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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 标记物：
HRP
产品概述
人蛋白标准品（配双缩脲、考马斯亮蓝、BCA、白蛋白试剂盒）ELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的蛋白标准品（配双缩脲、考马斯亮蓝、BCA、白蛋白试剂盒）含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人蛋白标准品（配双缩脲、考马斯亮蓝、BCA、白蛋白试剂盒）ELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | 蛋白标准品（配双缩脲、考马斯亮蓝、BCA、白蛋白试剂盒）/蛋白标准品（配双缩脲、考马斯亮蓝、BCA、白蛋白试剂盒） |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人蛋白标准品（配双缩脲、考马斯亮蓝、BCA、白蛋白试剂盒）ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的蛋白标准品（配双缩脲、考马斯亮蓝、BCA、白蛋白试剂盒）含量。微孔板预包被抗人蛋白标准品（配双缩脲、考马斯亮蓝、BCA、白蛋白试剂盒）捕获抗体，加入标准品或样本后，蛋白标准品（配双缩脲、考马斯亮蓝、BCA、白蛋白试剂盒）与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-蛋白标准品（配双缩脲、考马斯亮蓝、BCA、白蛋白试剂盒）-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人蛋白标准品配双缩脲考马斯亮蓝、蛋白标准品（配双缩脲、考马斯亮蓝、BCA、白蛋白试剂盒）、ELISA试剂盒
关键词
人蛋白标准品（配双缩脲、考马斯亮蓝、BC、安元生物、ELISA试剂盒
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文献和实验大体积螯合物。因此减少蛋白质样品和BCA工作缓冲液的稀释比例应当保持反应的动力学并且保证标准曲线的工作范围能够覆盖到低蛋白浓度。 表1.蛋白标准品和BCA工作缓冲液体积比为20:1时，其中BSA标准品和BCA工作缓冲液的有效成分的浓度和摩尔量的比。 推荐的是1:1体积混合的BCA工作缓冲液和蛋白质样品，这里我们使用10ul蛋白质样品和10ulBCA工作液进行混合反应。大大减少蛋白质样品的稀释比例，并且也改变了BCA分析方法的动态范围，将检测浓度降低到0.01mg/ml. 我们修改了实验
剂等化学物质的影响，可以兼容样品中高达5%的SDS，5%的Triton X-100，5%的Tween 20, 60, 80。 4.在20-2000μg/ml浓度范围内有良好的线性关系。 5. 检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考马斯亮蓝法蛋白定量 。 实验步骤： 1. 先将solutionA 摇晃混匀，根据样品数量，按50体积solution A加1体积solutionB试剂(50:1)配制成BCA工作液，充分混匀。BCA工作液在24小时内稳定
样品的蛋白浓度。 BCA法： 1.按50体积BCA试剂A加入1倍体积BCA试剂B配置适量BCA工作液，充分混匀。 2.将BSA冻干标准品（10mg/支）用生理盐水或PBS稀释成2000ug/ml，1000 ug/ml,500 ug/ml,250 ug/ml,125 ug/ml,62.5 ug/ml,31.25 ug/ml,15.625 ug/ml八个浓度的蛋白标准溶液。 3.M231用细胞总蛋白提取试剂提取总蛋白。 4.各取20ul蛋白标准品和待测M231
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