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脱纤维裂解驴血(无菌)

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  • 上海远慕生物科技有限公司
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  • 2025年07月08日
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      上海远慕

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      100ml/500ml

    上海远慕生物科技有限公司是国内具规模和影响力的脱纤维裂解驴血(无菌)专业制造商之一,我们的产品不仅具有国内外领先的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案。我们真诚期待您的来电与咨询!
    货号:YM-XQ162规格:100ml/500ml产地:进口/国产
    用途:生化研究。
    脱纤维裂解驴血(无菌)本公司长期供应血清相关产品有:
    ①动物血清系列:
    胎牛血清,特级新生牛血清,优级新生牛血清,标准新生牛血清,标准马血清,特级马血清,山羊血清,绵羊血清,兔血清,鸡血清,猪血清,大牛血清,小牛血清,狗血清,驴血清,大鼠血清,小鼠血清,豚鼠血清,巴比西鼠血清。
    ②血浆系列:
    胎牛血浆,新生牛血浆,大牛血浆,小牛血浆,兔血浆,马血浆,山羊血浆,绵羊血浆,鸡血浆,猪血浆,狗血浆,驴血浆,大鼠血浆,小鼠血浆,豚鼠血浆。
    ③脱纤维全血系列(玻璃瓶和Pet塑料瓶):
    新生牛血,山羊血,绵羊血,马血,驴血,兔血,兔红细胞(20%),绵羊红细胞(20%),鸡红细胞(20%),兔红细胞(4%),绵羊红细胞4%,鸡红细胞(4%)。
    ④抗凝全血系列:
    新生牛血,山羊血,绵羊血,马血,驴血
    ⑤裂解全血(脱纤维裂解,抗凝裂解)
    脱纤维裂解血:小牛血,大牛血,山羊血,绵羊血,马血,驴血
    抗凝裂解血:小牛血,大牛血,山羊血,绵羊血,马血,驴血

    脱纤维裂解驴血(无菌)相关产品介绍:
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    YM-XQ467 兔抗牛IgG(H+L)抗血清
    YM-XQ468 兔抗山羊IgG(H+L)抗血清
    YM-XQ469 兔抗绵羊IgG(H+L)抗血清
    YM-XQ470 兔抗大鼠IgG(H+L)抗血清
    YM-XQ471 兔抗小鼠IgG(H+L)抗血清
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    YM-XQ475 兔抗人IgM(H+L)抗血清
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    YM-XQ478 山羊抗小鼠IgG(H+L)抗血清
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    YM-XQ480 抗猪瘟病毒(CSFV)血清
    YM-XQ481 猪抗口蹄疫病毒(FMDV)血清
    YM-XQ482 抗圆环病毒(PCV)蓝耳病病毒(PRRSV)血清
    YM-XQ483 小鼠单克隆抗体Ig类/亚类鉴定ELISA试剂盒
    YM-XQ484 小鼠单抗Ig类/亚类鉴定用酶标二抗即用套装
    YM-XQ485 小鼠单抗Ig类/亚类鉴定用酶标二抗套装
    YM-XQ486 小鼠IgA类单克隆抗体腹水纯化试剂盒
    YM-XQ487 小鼠IgM类单克隆抗体腹水纯化试剂盒
    YM-XQ488 IgG(1、2a、2b)类单克隆抗体腹水纯化试剂盒
    YM-XQ489 小鼠IgG3类单克隆抗体腹水纯化试剂盒
    YM-XQ490 HRP抗体标记试剂盒(优化高碘酸钠氧化法)
    YM-XQ491 半抗原偶联试剂盒(EDC法,500MG载体蛋白量)
    YM-XQ492 TMB显色液(A/B两种)
    YM-XQ493 酶(HRP)标记物保存稀释液
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    相关实验
    • 小鼠脾脏单细胞悬液制备流程及注意事项

      。 加入2 mL 1×红细胞裂解液重悬细胞,室温裂解2~3 min后,立马加入10 mL PBS,300 g离心5 min,弃上清。 用细胞染色缓冲液重悬脾脏细胞,将细胞悬液用200目筛网再次过滤后计数, 并调整细胞浓度至1×107/mL。 b) 吹打法 小鼠颈椎脱臼处死,置于75%乙醇浸泡5 min后,取出小鼠,置于无菌操作台上,左腹侧朝上。 小鼠左腹侧中部剪开小口,撕开皮肤,暴露腹壁,可见红色长条状脾脏。 脾脏下侧提起腹膜,剪开后上翻,暴露出脾脏,用镊子提起脾脏,眼科剪分离脾脏下面

    • 小鼠骨髓单细胞悬液制备流程及注意事项

      ),剪去两端软骨,露出红色的骨髓腔。注意在该过程中应保留尽可能多的骨髓腔。 拿一支1 mL的无菌注射器,吸取1 mL PBS,轻轻插入骨髓腔,冲洗骨髓腔以获得骨髓。重复2~3次,可冲出绝大部分细胞。冲洗完后,用移液器轻轻吹打细胞,将细胞团吹散。 将冲洗液用200目的滤网过滤,滤液收集于15 mL离心管中,300 g离心5 min,弃上清。 用细胞染色缓冲液重悬细胞,细胞计数,并调整细胞浓度至1×107/mL。 注意事项: 骨髓样本细胞分群明显,可以裂解红细胞,也可不裂解。如需裂解红细胞,可以加入

    • 小鼠腹水及单细胞悬液制备及注意事项

      加入适量红细胞裂解裂解红细胞(可加入 500 μL 1× 红细胞裂解液重悬细胞,室温裂解 2 min 后,立马加入 10 mL PBS,300 g 离心 5 min 后弃上清)。 若提取的腹腔巨噬细胞需培养,请注意无菌操作。 收集腹水时,从小鼠左侧(肠道较多)注射 PBS,从右侧(器脏较大)抽腹腔灌洗液,注意不要扎到器脏。 小鼠腹腔灌洗液收集细胞比较脆弱,加细胞染色缓冲液有利于细胞的保存,但建议当天及时检测。 小鼠腹腔灌洗液中大多数为巨噬细胞,巨噬细胞检测需要封闭Fc受体,此时可使用小鼠 CD16/32纯

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