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文献和实验BCA 蛋白定量法是实验室常用的蛋白质定量方法。Invent 所有蛋白提取试剂盒提取的蛋白均可使用 BCA 法进行定量！那么今天小编就手把手的教大家该如何用 BCA 来定量！BCA 法原理碱性条件下，蛋白将 Cu2+还原为 Cu+，Cu+与 BCA 试剂相互作用形成紫色的络合物，该水溶性的复合物在 562nm 处显示强烈的吸光性，吸光度和蛋白浓度在广泛范围内有良好的线性关系，因此根据吸光值可以推算出蛋白浓度。实验操作具体步骤1. 梯度稀释牛血清白蛋白（BSA）标准品（具体操作按试剂盒中说明
形成紫色络合物，测定其在562nm处的吸收值，并与标准曲线对比，即可计算待测蛋白的浓度。 现对这两种方法进行比较： 一、实验材料： 细胞总蛋白提取试剂盒（AR0103） M231 BCA蛋白定量试剂盒（AR0146） Commassie改良增强型蛋白质定量试剂盒（AR0145） 二、操作步骤： Commassie法： 1.将BSA冻干标准品（10mg/支）用生理盐水或PBS稀释成2000ug/ml，1000 ug/ml,500
只用了 4.5ug 的总蛋白，但是两孔中都能明显看到 CD9 的蛋白条带，而试剂盒样本 SXX-1、SXX-2、UXX-1 和UXX-2 每孔用了 25ug 蛋白，但是仍旧没有看到条带出现。 2、在 TSG101 指标检测中，上样量和 CD9 的一样，超离法和试剂盒法共 6 个孔都出现了条带，但是超离法的 UC-1 和 UC-2 条带亮度比较显著。 综合上述 BCA 数据和 WB 结果可知，虽然超离法得到的外泌体蛋白浓度较低，但是其纯度较高，基本就是真正的外泌体蛋白；而试剂盒法中虽然从 BCA
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