- ¥2880
- ibidi_易必迪
- 德国
- 81506
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 供应商：
德国ibidi公司
- 现货状态：
现货
- 规格：
15个/盒
活动时间：2014年11月1日—12月31日
（本活动仅限终端用户）
产品特点：
ibidi_易必迪血管生成系列产品，包括μ-Slide Angiogenesis和μ-Plate Angiogenesis
96 well(coming soon)，是ibidi_ 易必迪公司根据血管生成实验的要求的改进型设计。
它较之传统的血管生成实验，有以下优点：
第一：节省基质凝胶--Gel matrix（自行准备），比传统96孔板实验节省9/10（传统实验用量100ul，「ibidi_ 易必迪血管生成板」 --ibidi/μ-Slide Angiogenesis 用量10ul）；
第二：特殊的双层孔洞设计，可形成厚度均匀（0.8mm）的平整Gel matrix表面，使细胞落于同一层物镜对焦平面，细胞形态更易观察；
第三：紧密的上盖设计，有效的减缓液体蒸发；
第四：适用多通道微量分注器；
注：配合ibidi加热与孵育系统，可以进行清晰、长期的活细胞显微拍摄。
| μ-Slide Angiogenesis / 货号 | ||
| Cat. No. | Description | Pcs./Box |
| 81506 | μ-Slide Angiogenesis, ibiTreat, tissue culture treated, sterile | 15 |
| 81501 | μ-Slide Angiogenesis, hydrophobic, uncoated, asterile | 15 |
| 81531 | μ-Slide Angiogenesis, Microdissection, PEN-membrane, sterile | 15 |
产品规格:
| μ-Slide Angiogenesis /Specifications: | |
| 孔的数量/ Number of wells | 15 |
| 内孔的体积/ Volume inner well | 10 µl |
| 内孔的直径/ Ø inner well | 4 mm |
| 外孔的体积/ Volume upper well | 50 µl |
| 外孔的直径/ Ø upper well | 5 mm |
| 每个内孔的生长区域/ Growth area per inner well | 0.125 cm² |
| Bottom: ibidi Standard Bottom | |
产品介绍：
1. 样品准备 /Sample Preparation
「 ibidi_ 易必迪血管生成板」的应用非常广泛
| 常用 - 血管生成实验 管道形成实验通过在凝胶基质上的单细胞培养和观察特性模式而实施。 |
|
| 小体积基质胶 - 为聚焦细胞 当使用少于10 ul凝胶时，「 ibidi_ 易必迪血管生成板」可用于培养软质凝胶上的少数量细胞。 |
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| |
细胞嵌入基质凝胶的实验 -3D 细胞培养 「 ibidi_ 易必迪血管生成板」“嵌套孔”的特征也支持细胞嵌入基质凝胶的显微观察。3D细胞培养模拟体内条件，例如：肿瘤细胞和肝细胞。内孔的基质凝胶和它上方外孔的组合可以通过扩散进行快速和简单的交换。 |
| 无任何基质凝胶 - 小体积显微观察室 「 ibidi_ 易必迪血管生成板」也可以不使用任何的凝胶。照这样它可以作为15倍的样品室，例如：图层实验 |
2. 显微成像 /Microscopy
「 ibidi 加热 & 孵育系统」提供稳定的CO2，温度和湿度条件。
3. 成像分析 /Image Analysis
显微镜用于评价血管形成的过程。根据您的兴趣，不仅可以使用显微视频拍摄（持续的影像），还可以定点进行成像观察（例如：6h和12h后）。
| 人脐静脉内皮细胞在基质凝胶上培育12h后的「 ibidi_ 易必迪血管生成板」一个孔中的图像 | 人脐静脉内皮细胞的特征图， 用 Calcein 染色 |
4. 定量和统计分析 /Quantitative and Statistical Analysis
从样品制备到图像分析只需要四步。
数据分析
小管形成成像分析是血管生成的关键步骤。，ibidi_易必迪提供高品质成像分析的认证合作伙伴，已经开发出分析解决方案Wim Tube 用于细胞神经网络的生成的定量评价。
首先，使用「ibidi_易必迪血管生成板」进行你的小管形成实验和显微图像的获得。然后，只需要上传图片到图像分析平台并通过邮件接收您的分析结果。
分析数据包括：
1. 小管长度，数量和平均值
2. 细胞覆盖面积
3. 环状结构的数量，区域和周长
4. 分叉点的数量
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文献和实验ibidi血管生成载玻片。 4）每孔中加入10μl Matrigel。注意枪头要垂直于内孔的正上方加入Matrigel，防止有Matrigel流经上孔而留下残留胶。 由于Matrigel流动性不强，并且有可能移液枪不准确，有可能打入10μl的胶，却不能填满血管生成载玻片的下孔——这样，必然会影响到实验的成像结果。如何判断是否加入了合适体积的Matrigel：我们只需用一张格子纸就能知道自己的移液枪调整到多少能正好把下孔填满。 如上图所示，垂直透过每个孔看下面的格子纸，如果格子被缩小
Ibidi 因专业而值得拥有 ibipore：可视化的「transwell」
膜 图 5. 为不同应用推荐的玻璃筛网孔径产品特点：具有多孔玻璃膜的世界上光学特性最好的 transwell上、下层贴壁细胞都可以进行流体实验对于不同的细胞类型有多种孔径大小可以选择技术参数：两个独立的细胞培养通道，中间重叠区由多孔的玻璃膜隔离开优异的光学性能，堪比盖玻片孔径大小0.5μm，3μm，5μm，8μm供选择中间玻璃膜0.3μm（300 nm）使用工作距离＞0.5 mm的物镜与 ibidi 流体剪切力系统完全兼容明确的剪切力以及剪切速率水平
1.一体化小室——细胞培养&显微成像两用玻片/皿 细胞免疫荧光实验你是怎么做的？ 还在用小玻片，先泡酸、再晾干、再 coating、再种细胞、染色、最后封片成像？ 那您太 out 了吧！ 使用 ibidi 产品，先养细胞、然后直接固定、染色、成像，在培养皿/玻片上全部搞定！绝对能帮您把细胞养好、又帮您省时省力的获得漂亮的成像结果（见图 1）！ 2.ibidi 产品底部媲美盖玻片厚度，为高分辨率显微成像而设计的光学特性 德国 ibidi 公司专利研发的μ-Slide
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