- ¥325800
- puluody
- 西安
- PLD-0201
- 2025年07月15日
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10
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普洛帝
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现货
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1年
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文献和实验血细胞计数器 hema（ to） cytometer 测定血细胞或其它颗粒数的仪器。以往使用的血球计算板（ counting chamber）有 Thoma、 Bür－ ker－ Türk、 New－ Neubauer等类型。一般在与载玻片大小相似而稍厚的玻璃板上，划分深为 0． 1毫米的区域．其平面由细线分成的 9个 1毫米 2 的区划组成，四角上的 1毫米 2 区划用于计算白细胞，中央的 1毫米 2 区划用以计算红细胞。为了容易计算。此 1毫米 2 区划又被细分。将按一定
为大颗粒米氏理论的近似，即忽略了米氏理论的虚数子集，并且假定颗粒不透明；并忽略光散射系数和吸收系数，即设定所有分散剂和分散质的光学参数均为1，因此数学处理上要简单得多，对有色物质和小粒子误差也大得多。同样，近似的米氏理论对乳化液也不适用。 另外，根据瑞利散射定律，散射光的光强与颗粒直径的六次方成正比，与散射光的光源波长的四次方成反比。这意味着颗粒直径减少10倍，散射光强减弱100万倍！而光源波长越短，散射光强度越高。 再者，由于小粒子散射角大，而主检测器面积有限，一般只能接受到最多45度角的散射
性核素，在液体闪烁计数时，闪烁体给出的光子数不同，产生的电脉冲高度亦不同。如果由接近平均能量的14C1的β粒子产生400个光子，在一个符合型液体闪烁器中，每个光电倍管将接收200个光子，又因为光电倍增管的最子效率大约是25％，因此200个光子打到光阴极上产生大约50个光子，而淬灭作用使得到达光阴极光子数减少，这种减少只要能让每次衰变记录下来，否则就被计数器漏记，因此，将这些考虑应用到能量较低的3Ｈ时，如果按平均能量（0.018MeV）计算，3H的β粒子在甲苯闪烁液中，大约产生40个光子，按25％的量
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