，影响下游基因的表达，而下游基因的变化又可以通过基因芯片(cDNA Microarray)，抑制消减杂交(Suppression Subtractive Hybridization)，差异显示RT-PCR 等方法进行研究。然而这些方法都无法提供证据证明这些变化是受某个蛋白因子直接调节的，还是间接的其他变化导致的结果。所以，要想提供蛋白
Subtractive Hybridization），差异显示RT-PCR等方法进行研究。然而这些方法都无法提供证据证明这些变化是受某个蛋白因子直接调节的，还是间接的其他变化导致的结果。所以，要想提供蛋白因子直接调控的证据，就要直接检测蛋白质-DNA的相互作用。传统的方法包括转录因子结合实验（Transcription Factor Assay），电泳迁移率变动分析（electrophoretic mobility shift assay），DNase I 足印法（DNase I footprinting），酵母
与原癌基因编码的蛋白质促进细胞生长相反，在正常情况下存在于细胞内的另一类基因——肿瘤抑制基因的产物能抑制细胞的生长。若其功能丧失则可能促进细胞的肿瘤性转化。由此看来，肿瘤的发生可能是癌基因的激活与肿瘤抑制基因的失活共同作用的结果。目前了解最多的两种肿瘤抑制基因是Rb基因和P53基因。它们的产物都是以转录调节因子的方式控制细胞生长的核蛋白。其它肿瘤抑制基因还有神经纤维瘤病－1基因、结肠腺瘤性息肉基因、结肠癌丢失基因和Wilms瘤－1等。 Rb基因随着对一种少见的儿童肿瘤——视网
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