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10000000000
- 供应商:
上海宏卧生物科技有限公司
- 现货状态:
现货
- 保修期:
3-5年
- 规格:
10个/包,20包/箱
细胞培养瓶 Cell Culture Flasks

| 货号 | 品名 | 规格 | 市场报价 |
| WHB-CCF25 | TC处理25cm²培养瓶,50ml,密封盖,灭菌 | 10个/包,20包/箱 | ¥ 720.00 |
| WHB-CCF25-1 | TC处理25cm²培养瓶,50ml,透气盖,灭菌 | 10个/包,20包/箱 | ¥780.00 |
| WHB-CCF75 | TC处理75cm²培养瓶,250ml,密封盖,灭菌 | 5个/包,20包/箱 | ¥780.00 |
| WHB-CCF75-1 | TC处理75cm²培养瓶,250ml,透气盖,灭菌 | 5个/包,20包/箱 | ¥840.00 |
| WHB-CCF150 | TC处理150cm²培养瓶,600ml,密封盖,灭菌 | 5个/包,10包/箱 | ¥702.00 |
| WHB-CCF150-1 | TC处理150cm²培养瓶,600ml,透气盖,灭菌 | 5个/包,10包/箱 | ¥750.00 |
盖子:PP(聚丙烯) 瓶体:PS(聚苯乙烯) 伽马射线灭菌
一次性细胞培养瓶,瓶体设计独特,表面TC处理,适用于实验室中等规模细胞和组织培养。
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三种容量规格可选:50ml(25cm²),250ml(75cm²),600ml(150cm²),800ml(300cm²)。
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密封盖、滤膜盖两种规格供选择,滤膜透气盖带有0.2μm疏水滤膜,有利于气体交换,防止微生物污染。
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成角度的瓶颈,方便移液管和细胞铲进入,瓶身内部
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特殊设计,全方位可解除无死角。
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两侧面均有容量刻度和标记区域。
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无菌自封袋包装,用不完封好防止污染。
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堆叠设计不易滑落,易于叠放,方便搬运。
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伽马射线消毒灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。







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文献和实验-DNA液,加入6ml DMEM完全培养基,37℃孵育过夜,再换液。 7 培养过程中观察细胞生长情况。约2周后可观察到细胞病变(CPE)出现(如用pAdTrack-CMV质粒,由于含GFP,可观察到绿色荧光)。 四 重组病毒鉴定 1 转导10-14d后,收集细胞沉淀,加入2ml灭菌的PBS混悬,冻融细胞,离心后收集上清保存于-80℃。 2 取30-50% 步骤1中上清,感染50-70%饱和度的25cm2 方瓶中293细胞。2-3d后出现明显细胞
达到70-80%就可以传代。早点传代也可以。如果是贴壁生长的细胞:1) 培养皿/瓶用枪头或移液管吸去原培养液;2) 无菌PBS或无菌生理盐水洗涤3次(按培养体积加入);3) 加入适量胰酶消化适当时间(一般胰酶为0.25%;9cm/10cm培养皿和25cm培养瓶,一次加入1mL胰酶。消化时间视细胞类型等多种情况综合考虑,一般如果是细胞株,非原代培养,消化1-2分钟足矣);4) 用枪头吹打数十次(视细胞类型而定。一般细胞株30-50次吧,耗时一般2分钟左右);5) 加入适量体积完全培养基终止
液,加入6ml DMEM完全培养基,37℃孵育过夜,再换液。 7、培养过程中观察细胞生长情况。约2周后可观察到细胞病变(CPE)出现(如用pAdTrack-CMV质粒,由于含GFP,可观察到绿色荧光)。四、重组病毒鉴定 1、转导10-14d后,收集细胞沉淀,加入2ml灭菌的PBS混悬,冻融细胞,离心后收集上清保存于-80℃。 2、取30-50% 步骤1中上清,感染50-70%饱和度的25cm2方瓶中293细胞。2-3d后出现明显细胞病变。 3、感染后3-5d,当1/3-1/2细胞漂浮时
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