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- 2026年01月14日
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抗体纯化磁珠
本系列产品是利用海狸生物纳米表面技术(S-TEC)，使ProteinA/G高密度定向包被到超顺磁性微球表面，表面蛋白包被率可达100%，包被密度高达9.3×10¹³ molecules/cm²。因此大大提高了磁珠特异性结合抗体的效率。与当前国际免疫磁珠市场上同类产品相比，本产品具有更高的抗体结合能力和较低的蛋白非特异吸附率，洗脱条件更均一，一步纯化即可从血清样品中分离出纯度大于90%的抗体。抗体纯化磁珠试剂盒配有经过优化的预制缓冲液，可提供最佳的反应条件，提高实验稳定性。本产品可大幅度缩短抗体吸附所需的时间，30min内即可完成抗体纯化流程。
本产品适用于血浆、腹水、组织培养上清液等样品中的抗体纯化，也可用于抗体固定及其它相关研究。用户可根据目标抗体的种属来源及亚型选择磁珠的类别。本产品可重复使用。
| 产品名称 | 编号 | 规格 | 包装 | 单价 | 加入购物车 |
|---|---|---|---|---|---|
| BeaverBeads™ Protein A Matrix Antibody Purification Kit | 20102-1 | 1mL | ¥1800.00 |  |
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| BeaverBeads™ Protein A Matrix Antibody Purification Kit | 20102-5 | 5mL | ¥5400.00 | |
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| BeaverBeads™ Protein A Matrix Antibody Purification Kit | 20102-25 | 25mL | ¥15000.00 | |
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| BeaverBeads™ ProteinA Matrix Antibody Purification Kit | 20102-100 | 100mL | ¥50000.00 | |
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| BeaverBeads™ Protein A/G Matrix Antibody Purification Kit | 20202-1 | 1mL | ¥1800.00 | |
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| BeaverBeads™ Protein A/G Matrix Antibody Purification Kit | 20202-5 | 5mL | ¥5400.00 | |
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| BeaverBeads™ ProteinA/G Matrix Antibody Purification Kit | 20202-25 | 25mL | ¥15000.00 | |
|
| BeaverBeads™ ProteinA/G Matrix Antibody Purification Kit | 20202-100 | 100mL | ¥50000.00 |
产品信息
1. 具有高效的抗体结合能力和超低非特异性吸附的性能
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BeaverBeads™ Protein A Matrix磁珠的Human IgG结合能力可达254μg/mg，Protein A/G Matrix磁珠的抗体结合能力高达357μg/mg。均高于知名品牌同类产品。 |
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Protein A Matrix磁珠从稀释10倍的人血清中提取抗体IgG的纯度，比直接从血清中提取的IgG纯度基本一致甚至更高。 |
2. 操作省时、简便、温和
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下图为BeaverBeads™磁珠应用流程示意图
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与层析仪-琼脂糖凝胶纯化操作的对比
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1.无需离心，可利用磁性分离，与层析仪-琼脂糖凝胶纯化系统极大的缩短操作时间 2.避免反复吸液造成填料损失而带来的误差 3. 避免离心操作中机械剪切力对活性蛋白的损伤 |
3. 产品稳定性高
 |
BeaverBeads™ Protein A Matrix磁珠稳定性测试。将磁珠置于37℃环境下连续测试8周，其抗体结合效率无明显衰减，表明了该磁珠具有较好的稳定性。 |
4. 抗体洗脱体系更接近中性
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本产品采用优化的洗脱缓冲液，可以在pH4.5的条件下洗脱抗体，大大降低了酸性敏感的抗体在低pH值洗脱环境下受到损伤的风险。
5. 极低的Protein A配基脱落率
 |
BeaverBeads™ 磁珠的抗体纯化产品中Protein A 残留量均低于美国FDA的标准(20ppm)。与已获FDA认证的国外知名产品无明显差别。 |
6. 可重复利用
-
BeaverBeads™ 抗体纯化磁珠可重复使用和再生，并保持了较高的抗体结合效率。经过15次不间断的纯化操作后，仍能保持 75% 的lgG结合能力，经过再生处理后，其抗体结合能力可恢复到最初的90%。
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文献和实验基于针对细胞表面标记蛋白的偶联磁珠，利用磁场对目的细胞群体分离是 MACS 磁珠最广泛的应用领域。但 MACS Technology的神通广大不仅仅于此，在蛋白质、核酸分子水平的分离应用中也具有卓越的性能和优势，今天让我们了解一下。 一个细胞也能做的 mRNA 分离和 cDNA 合成 精确的基因表达分析离不开高质量的 mRNA 分离，必须克服潜在的 DNA 污染和 RNA 降解等严重影响数据的风险。传统提取核酸的方法有赖于多步骤的离心和沉降过程，这在样品细胞数量极少时，则带来极大的弊端
1.生物磁珠具有小尺寸效应和表面效应，能够用高效DNA提取，满足微量生物样本DNA提取的要求。 2.磁珠表面能够进行化学修饰，从而与DNA进行特异性吸附，去除样品DNA溶液中的抑制物质，如：有机溶剂、去污剂、金属离子、燃料等。 3.生物磁珠表面功能团数量可以控制获得可提取DNA溶液的浓度信息，实现定量的要求。 4.生物磁珠可以通过特殊的合成工艺使其具有超顺磁特性，因此，能够通过仪器进行自动化操作，满足数据库建设对大批量样本提取的需要，减少人为因素。 5.用时少，操作
1. 分选原理 源自德国 IBA Lifesciences 的多重磁珠阳选，选后细胞无试剂残留（即 label-free）的特性，非常适用于分选一些需要用多种 marker 才能准确鉴定的细胞，如 Tcm，Tn，Treg 细胞。假如现在我们想用 CD8+CD62L+ CD45RA- 这几个 marker来分选 Tcm 细胞，首先我们可以通过磁珠法阳选先得到 CD8+的细胞，将分选得到的细胞上结合的磁珠等分选试剂去除后，再分选出 CD62L+ 的细胞，这样获得到CD62L+CD8 + 的高纯
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