优级新生牛血清（无菌未经灭活）

辟谣：胎牛血清≠全部需要 56℃灭活 30min

变性； 3. 灭活完毕室温冷却，无菌分装，短期 4℃避光储存，剩余分装 - 20℃冻存，避免反复冻融。 操作步骤图 四、总结 不做无用的热灭活，既能节约实验时间、降低污染风险，还能最大·程度保留血清营养价值，让细胞长势稳定，实验数据重复性更高。 中乔新舟牛血清产品 名称 货号 特级胎牛血清 AU0600 优级胎牛血清 ZQ500-A 超级胎牛血清 ZQ0500 新生牛血清 ZQC500 小牛血清（国产）) CSP207   优级

血清使用问题的总结

：(1)我买的是杭州四季青的新生牛血清，要灭活吗？有些说法是需要，有些说直接解冻后就可以加入到培养基中；我配制胰蛋白酶液，用的是D-PBS，有关系吗？答：关于血清的热灭活，是很多人感兴趣也存在一定争议的话题。大多数实验室将血清的热灭活还是作为常规来执行，因为有两个作用，第一是灭活补体，第二是灭活血清中可能存在的支原体。但是实验者并没有考虑热处理对血清中的生长因子、氨基酸等成分带来的负面影响。我在实验室处理血清的时候，有一次水浴箱在灭活过程中出现故障，温度升高到80℃，血清变成了凝胶状，我重新处理了另外一份

3T3-L1细胞培养保姆级SOP及注意事项

无菌操作；将细胞悬液转入含9.0mL完全培养基的离心管中。 4.【离心】约125×g离心5-7min，弃上清，去除DMSO残留。 5.【重悬】加入1-2mL完全培养基轻轻吹打重悬；接种T25培养瓶（加入5-6mL完全培养基），十字混匀，标注名称、代次、日期。 6.【培养】放入37℃、5%CO₂培养箱静置培养，复苏后24h换液。 注意：3T3-L1扩增阶段的标准血清推荐使用新生牛血清/小牛血清，不推荐胎牛血清，因FBS会加速增殖、易导致细胞过度生长和分化，影响后续成脂诱导实验，且不建议热灭活。 二