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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 标记物：
HRP
- 规格：
50 管/24 样
产品概述
人b－N－乙酰氨基葡萄糖苷酶（NAG）测试盒ELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的b－N－乙酰氨基葡萄糖苷酶（NAG）测试盒含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人b－N－乙酰氨基葡萄糖苷酶（NAG）测试盒ELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | b－N－乙酰氨基葡萄糖苷酶（NAG）测试盒/b－N－乙酰氨基葡萄糖苷酶（NAG）测试盒 |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人b－N－乙酰氨基葡萄糖苷酶（NAG）测试盒ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的b－N－乙酰氨基葡萄糖苷酶（NAG）测试盒含量。微孔板预包被抗人b－N－乙酰氨基葡萄糖苷酶（NAG）测试盒捕获抗体，加入标准品或样本后，b－N－乙酰氨基葡萄糖苷酶（NAG）测试盒与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-b－N－乙酰氨基葡萄糖苷酶（NAG）测试盒-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人乙酰氨基葡萄糖苷酶测、b－N－乙酰氨基葡萄糖苷酶（NAG）测试盒、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人b－N－乙酰氨基葡萄糖苷酶（NAG）测、安元生物、ELISA试剂盒
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文献和实验大鼠 N- 乙酰 - β -D- 氨基葡萄糖苷酶（ NAG ） 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中N- 乙酰- β-D- 氨基葡萄糖苷酶（NAG ） 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 大鼠 N- 乙酰 - β -D- 氨基葡萄糖苷酶（ NAG ） 水平。用纯化的 大鼠 N- 乙酰 - β -D
取决于血型抗原糖链的组成（即血型抗原的决定簇在糖链上）。A、B、H3种血型抗原化学结构的差异，仅在于糖链末端的1个单糖。A抗原糖链末端为N-乙酰半乳糖，而B抗原糖链末端为半乳糖，H抗原和A、B抗原相比则糖链末端少1个半乳糖或N-乙酰半乳糖。1981年已有人用绿咖啡豆酶（半乳糖苷酶）作用于B型红细胞，切去B抗原上的半乳糖，从而使B型转变成O型获得成功。 E．von邓格恩及L．希尔斯费尔德于1911年发现A血型的亚型。他们看到不同A型人的红细胞与抗A血清发生凝集反应的强度不一，在反应弱
室所用洗板机3次洗板即可达到要求。 六、显色 在目前的以HRP作为标记酶的商品ELISA试剂盒中，如以TMB为底物，则提供的底物为A和B两瓶应用液；如以OPD为底物，则试剂盒提供OPD片剂或 粉剂，临用前配制。一般商品试剂盒显色反应条件为37 ℃或室温反应15～30分钟。从理论上说，37 ℃30分钟才可以使HRP的底物催化反应完全，尽管在最初的10分钟内，绝大部份催化反应即可完成。因此，为使弱阳性样本孔能有充分的显色，建议在37 ℃下反应25～30分钟后，终止反应比色
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
