- ￥1200 - 2400
- 美国eBioscience
- 见说明书
- HZ-E0470c
- 中国/瑞典/德国
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000盒
- 供应商：
上海沪震
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 适应物种：
鸡
- 样本：
血清/组织/尿液
- 规格：
96T/48T
产品英文名称Chicken ELISA kit
种属：Chicken 鸡
规格： 96T/48T
检测方法：酶联免疫法ELISA
试剂盒说明书： 请来电或者邮件索取
ELISA检测的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。
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夹心法ELISA检测
夹心法ELISA一般用于检测样品中某抗原或抗体的含量，很多常用的指标目前都有商售的检测试剂盒。
间接法ELISA检测
间接法ELISA主要用于检测抗体。首先用特异性抗原包被固相载体，加入待测的抗体，使之与包被在固相载体上的抗原结合，再加入酶标记的第二抗体，使之与待测抗体结合；反应后再加入底物显色，颜色的深浅与标本中待测抗体的量成正比。
竞争法ELISA检测
竞争法ELISA一般用于检测样品中某抗原或抗体的含量，很多常用的指标目前都有商售的检测试剂盒。
服务内容
双抗体夹心法测定抗原。
实验流程
1、将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗体：洗涤除去未结合的抗体及杂质。
2、加受检标本：使之与固相抗体接触反应一段时问，让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合，形成固相抗原复合物。
3、加酶标抗体：使固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。
4、加底物：夹心式复合物中的酶催化底物成为有色产物。根据颜色反应的程度进行该抗原的定性或定量。
样品要求
·客户需提供待检测样品和检测试剂盒。
·检测的样本为细胞培养上清、人和动物的血清、血浆时，样本收集后应立即-20度保存，若长期保存应-80度保存。
·样本量的要求：若一个指标做复孔检测应不少于250ul，做单孔检测应不少于120ul。建议若客户样本量充足最好提供500ul以上。
终产品
·检测试验报告。
服务说明
·客户的样本收集后，立即按要求保存，切忌反复冻融。外地客户邮寄需要用干冰运输。邮寄前请与技术支持沟通确认。
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文献和实验领域奠基之作：Cell 重磅报道可胞外展示的糖基化修饰 RNA——glycoRNA
细胞表面，研究人员结合过氧化物酶催化近距离标记技术，利用凝集素作为细胞表面亲和力工具结合活细胞，然后招募过氧化物酶并将生物素 - 苯胺沉积在 glycoRNA 上。检测 RNA 发现 MAAⅡ（唾液酸）或 WGA（N - 多糖）染色时产生高分子量条带，而 ConA（甘露糖）染色没有。并且信号是 RNase 敏感的，在用唾液酸酯酶处理 RNA 时，生物素信号进入凝胶孔出现定量的变化，但信号量没有减少，表明多糖特别是唾液酸有助于 glycoRNA 的异常迁移。在细胞裂解液上重复，MAAⅡ 和 WGA 仍标记
1 前言 唾液酸主要存在于高等动物的细胞表面，是糖蛋白、糖脂等复合糖的组成成分，担任重要的生物学功能1）。另外，众所周知唾液酸糖链是流感病毒的受体，它像病原性微生物一样被人体识别。 传统方法检测α 2-3结合型唾液酸糖链的非还原糖链末端通常使用MAM或者MAH凝集素。这里的凝集素末端具有Sia α 2-3 Gal β 1- 4GlcNAc 结构，能与N结合型糖链的3链、4链紧密结合2）。但凝集素对糖脂反应性低，对单糖、二糖的结合性低，且难以广泛的检测与不同苷元结合
根据抗原结构的不同，寻找合适的标记方法。2.2.3 间接法测抗体(我公司分装TORCH及传染病试剂盒大多采用本法)间接法是检测抗体常用的方法。其原理为利用酶标记的抗抗体（抗人免疫球蛋白抗体）以检测与固相抗原结合的受检抗体，故称为间接法（见图2-3）。操作步骤如下：1）将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原。洗涤除去未结合的抗原及杂质。2）加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗体复合物。经洗涤后，固相载体上只留下特异性抗体，血清中的其他成份在洗涤过程中被洗去。3）加
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