粗制山羊血清

酶法组织消化技术--从粗制的胶原酶到高纯度消化产品

经过严格的产品质量控制和验证。 小贴士： 如果您的组织在酶消化分散的过程中，出现胶状粘连细胞，影响细胞的分散，很可能是由于破碎细胞中DNA释放至胞外而导致的粘连，可通过DNase的加入使粘连的细胞获得更好的分散。 由于Collagenase粗酶中还含有各种不同的蛋白酶，如其中的淀粉酶和脂肪酶也会消化细胞表面的蛋白，对细胞造成一定的损伤。另外，粗制的胶原酶无法在不同批次产品间保持质量和酶活的一致性。即使针对同一种组织，使用不同批次的胶原酶进行消化，您仍需要对酶浓度、酶体积和酶作用

免疫组化染色方法及常用抗原修复方法

一、SP 法 1）脱蜡、水化；2）PBS 洗 2～3 次各 5 分钟；3）3% H2O2（80% 甲醇）滴加在 TMA 上，室温静置 10 分钟；4）PBS 洗 2～3 次各 5 分钟；5）抗原修复；6）PBS 洗 2～3 次各5分钟；7）滴加正常山羊血清封闭液,室温 20 分钟。甩去多余液体。8）滴加Ⅰ抗 50μl，室温静置 1 小时或者4℃过夜或者37℃1小时。9）4℃ 过夜后需在37℃复温45分钟。10）PBS 洗 3 次各 5 分钟；11）滴加 Ⅱ 抗 40～50 μl，室温

安全又高效的多糖纯化方法

多糖的同时需要尽可能多地去除菌体的蛋白，以减少疫苗的副反应，现行的疫苗制造工艺均采用十六烷基三甲基溴化铵沉淀多糖，加入乙醇沉淀去除核酸以及回收多糖，得到粗制多糖。粗制多糖溶解后加入苯酚使蛋白变性析出，根据粗制多糖中含有的蛋白的情况，此步骤通常需要重复一至三次。苯酚具有很强的毒性给生产操作者的健康带来威胁，对环境具有严重危害，其残留也影响制品的质量，并且苯酚抽提的方法也不适合大规模工业化生产操作。因此GE 公司开发用层析的方法分离多糖与蛋白，避免使用苯酚，得到精糖的蛋白含量小于1%，核酸等杂质合格，多糖回收