人黑素瘤缺乏因子1(AIM1)ELISA试剂盒产品图

人黑素瘤缺乏因子1(AIM1)ELISA试剂盒

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  • 2026年08月13日
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    • 供应商

      安元生物

    • 检测方法

      双抗体夹心ELISA法

    • 适应物种

      Homo sapiens (Human)

    • 标记物

      HRP

    • 样本

      Homo sapiens (Human)

    • 规格

      48T/96T

    规格:48T产品价格:询价
    规格:96T产品价格:询价

    产品概述

    人黑素瘤缺乏因子1(AIM1) Elisa kitELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒,专门用于定量检测人样本中的黑素瘤缺乏因子1(AIM1) Elisa kit含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法,具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点,广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。

    产品参数

    产品名称人黑素瘤缺乏因子1(AIM1) Elisa kitELISA试剂盒
    检测物种
    检测靶标黑素瘤缺乏因子1(AIM1) Elisa kit/黑素瘤缺乏因子1(AIM1) Elisa kit
    检测方法双抗体夹心ELISA法
    标记物HRP
    检测范围详见产品标签
    灵敏度高灵敏度
    样本类型细胞培养上清、血清、血浆等
    保存条件2-8℃避光保存
    有效期6个月

    检测原理

    人黑素瘤缺乏因子1(AIM1) Elisa kitELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的黑素瘤缺乏因子1(AIM1) Elisa kit含量。微孔板预包被抗人黑素瘤缺乏因子1(AIM1) Elisa kit捕获抗体,加入标准品或样本后,黑素瘤缺乏因子1(AIM1) Elisa kit与捕获抗体结合;再加入HRP标记的检测抗体,形成抗体-黑素瘤缺乏因子1(AIM1) Elisa kit-酶标抗体复合物;加入TMB底物显色,终止反应后测定吸光度值。

    操作步骤

    1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数

    适用样本

    本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。

    应用领域

    生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。

    注意事项

    1. 仅供科研使用,不可用于临床诊断或治疗。

    2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。

    3. 避免反复冻融,使用前充分混匀。

    4. 请按照技术资料操作,确保实验结果准确。

    关键词

    人黑素瘤缺乏因子、黑素瘤缺乏因子1(AIM1) Elisa kit、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法

    关键词

    人黑素瘤缺乏因子1(AIM1) Eli、安元生物、ELISA试剂盒

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    • ELISA 原理与分类

      于阴性反应。如抗原为高纯度的,可直接包被固相。如抗原中会有干扰物质,直接包被不易成功,可采用捕获包被法,即先包被与固相抗原相应的抗体,然后加入抗原,形成固相抗原。洗涤除去抗原中的杂质,然后再加标本和酶标抗体进行竞争结合反应。竞争法测抗体有多种模式,可将标本和酶标抗体与固相抗原竞争结合,抗HBc ELISA一般采用此法。另一种模式为将标本与抗原一起加入到固相抗体中进行竞争结合,洗涤后再加入酶标抗体,与结合在固相上的抗原反应。抗HBe的检测一般采用此方法。 5.竞争法测抗原 小分子抗原或半抗原因缺乏

    • ELISA的原理和类型

      入酶标抗体,与结合在固相上的抗原反应。抗HBe的检测一般采用此法。 (五) 竞争法测抗原 小分子抗原或半抗原因缺乏可作夹心法的两个以上的位点,因此不能用双抗体夹心法进行测定,可以采用竞争法模式。其原理是标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结合。标本中抗原量含量愈多,结合在固相上的酶标抗原愈少,最后的显色也愈浅。小分子激素、药物等ELISA测定多用此法。 (六) 捕获包被法测抗体(经典方法) IgM抗体的检测用于传染病的早期诊断中。间接法ELISA一般仅适用于检测总抗体或IgG

    • ELISA的实验原理与类型

      有adr、adw、ayr、ayw4个亚型,虽然每种亚型均有相同的a决定簇的反应性,这也是用单抗作夹心法应注意的问题。 双抗体夹心法测抗原的另一注意点是类风湿因子(RF)的干扰。RF是一种自身抗体,多为IgM型,能和多种动物IgG的Fc段结合。用作双抗体夹心法检测的血清标本中如含有RF,它可充当抗原成份,同时与固相抗体和酶标抗体结合,表现出假阳性反应。采用F(ab')或Fab片段作酶结合物的试剂,由于去除了Fc段,从而消除RF的干扰。双抗体夹心法ELISA试剂是否受RF的影响

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