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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性:
单克隆
- 抗体英文名:
Anti-APG4B/AUTL1
- 抗体名:
APG4B细胞自噬相关抗体
ATG4B is a cysteine protease required for autophagy, which cleaves the C-terminal part of either MAP1LC3, GABARAPL2 or GABARAP, allowing the liberation of form I. A subpopulation of form I is subsequently converted to a smaller form (form II). Form II, with a revealed C-terminal glycine, is considered to be the phosphatidylethanolamine (PE)-conjugated form, and has the capacity for the binding to autophagosomes.
Also known as:
APG4B; ATG4 autophagy related 4 homolog B (S. cerevisiae) ; AUT like 1 cysteine endopeptidase; AUTL1; Autophagin 1; Autophagy related cysteine endopeptidase 1; Autophagy related protein 4 homolog B; Cysteine protease ATG4B; hAPG4B; MGC1353br
xy-10367R Sarcomeric Alpha Actininα横纹肌辅肌动蛋白/α-SCA抗体
xy-12317R SCUBE3新型分泌细胞表面蛋白/成骨细胞相关蛋白SCUBE3抗体
xy-12318R SCUBE2内皮分泌蛋白SCUBE2抗体
xy-7120R Sulfite oxidase亚硫酸盐氧化酶抗体
xy-8877R Somatostatin生长抑素抗体
xy-10315R phospho-Syntaxin 1a(Ser188)磷酸化突触融合蛋白1抗体
xy-3787R SCD1固醇酰辅酶A脱氢酶1抗体
xy-6015R SNF2L解旋酶SNF2L抗体
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xy-2381R Signal recognition particle信号识别颗粒抗体
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xy-5621R phospho-STAT5a(Tyr694)磷酸化信号转导和转录激活因子5a抗体
xy-5633R phospho-SYT1(Thr202)磷酸化突触结合蛋白1抗体
xy-5619R phospho-STAT5a(Ser726)磷酸化信号转导和转录激活因子5a抗体
xy-5620R phospho-STAT5a(Ser780)磷酸化信号转导和转录激活因子5a抗体
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xy-5624R phospho-Src(Tyr215)磷酸化Src原癌基因抗体
xy-2926R Syndecan 4多配体聚糖4抗体
xy-5892R ST14丝氨酸蛋白酶14/膜型丝氨酸蛋白酶1抗体
xy-6252R SIK1丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SIK1抗体
xy-2962R Syncytin 1合胞素1抗体
xy-7016R SDCCAG16结肠癌抗原16抗体
xy-3426R phospho-Src(Tyr418)磷酸化Src原癌基因抗体
xy-13666R STAC2STAC2蛋白抗体
xy-13611R SOX30转录因子SOX30抗体
xy-13602R SLAIN113号染色体开放阅读框32抗体
xy-13617R SMCP精子线粒体相关富含半胱氨酸蛋白抗体
APG4B细胞自噬相关抗体
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文献和实验水平的高低。LC3 这一转变过程可被 Western Blot 和荧光显微镜检测到,现已成为监测自噬体形成的推荐方法。在哺乳动物中,LC3 包含 3 种亚型:LC3A、LC3B、LC3C,分布在不同的组织中,因此需要用不同的抗体去鉴定这3种亚型。 和元生物能够提供成熟的细胞自噬相关的技术服务 GFP-LC3 单荧光自噬指示体系: 利用 LC3 在自噬形成过程中发生聚集的现象构建了 GFP-LC3 指示体系,无自噬时,GFP-LC3 融合蛋白弥散在胞浆中;自噬形成时,GFP-LC3 融合
Nat Commun:肖东/孙妍课题组合作揭示 m6A 修饰调节细胞自噬的新机制
通过调控自噬应对营养缺乏应激的范式提供了见解。 自噬是维持细胞内稳态和更新的重要进化机制。自噬的调节对于生命过程至关重要,如自噬参与干细胞行为、胚胎发育、天然免疫和寿命等的调控,而自噬功能障碍可以导致肿瘤发生发展、神经退行性疾病、代谢紊乱和寿命缩短等。尽管调节细胞自噬的营养传感器已有报道,然而诸如 m6A 等表观转录修饰在调控饥饿诱导的自噬中的作用尚不清楚。已有的一系列研究揭示营养缺乏和其它应激反应中表观转录组学的明显动态变化,这提示这种变化与自噬调节高度相关的可能性。因此,本文研究者推测动态可逆
4 H-J)。另外,当耗尽 MDSCs 时,联合使用抗 PD-1 抗体和 MC5R 特异性拮抗剂未能抑制 LLC 肿瘤的生长(图 4 J,K)。结果表明,拮抗 MC5R 为提高 ICT 的效率或克服 ICT 耐药性提供了潜在的可能性。 . 图 4. MC5R拮抗剂的免疫治疗作用 最后,作者探讨了 α-MSH-MC5R 轴与癌症患者的临床相关性。结果显示,MC5R 在人外周血单核细胞(PBMC)的造血干细胞中高表达(图 5 A)。非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清中 α-MSH 的水平显著高于健康对照
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