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- Beaver
- 70502-K10
- 2026年01月06日
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产品信息
1.可从粗样品直接纯化目标蛋白，极大的缩短纯化时间
2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制
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通过调节洗脱缓冲液体积的方式，实现对目标蛋白浓度和体积的控制，无蛋白损失，且不存在蛋白变性、沉淀的风险。
3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白
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海狸磁珠与市场上进口产品相比，一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95％以上的目标蛋白。 |
4.平行操作稳定性高，可方便实现高通量和大规模蛋白纯化
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目的蛋白纯度和产量的标准差均<5%。
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完全不存在流速和样品体积的限制，适用于高通量和大规模蛋白纯化。
5.可以获得较高的目标蛋白产率
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利用海狸磁珠对粗样品进行纯化，一步完整的纯化流程之后，90％以上纯度的目标蛋白，其产率一般达到70～80％。
6.可重复使用，再生工艺简单
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由图A、B可知，海狸磁珠反复进行多达六次再生处理，仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。
图A. 再生6次后磁珠结合目标蛋白检测图谱 图B. 再生6次后磁珠的蛋白结合量数据图
7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His-tag蛋白纯化对比
- Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低，但纯度更高；
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Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。
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文献和实验爱必信蛋白纯化磁珠的实验操作视频
质，小分子或是金属。当融合有亲和标签的蛋白通过标签-配体作用结合再层析基质上时，通过洗杂步骤，即可去除掉其他的细胞成分。 为了洗脱所需要的蛋白质，通过改变缓冲液的条件，如pH，或通过竞争亲和标签和配体连接的方法来进行。 但怎样的纯化是较为成功的呢？仅达到所需的质量量级，如毫克级（或克级）即可满足吗？ 这些并不简单。质在蛋白纯化中同样尤为重要，比如，就蛋白的生物活性和纯度而言，通常会有所要求。 以下我们来讨论并且比较2种技术： His-tag系统和Strep-tag®系统，都使用了亲和层析法来纯化
上的其他蛋白质，小分子或是金属。当融合有亲和标签的蛋白通过标签-配体作用结合再层析基质上时，通过洗杂步骤，即可去除掉其他的细胞成分。 为了洗脱所需要的蛋白质，通过改变缓冲液的条件，如 pH，或通过竞争亲和标签和配体连接的方法来进行。 但怎样的纯化是较为成功的呢？ 仅达到所需的质量量级，如毫克级（或克级）即可满足吗？ 这些并不简单。质在蛋白纯化中同样尤为重要，比如，就蛋白的生物活性和纯度而言，通常会有所要求。以下我们来讨论并且比较 2 种技术：His-tag 系统和 Strep-tag®
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