人免疫球蛋白j链(Ig-j)ELISA 检测试剂盒产品图

人免疫球蛋白j链(Ig-j)ELISA 检测试剂盒

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  • ¥1200 - 2400
  • eBioscience
  • 中国/美国/德国
  • XY-1615
  • 2026年08月05日
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    • 英文名:

      Ig-j kit

    • 供应商:

      上海信裕

    人免疫球蛋白j链(Ig-j)ELISA 检测试剂盒
    本试剂仅供研究使用
    试验原理:
    Ig-j试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知Ig-j浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Ig-j物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Ig-j的活性浓度呈比例关系。
    人免疫球蛋白j链(Ig-j)ELISA 检测试剂盒试剂盒内容及其配制
    试剂盒成份(2-8℃保存)
    96孔配置
    48孔配置
    配制
    96/48份酶标板
    1块板(96T)
    半块板(48T)
    即用型
    塑料膜板盖
    1块
    半块
    即用型
    标准品:400ng/ml
    1瓶(0.6ml)
    1瓶(0.3ml)
    按说明书进行稀稀
    空白对照
    1瓶(1.0ml)
    1瓶(0.5ml)
    即用型
    标准品稀释缓冲液
    1瓶(5ml)
    1瓶(2.5ml)
    即用型
    生物素标记的Ig-j抗体
    1瓶(6ml)
    1瓶(3.0ml)
    即用型
    亲和链酶素-HRP
    1瓶(10ml)
    1瓶(5.0ml)
    即用型
    洗涤缓冲液
    1瓶(20ml)
    1瓶(10ml)
    按说明书进行稀释
    底物A
    1瓶(6.0ml)
    1瓶(3.0ml)
    即用型
    底物B
    1瓶(6.0ml)
    1瓶(3.0ml)
    即用型
    终止液
    1瓶(6.0ml)
    1瓶(3.0ml)
    即用型
    自备材料
    1. 蒸馏水。
    2. 加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
    3. 振荡器及磁力搅拌器等。
    安全性
    1. 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
    2. 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
    3. 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
    人免疫球蛋白j链(Ig-j)ELISA 检测试剂盒操作注意事项
    1. 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
    2. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
    3. 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
    4. 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
    5. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
    6. 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
    7. 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
    8. 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
    9. 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
    样品收集、处理及保存方法
    1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
    2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
    3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
    4、 保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
    人免疫球蛋白j链(Ig-j)ELISA 检测试剂盒试剂的准备
    1. 标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行:
    400ng/ml
    (6号标准品)
    原倍浓度不用稀释直接加入50ul。
    200ng/ml
    (5号标准品)
    100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液
    100ng/ml
    (4号标准品)
    100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液
    50ng/ml
    (3号标准品)
    100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液
    25ng/ml
    (2号标准品)
    100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液
    12.5ng/ml
    (1号标准品)
    100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液
    0ng/ml
    (空白对照)
    原始浓度不用稀释直接加入50ul。
    2. 洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。
    操作步骤
    1. 使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
    2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。
    3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
    4. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
    5. 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
    6. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
    7. 每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
    8. 取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
    9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。
    性能
    1. 灵敏度:最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
    2. 特异性:不与人其它细胞因子反应。
    3. 重复性:板内、板间变异系数均小于10%。
    4.局限性:6号标准品以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到精确的结果。
    结果 判 断 与 分 析
    1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值
    2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的Ig-j标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的Ig-j含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
    3、检测值范围:0-400ng/ml
    4、敏感度: 1.0ng/ml
    xyB006Ra 【中文名称】:大鼠高密度脂蛋白(HDL)ELISA试剂盒 【英文名称】:ELISA Kit for High Density Lipoprotein (HDL) 【灵敏度】:9.375pg/mL
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    xyB824Ra 【中文名称】:大鼠核因子κB(NFκB)ELISA试剂盒 【英文名称】:ELISA Kit for Nuclear Factor Kappa B (NFkB) 【灵敏度】:9.375pg/mL

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    图标文献和实验
    相关实验
    • J链和分泌片

        (一)J链:J链可连接Ig单体形成二聚体、五聚体或多聚体。IgA由二硫键相互连接形成二聚体,单体IgM由二硫键相互连接,并通过二硫键与J链连接形成五聚体。   (二)分泌片:分泌片是分泌型IgA分子上的一个辅助成分,具有保护分泌型IgA的铰链区免受蛋白水解酶降解的作用,并介导IgA二聚体从粘膜下通过粘膜等细胞到粘膜表面的转运。       免疫球蛋白的功能       V区的功能:主要由Fab介导Ig单体为双价

    • 免疫球蛋白的J链和分泌片

      免疫球蛋白的J链和分泌片       所有Ig分子都是由两条重链和两条轻链组成,但某些类型的Ig还含有其他辅助成分,分别是J链(joiningcham)和分泌片(secretorypmce,SP)。 免疫球蛋白的J链和Ⅲ结构     J链是一富含牛胱氨酸的多肽链,由浆细胞合成,主要功能是连接单体Ig分子使其成为多聚体。  IgA的二聚体和IgM的五聚体均含J链IgD和IgE常为单体,不含J链。  SP为一含糖肽链,由黏膜上皮细胞合成和分泌

    • Ig的辅助成分

      1.连接链除了H链和L链外,多聚体形式的Ig分子如IgA和IgM尚含1分子连接链(joiningchain,J链);但单体IgA或IgM单体均无J链。J链在连接单体形成多聚体Ig分子中并非必要,但可能与保持已形成的多聚体的稳定性有关。人类J链的分子量约15kD,与其他物种的J链有高度同源性。J链基因并不是Ig基因簇的一部分,它定位于15号染色体。J链有仅产生于合成IgA和IgM的浆细胞,而且也产生于合成IgG的未成熟浆细胞,但它并不与IgG分子结合。 2.分泌片在分泌型IgA分子

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