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基本信息
| 名称 | pKD46 |
| 类别 | Red 重组酶基因敲除质粒 |
| 抗性 | Amp |
| 大小 | 6329bp |
| 宿主 | 大肠杆菌E.coli |
| 标签 | exo, bet, gam基因 |
| 启动子 | araB，araC |
| 正向引物 | 根据序列设计 |
| 反向引物 | 根据序列设计 |
| 培养条件 | 30℃，LB培养基 |
| 保存条件 | 质粒（-20℃），菌种（-80℃） |
| 备注 | 转化的时候务必30℃培养 |
质粒图谱
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文献和实验【求助】质粒有两个复制起始点，怎么复制呢？（red重组，pKD46质粒）
mnidr 我现在在做基因敲除，用的是red重组系统，pKD46质粒上携带有敲除所需的蛋白。pKD46质粒上有两个复制起始点Origin of Replication：repA101ts & oriR101 ；repA101ts是温度敏感型复制起始点。 有几个问题请教： 1.大家有用过这个pKD46的吗？oriR101是温度敏感型复制子还是条件诱导型复制子啊，我在网上查到它是温度敏感型复制起始点，我很不理解，为什么已经有一个温度
一．概述：基因敲除是自80年代末以来发展起来的一种新型分子生物学技术，是通过一定的途径使机体特定的基因失活或缺失的技术。通常意义上的基因敲除主要是应用DNA 同源重组原理，用设计的同源片段替代靶基因片段，从而达到基因敲除的目的。随着基因敲除技术的发展，除了同源重组外，新的原理和技术也逐渐被应用，比较成功的有基因的插入突变和iRNA ，它们同样可以达到基因敲除的目的。二．实现基因敲除的多种原理和方法：1．利用基因同源重组进行基因敲除基因敲除是80年代后半期应用DNA 同源重组原理发展起来的。80
CD46 分子 CD46 常用单克隆抗体或代号： HULYM5,J48 主要表达细胞： 广泛,Leu,Pt [NL] 分子质量(kDa)和结构： gp56- 66,膜辅助因子蛋白(MCP) 功 能： 调节补体活化,裂解C3b ,C4b膜辅助因子蛋白 CD46 Aka membrane cofactor protein (MCP) Cofactor for Factor
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