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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 适应物种：
Homo sapiens (Human)
- 标记物：
HRP
- 样本：
Homo sapiens (Human)
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | 询价 |
产品概述
人Zeste同源物增强子2(EZH2) Elisa kitELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的Zeste同源物增强子2(EZH2) Elisa kit含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人Zeste同源物增强子2(EZH2) Elisa kitELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | Zeste同源物增强子2(EZH2) Elisa kit/Zeste同源物增强子2(EZH2) Elisa kit |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人Zeste同源物增强子2(EZH2) Elisa kitELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的Zeste同源物增强子2(EZH2) Elisa kit含量。微孔板预包被抗人Zeste同源物增强子2(EZH2) Elisa kit捕获抗体，加入标准品或样本后，Zeste同源物增强子2(EZH2) Elisa kit与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-Zeste同源物增强子2(EZH2) Elisa kit-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人同源物增强子、Zeste同源物增强子2(EZH2) Elisa kit、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人Zeste同源物增强子2(EZH2) 、安元生物、ELISA试剂盒
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文献和实验家公司的免疫沉淀试剂盒还是 SimpleChIP® 试剂盒，结果均是如此。在分析稳定性较低的相互作用，比如 polycomb 蛋白（Ezh2 [D] 或 SUZ12 [E]）与特定基因的结合时，这一点尤其明显。 第 3 步 - 选择抗体 非高度特异的靶标抗体可能会出现不可预见的结合并增加背景信号，从而增加检测低丰度或低稳定性相互作用的难度。 您的抗体应该满足以下标准： 靶标特异性： 抗体应与阳性/阴性对照细胞系、敲除细胞或经过 siRNA
怎么办？ ChIP 是一项富集技术，不是纯化方法。大部分我们感兴趣的蛋白或组蛋白修饰分布在整个基因组，只是不同区域的富集度不同。因此，有意义的结果需要高效的富集。 传统的 ChIP 实验需要至少两百万细胞作为起始材料，这对于有些珍贵细胞样本是非常困难的。解决这个问题的关键是通过 ChIP 的 buffer 及条件优化，降低非特异性的背景，实现最优的信噪比。 针对这个问题，一方面通过 buffer 条件优化，提供高灵敏 ChIP 试剂盒，最少可用 1000 个细胞进行 ChIP
Active Motif ChIP 技术专家经验分享：如何才能做好 ChIP 实验？
，DMA，DSG，DSP，EGS[11-13]。第二步 染色质片段化染色质交联之后，需要通过超声或酶切的办法将染色质片段化。大部分实验室偏好于用前者，而很多做 ChIP 试剂盒的公司根据客户的需求（有些没有超声仪，有些把握不好超声条件），也大都推出了用广谱的核酸内切酶 MNase（Micrococcal Nuclease）酶切将染色质片段化的试剂盒。不管是用超声还是酶切，染色质片段化大小是 ChIP 实验的一个关键点。以超声为例，打断后的 DNA 片段大小以 200～1 000 bp 为宜。DNA
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