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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 适应物种：
Homo sapiens (Human)
- 标记物：
HRP
- 样本：
Homo sapiens (Human)
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | 询价 |
产品概述
人天氡氨酸离子能谷氨酸受体2D(GRIN2D)ELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的天氡氨酸离子能谷氨酸受体2D(GRIN2D)含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人天氡氨酸离子能谷氨酸受体2D(GRIN2D)ELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | 天氡氨酸离子能谷氨酸受体2D(GRIN2D)/天氡氨酸离子能谷氨酸受体2D(GRIN2D) |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人天氡氨酸离子能谷氨酸受体2D(GRIN2D)ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的天氡氨酸离子能谷氨酸受体2D(GRIN2D)含量。微孔板预包被抗人天氡氨酸离子能谷氨酸受体2D(GRIN2D)捕获抗体，加入标准品或样本后，天氡氨酸离子能谷氨酸受体2D(GRIN2D)与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-天氡氨酸离子能谷氨酸受体2D(GRIN2D)-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人天氡氨酸离子能谷氨酸受体、天氡氨酸离子能谷氨酸受体2D(GRIN2D)、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人天氡氨酸离子能谷氨酸受体2D(GRIN、安元生物、ELISA试剂盒
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文献和实验蛋白 2（microtubule-associated protein 2，MAP-2）染色，神经网络的显示非常清楚（参见图 3B）。为去除原代培养的皮质神经元细胞中增殖的胶质细胞，于培养第 3 天，使用 1 µM CAF，对培养的细胞进行处理，共处理 48 小时。如图 3B 所示，CAF-的处理可导致 CI 值轻微降低，极可能是去除增殖的胶质细胞的反映（参见图 3B）。 为监测原代培养的神经元细胞的死亡情况（16000 个细胞/孔），使用钙离子载体或谷氨酸盐对细胞进行处理。细胞接种后155 小时后使用钙离子载体处理
延长，但单次爆发时长、峰值发放率等内部参数不变，证实轴突传导受损会导致网络同步性破坏； 分子机制：NPC低/高剂量、类器官等跨模型转录组分析筛选出39个核心差异基因，蛋白互作网络分析揭示 NEFL 是连接谷氨酸受体GRIA4/GRIN2D、轴突修复GA3和轴突运输KIF1A蛋白的核心节点；GO富集显著指向轴突运输和谷氨酸能突触传递。在所有模型中，NEFL均下调，并在蛋白水平得到验证。因此，PFOA通过精准阻断神经分化、下调NEFL损伤轴突传导，导致网络同步崩溃与社交行为缺陷。 研究意义 · 验证了人源
品，同时也作为判断结果的对照，因此对照品，特别是阳性对照品的基本组成应尽量与检测标本的组成相一致。以人血清为标本的测定，对照品最好也为人血清，因为正常人血清在各种ELISA模式中可产生不同程度的本底。由于大量正常人血甭较难得到，国外试剂盒中的对照品多以复钙人血浆(recalcified human plasma)为原料，即在血浆中加入钙离子，使其中的纤维蛋白质凝固，除去凝块后所得的液体，其组成与血清相似。阴性对照品须先行检测，确定其中不含待测物质。例如HBsAg检测的阴性对照品中不可含HBsAg，最好抗HBs
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