- ¥621
- Amresco
- 美国
- M311-100ML
- 2025年12月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
见产品批号
- 英文名：
SPRINT NEXT GEL® 12.5%
- 库存：
大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 保存条件：
见产品说明
- 规格：
100ML
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| M311-100ML | SPRINT NEXT GEL® 12.5% | Sprint NEXT胶, 12.5% | ¥621 |
| M311-500ML | SPRINT NEXT GEL® 12.5% | Sprint NEXT胶, 12.5% | ¥2,209 |
| M312-100ML | SPRINT NEXT GEL® 10% | Sprint NEXT胶, 10% | ¥621 |
| M312-500ML | SPRINT NEXT GEL® 10% | Sprint NEXT胶, 10% | ¥2,209 |
| M317-KIT-100ML | FLUORESCENT SPRINT NEXT GEL® 10% | 荧光SPRINT NEXT 胶, 10% | ¥777 |
| M318-KIT-100ML | FLUORESCENT SPRINT NEXT GEL® 12.5% | 荧光SPRINT NEXT 胶, 12.5% | ¥777 |
| M318-KIT-500ML | FLUORESCENT SPRINT NEXT GEL® 12.5% | 荧光SPRINT NEXT 胶, 12.5% | ¥3,367 |
| M319-100ML | FISH GELATIN BLOCKING BUFFER, 10% | 鱼明胶阻断试剂 | ¥580 |
| M319-500ML | FISH GELATIN BLOCKING BUFFER, 10% | 鱼明胶阻断试剂 | ¥1,602 |
| M322-KIT | SILVER SUBTRACT™, SILVER DESTAINING REAGENT | 银染脱色试剂 | ¥1,428 |
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文献和实验，说是马血清可封闭牛血清刺激PC12分化的位点，究竟位点在哪？是否和NGF刺激位点一致，尚不清楚。不过按5%HS，10%FBS培养应该没错。 丁香园monde的观点： 我养这个细胞一年多了，有点经验和大家交流一下。 1.我用的是15％的马血清和2.5%的胎牛，胎牛要用进口的，国产的容易分化。 2.关于表面处理的问题，值得注意的是胶原和多聚赖氨酸使细胞贴壁的原理不太一样。多聚就是纯粹的物理黏附作用，而胶原则是刺激的细胞，使细胞的表达一些能有助于贴壁的蛋白，这种刺激作用还涉及到MAPK途径
的样本从电泳胶上共同转移到稳定的固相支持介质——膜上，使之不能再迁移同时又能保持免疫原性，然后在这个PAGE胶的“影像”也就是印迹上，可以通过免疫检测目标蛋白的特异性。这个方法借助转膜克服了一些难题，但是转膜本身也带来另一些问题：比如转膜的不完全性——样本中各种蛋白的大小和荷电各不相同，在电场中离开PAGE胶迁移速度、与膜的结合能力各有差异，导致转膜效率潜在差别；比如PAGE胶孔径和膜的孔径甚至电流的大小都会影响转膜效率——非常偶然遇上转移效率低的蛋白比如Fibrinogen纤维蛋白原，简直气昏
完整蛋白质从 SDS-PAGE 胶中的电洗脱及其 MALDI-TOF MS 分析
移（或电印迹）到膜上。 Cohen 及其合作者 [3] 建立了一种利用非固定负染（Cu 或 Zn 染色）和有机溶剂提取蛋白质的被动洗脱技术。脱色后，蛋白质条带被从胶上切下，粉碎，并在提取液 [ 方法 A，蚁酸/水/异丙醇，3 : 2 : 1 ( V/V/V ) ] 或 MALDI 基质溶液 [ 方法 B，如 4-羟基-α- 氰基肉桂酸溶液（4HCCA ) ] 中剧烈振荡几个小时。利用这种技术能够提取分子质量在 70 kDa 以下的蛋白质。这种技术成功的关键是使用了非固定金属负染色。这样可以避免
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