- ￥1200 - 2400
- 美国eBioscience
- 见说明书
- HZ-E1073g
- 中国/瑞典/德国
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000盒
- 供应商：
上海沪震
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 适应物种：
小鼠
- 样本：
血清/组织/尿液
- 规格：
96T/48T
产品英文名称Guinea pigs ELISA kit
种属：Guinea pigs 豚鼠
规格： 96T/48T
检测方法：酶联免疫法ELISA
试剂盒说明书： 请来电或者邮件索取
ELISA检测的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。
上海沪震生物ELISA 试剂盒 的特点：
1、采用全进口原料和抗体－－－－高效、灵敏、特异，严格引进国际技术标准进行批量生产
2、规范包被操作－－－－吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、先进的优化方案－－－－重复性高，可靠性强
4、购买本公司的ELISA试剂盒，提供免费代测技术服务的，有技术疑问可以提供一对一的解答，存在质量问题可申请退换
5、技术服务：专业，及时，耐心
6、适用于血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7、可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等
8、可检测指标齐全：白介素，6-酮前列腺素1a，血栓素B2，超敏C反应蛋白，褪黑素，白介素18，5-羟色胺干扰素，肺炎衣原体，血管紧张素，甘油三酯，高密度脂蛋白胆固醇，低密度脂蛋白胆固醇，MDA（丙二醛）炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子，血清胆固醇试剂盒，SOD（超氧化物歧化酶），一氧化氮，内皮素等各种指标的ELISA试剂盒
夹心法ELISA检测
夹心法ELISA一般用于检测样品中某抗原或抗体的含量，很多常用的指标目前都有商售的检测试剂盒。
间接法ELISA检测
间接法ELISA主要用于检测抗体。首先用特异性抗原包被固相载体，加入待测的抗体，使之与包被在固相载体上的抗原结合，再加入酶标记的第二抗体，使之与待测抗体结合；反应后再加入底物显色，颜色的深浅与标本中待测抗体的量成正比。
竞争法ELISA检测
竞争法ELISA一般用于检测样品中某抗原或抗体的含量，很多常用的指标目前都有商售的检测试剂盒。
服务内容
双抗体夹心法测定抗原。
实验流程
1、将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗体：洗涤除去未结合的抗体及杂质。
2、加受检标本：使之与固相抗体接触反应一段时问，让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合，形成固相抗原复合物。
3、加酶标抗体：使固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。
4、加底物：夹心式复合物中的酶催化底物成为有色产物。根据颜色反应的程度进行该抗原的定性或定量。
样品要求
·客户需提供待检测样品和检测试剂盒。
·检测的样本为细胞培养上清、人和动物的血清、血浆时，样本收集后应立即-20度保存，若长期保存应-80度保存。
·样本量的要求：若一个指标做复孔检测应不少于250ul，做单孔检测应不少于120ul。建议若客户样本量充足最好提供500ul以上。
终产品
·检测试验报告。
服务说明
·客户的样本收集后，立即按要求保存，切忌反复冻融。外地客户邮寄需要用干冰运输。邮寄前请与技术支持沟通确认。
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文献和实验(positive)，而是病人（patient）的缩写，不应误解。为避免混淆，更宜用 S/N 表示。在早期的间接法 ELISA 中，有些作者定出 S/N 为阳性标准，现多为各种测定所沿用。实际上每一测定系统应该用实验求出各自的 S/N 的阈值。更应注意的是，N 所代表的阴性对照是不含受检物质的人血清。有的试剂盒中所设阴性对照为不含蛋白质或蛋白质含量较底的缓冲液，以致反应后产生的本底可能较正常人血清的本底低得多。因此，这类试剂盒规，如 N (2) 竞争法 在竞争法 ELISA 中，阴性孔呈色深于阳性孔。阴性
是在多个时间点连续测定产物生成量或底物消耗量，选取线性期的速率来计算酶活性，又称速率法。 例如: 假设某一样品种的酶活性记为X U/L，取样品量VS(mL)与底物缓冲液Vr(mL)孵育，延滞期为t0 min，测定时间间隔为t1 min，读数次数为n，每间隔时间吸光度变化平均值为A1，该产物的摩尔消光系数为ε(一般可通过带标准求得)，比色皿光径为b cm。反应速度分别用产物的生成速度和样品中酶的催化能力来表示：
ELISA原理与实验方法The advantages of the ELISA are similar to other antibody-labeled reactions which include specificity, sensitivity, inexpensiveness, and safety. Since the enzyme label is the critical portion of ELISA, its selection is very important
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
