相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
阿拉丁试剂,充足现货,稳定批间差Cytoscape 教程来了!快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例:Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具,一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
安元生物
- 检测方法:
双抗体夹心ELISA法
- 适应物种:
Homo sapiens (Human)
- 标记物:
HRP
- 样本:
Homo sapiens (Human)
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | 询价 |
产品概述
人干扰素γ(IFNγ) Elisa kitELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒,专门用于定量检测人样本中的干扰素γ(IFNγ) Elisa kit含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法,具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点,广泛应用于抗病毒研究、免疫调节、干扰素信号通路等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人干扰素γ(IFNγ) Elisa kitELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | 干扰素γ(IFNγ) Elisa kit/干扰素γ(IFNγ) Elisa kit |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人干扰素γ(IFNγ) Elisa kitELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的干扰素γ(IFNγ) Elisa kit含量。微孔板预包被抗人干扰素γ(IFNγ) Elisa kit捕获抗体,加入标准品或样本后,干扰素γ(IFNγ) Elisa kit与捕获抗体结合;再加入HRP标记的检测抗体,形成抗体-干扰素γ(IFNγ) Elisa kit-酶标抗体复合物;加入TMB底物显色,终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
抗病毒研究、免疫调节、干扰素信号通路等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用,不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融,使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作,确保实验结果准确。
关键词
人干扰素、干扰素γ(IFNγ) Elisa kit、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人干扰素γ(IFNγ) Elisa k、安元生物、ELISA试剂盒


风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关专题 酶联免疫斑点法(ELISpot) 试剂盒内容:PVDF96孔板,室温保存;0.1ml捕获抗体,4℃保存;0.1ml生物素标记检测抗体,4℃保存;15ul亲和素碱性磷酸酶标,4℃保存;0.25g牛血清白蛋白,4℃保存;0.25g脱脂乳,4℃保存;11ml底物缓冲液,4℃保存;11ml浓缩PBS (10X),室温保存;11ml浓缩洗涤液(200x),室温保存 自备材料/试剂: 细胞培养 液,CO2孵育箱,70%酒精
10kDa 干扰素γ诱导蛋白(IP10)在牛生物样本中的精确检测实验
预期应用本试剂盒运用双抗体夹心 ELISA 法定量测定人血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物液体中 IP10 含量。需自备的设备及试剂1.450±10nm 滤光片的酶标仪 (建议仪器使用前提前预热)2.单道或多道微量加液器及吸头3.稀释样品的 EP 管4.蒸馏水或去离子水5.吸水纸6.盛放洗液的容器标本的采集与保存1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置 2 小时或 4oC 过夜,然后 1000×g 离心 20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20oC 或-80
批次的未耗竭CAR-T细胞进行比较。每天从检测板的所有孔中提取细胞因子样品(10 μL),72小时后,使用iQue®人类T细胞耗竭试剂盒对细胞和上清液进行量化。结果如图3所示。 图3. CD19+ Ramos细胞系激发抗-CD19的CAR-T细胞表现出明显的耗竭表型 细胞因子的分泌,包括IFNγ和TNFα,在含有耗竭的CAR-T和Ramos细胞共培养的孔中均很低(图3A和B)。相对而言,新鲜CAR-T细胞分泌的IFNγ和TNFα水平明显较高,48小时的峰值浓度分别为3.5±0.2 ng
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









