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- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
DL500 DNA Marker
- 供应商:
安元生物
- 规格:
100R
产品概述
DL500 DNA Marker安元生物是高纯度酶制剂产品,经过严格的质量控制和活性检测,适用于分子生物学实验、基因工程和体外反应体系。
产品参数
| 产品名称 | 试剂(DL500 DNA Marker) |
| 品牌 | TaKaRa |
| 货号 | D525A |
| 保存条件 | -20℃保存 |
| 有效期 | 12个月 |
产品特点
1. 高催化活性:经过严格的酶活性检测。
2. 高纯度:SDS-PAGE验证,无杂蛋白污染。
3. 批次稳定:多批次间活性一致。
应用领域
基因编辑、分子克隆、DNA/RNA操作、基因组学研究等。
注意事项
1. 仅供科研使用,不可用于临床诊断或治疗。
2. 请于-20℃保存,避免反复冻融。
关键词
DL500 DNA Marker、酶制剂、分子生物学试剂


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文献和实验DL5000 DNA Marker.doc
【求助】492bp片段跑胶比500的marker要大(如图)!为何?
stb1986 PCR产物492bp(经过测序验证),可是多次琼脂糖电泳条带却明显比500的marker要大(如图),不知原因是什么呢?GC比例为30%,可是G+C与A+C的分子量差别不大啊,请问有战友试过类似情况不?原因何在?谢谢! liupeiyanxiaohai 我也遇到过, 认为是maker不准,可以换个marker试试 qst1981 我也遇到过一样的问题 我想
1、Marker选择标准(1)应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker,这样对目标片段大小的估计较准确。(2)所选marker应能清楚反映目标片段的大小,且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时,目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来,若二者不能兼顾,将前者作为主要考虑要素。2、常见问题分析Q:为什么marker条带非常模糊,无法辨别具体条带?A:出现上述情况,可能有以下几个原因:1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染;2. 电泳
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









