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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 标记物：
HRP
- 规格：
50 管/48 样
产品概述
人ATP 酶测试盒（测细胞膜、线粒体、微粒体等的ELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的ATP 酶测试盒（测细胞膜、线粒体、微粒体等的含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人ATP 酶测试盒（测细胞膜、线粒体、微粒体等的ELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | ATP 酶测试盒（测细胞膜、线粒体、微粒体等的/ATP 酶测试盒（测细胞膜、线粒体、微粒体等的 |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人ATP 酶测试盒（测细胞膜、线粒体、微粒体等的ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的ATP 酶测试盒（测细胞膜、线粒体、微粒体等的含量。微孔板预包被抗人ATP 酶测试盒（测细胞膜、线粒体、微粒体等的捕获抗体，加入标准品或样本后，ATP 酶测试盒（测细胞膜、线粒体、微粒体等的与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-ATP 酶测试盒（测细胞膜、线粒体、微粒体等的-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人酶测试盒测细胞膜线粒体微、ATP 酶测试盒（测细胞膜、线粒体、微粒体等的、ELISA试剂盒、人
关键词
人ATP 酶测试盒（测细胞膜、线粒体、微、安元生物、ELISA试剂盒
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文献和实验） ，再与HRP 标记的 ATP酶（ ATPase ） 抗体结合，形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合物 ，经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 ATP酶（ ATPase ） 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度（ OD 值）， 通过标准曲线 计算样品 中人 ATP酶（ ATPase ） 浓度。 试剂盒组成 ： 试剂盒
安全、快速、稳定，可用于筛选蛋白激酶C抑制剂或激活剂、定性定量分析纯化或部分纯化的PKC激酶活性。 测试盒原理： 基于ELISA的基本原理。PKC底物被包被在酶标板上，在ATP存在的前提下，PKC激酶将底物磷酸化，洗掉游离的PKC激酶和其他成分。再加入特异性磷酸化抗体（只识别磷酸化底物，而与非磷酸化底物无交叉反应。）检测残留在酶标板上的磷酸化底物。通过酶标二抗放大信号，读出OD值（蛋白激酶活性与OD值的对数成正比）。与对照组相比，得出处理组的蛋白激酶活性
2）。 图2 硝基苯和偶氮苯的还原反应 肝微粒体中含有多种水解酶，如酯酶、酰胺酶、糖苷酶等，可分别催化酯类、酰胺类、糖苷类化合物的水解（见图3），以降低或消除其生物活性。 图3 乙酰水杨酸的水解反应 02 Ⅰ相代谢稳定性实验原理 肝药酶CYP即细胞色素P450氧化酶（CYP450），属于单加氧酶（momooxygenase），也称肝微粒体混合功能氧化酶，多位于内质网和线粒体内壁上，参与药物、致癌物、类固醇激素和脂肪酸等多种内、外源性物质代谢。肝药酶CYP氧化还原酶（POR）是所有肝微粒体
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