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- 2026年08月19日
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- 技术资料
- 英文名：
HphI
- 供应商：
安元生物
- 规格：
5,000 units
产品概述
HphI安元生物是高纯度酶制剂产品，经过严格的质量控制和活性检测，适用于分子生物学实验、基因工程和体外反应体系。
产品参数
| 产品名称 | 试剂(HphI) |
| 品牌 | NEB |
| 货号 | R0158L |
| 保存条件 | -20℃保存 |
| 有效期 | 12个月 |
产品特点
1. 高催化活性：经过严格的酶活性检测。
2. 高纯度：SDS-PAGE验证，无杂蛋白污染。
3. 批次稳定：多批次间活性一致。
应用领域
基因编辑、分子克隆、DNA/RNA操作、基因组学研究等。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 请于-20℃保存，避免反复冻融。
关键词
HphI、酶制剂、分子生物学试剂
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文献和实验/GATCY) 这几个酶切产物粘端突出部分都一样是 5’GATC，能互补，可以相互连接。此外，所有平末端酶切产物都可以相互拼接，只是连接效率低些。要是运气再背点、酶切粘端怎么都不配对？用 Klenow 大片段或者T4聚合酶或“削平”或“补齐”得到平末端，再“强行连接”。。。这种目标片段前后都是平端的、或者单酶切的，载体“自恋”（自我连接）还可以用大小区分，目标片段可能正向接入或者倒装，如何在筛选时进行区分，又多了一个麻烦事儿。要是用到甲基化敏感的内切酶，比如 HPhI（对 Dam、Dcm 甲基化敏感
子，例如用PCR-SSO技术进行HLA分型时，HLA-DRB1* 0403/0408、HLA-DRB1*0404/0407 杂合子的杂交格局是相同的，而PCR-RFLP技术采用SacII + HpHI双酶切就可以显示出显然不同的酶切片段，从而鉴定出杂合子；（4）在样本数目较少的情况下，PCR-RFLP方法的费用低。 由于PCR-RFLP分型技术是基于限制性核酸内切酶识别位点的特异性，而限制性核酸内切酶并不能识别所有的碱基变化，所以PCR-RFLP技术尚不能检出所有的HLA等位基因。 【试剂
内切酶列表：Enzymes Generating 3-protruding Ends
GGTGA(8/7)^* HphI N GKGCM^C BseSI KGCM
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
