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- 2026年08月19日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
ssRNA Ladder Loading Buffer
- 供应商：
安元生物
- 规格：
0.4 ml
产品概述
ssRNA Ladder Loading Buffer安元生物是高纯度酶制剂产品，经过严格的质量控制和活性检测，适用于分子生物学实验、基因工程和体外反应体系。
产品参数
| 产品名称 | 试剂(ssRNA Ladder Loading Buffer) |
| 品牌 | NEB |
| 货号 | B0362S |
| 保存条件 | -20℃保存 |
| 有效期 | 12个月 |
产品特点
1. 高催化活性：经过严格的酶活性检测。
2. 高纯度：SDS-PAGE验证，无杂蛋白污染。
3. 批次稳定：多批次间活性一致。
应用领域
基因编辑、分子克隆、DNA/RNA操作、基因组学研究等。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 请于-20℃保存，避免反复冻融。
关键词
ssRNA Ladder Loading Buffer、酶制剂、分子生物学试剂
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文献和实验EDTA) for 10 minutes at 100 V. 2) To 3 μg (3 μl) of ladder, add loading buffer (recommended final loading buffer concentration is 20 mM MOPS; pH 7.0, 6% w/v formaldehyde, 31% v/v deionized formamide, 1 mM EDTA, 0.0125% xylene cyanol
C30min（3ul？多加点没关系） 7)蛋白酶K37C30min（3ul？多加点没关系）再浓缩浓缩 8)6xloading buffer 混合根据小片段液量自己选择（6－10ul）0.5xTBE里跑电泳 注意：DNA别降解了，混匀时tip头口剪宽一些，组织要多一些。 另：你们问我如何避免样品溢出，好像溢出不多啊，一丝一缕而已，至少我的ladder跑得出来，就把胶放在电泳槽里后再加TBE吧，不至于全流出来吧，还有就是用6X的loading buffer,可能可以增加比重，这也是书上的做法。要不把胶
酶K37C30min(3ul?多加点没关系)再浓缩浓缩 8)6xloading buffer 混合根据小片段液量自己选择(6-10ul)0.5xTBE里跑电泳 注意：DNA别降解了，混匀时tip头口剪宽一些，组织要多一些。 另：你们问我如何避免样品溢出，好像溢出不多啊，一丝一缕而已，至少我的ladder跑得出来，就把胶放在电泳槽里后再加TBE吧，不至于全流出来吧，还有就是用6X的loading buffer,可能可以增加比重，这也是书上的做法。要不把胶的孔做深点?
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