- 询价
- USCN
- 详见产品标签
- 高灵敏度
- 美国
- E91238Hu
- 2026年08月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
细胞污染识别与处理全攻略：5 种常见类型+关键误区Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测范围：
详见产品标签
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 应用：
Elisa
- 适应物种：
Homo sapiens (Human)
- 标记物：
HRP
- 样本：
Homo sapiens (Human)
- 灵敏度：
高灵敏度
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | 询价 |
产品概述
人酰化刺激蛋白(ASP) Elisa kitELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的酰化刺激蛋白(ASP) Elisa kit含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人酰化刺激蛋白(ASP) Elisa kitELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | 酰化刺激蛋白(ASP) Elisa kit/酰化刺激蛋白(ASP) Elisa kit |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人酰化刺激蛋白(ASP) Elisa kitELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的酰化刺激蛋白(ASP) Elisa kit含量。微孔板预包被抗人酰化刺激蛋白(ASP) Elisa kit捕获抗体，加入标准品或样本后，酰化刺激蛋白(ASP) Elisa kit与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-酰化刺激蛋白(ASP) Elisa kit-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人酰化刺激蛋白、酰化刺激蛋白(ASP) Elisa kit、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人酰化刺激蛋白(ASP) Elisa k、安元生物、ELISA试剂盒
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验表观遗传失调通常与人类疾病，特别是与癌症有关，而各种针对表观遗传调节剂的药物也在如火如荼的开发。组蛋白修饰包括乙酰化，甲基化，泛素化，磷酸化，磺酰化，核糖基化等，其中组蛋白乙酰化修饰始终占据着核心地位。组蛋白乙酰化存在三步调控体系：组蛋白乙酰转移酶（HATs）作为 “写入器”，向组蛋白赖氨酸残基添加乙酰基团；组蛋白去乙酰化酶（HDACs）充当 “擦除器”，去除乙酰修饰以逆转该过程；溴结构域（Bromodomains）等蛋白模块则作为 “读取器”，特异性结合乙酰化位点，介导染色质状态与基因
人组蛋白去乙酰化酶（HDAC） 酶联免疫 分析（ELISA） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中组蛋白去乙酰化酶（HDAC） 的 活性。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人组蛋白去乙酰化酶（HDAC ） 水平。用纯化的 人HDAC 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入HDAC ， 再与HRP 标记的 HDAC
点突变 蛋白修饰 载体设计怎么做？磷酸化/乙酰化/乳酸化对照表收好
做蛋白功能的人迟早要碰点突变：想模拟一个位点的修饰状态、或者干脆"关掉"这个修饰，靠的就是把对应氨基酸换成特定残基。一句话结论：磷酸化把 S/T 突变成 A（失活）或 D/E（模拟激活），乙酰化把 K 突变成 Q（模拟），乳酸化 K→T（激活）/K→R（去），SUMO 化 K→R；拿不准就统一突变成丙氨酸 A 最稳。 先看整条逻辑 做蛋白功能的人迟早要碰点突变：想模拟一个位点的修饰状态、或者干脆"关掉"这个修饰，靠的就是把对应氨基酸换成特定残基。 点突变和蛋白修饰到底是什么 很多蛋白靠"挂
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
