
Protein A琼脂糖磁珠
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
5 mL,10% (v/v), 30-150 μm/100 mL,10%(v/v), 30-150 μm/500 mL,10%(v/v), 30-150 μm
| 规格: | 5 mL,10% (v/v), 30-150 μm | 产品价格: | ¥1280.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100 mL,10%(v/v), 30-150 μm | 产品价格: | ¥17960.0 |
| 规格: | 500 mL,10%(v/v), 30-150 μm | 产品价格: | 询价 |
1. 具有高效的抗体结合能力和超低非特异性吸附的性能
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| Protein A Matrix磁珠从稀释10倍的人血清中提取抗体IgG的纯度,比直接从血清中提取的IgG纯度基本一致甚至更高。 |
2. 操作省时、简便、温和
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下图为BeaverBeads™磁珠应用流程示意图
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与层析仪-琼脂糖凝胶纯化操作的对比
| 1.无需离心,可利用磁性分离,与层析仪-琼脂糖凝胶纯化系统极大的缩短操作时间 2.避免反复吸液造成填料损失而带来的误差 3. 避免离心操作中机械剪切力对活性蛋白的损伤 |
3. 产品稳定性高
| BeaverBeads™ Protein A Matrix磁珠稳定性测试。将磁珠置于37℃环境下连续测试8周,其抗体结合效率无明显衰减,表明了该磁珠具有较好的稳定性。 |
4. 抗体洗脱体系更接近中性
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本产品采用优化的洗脱缓冲液,可以在pH4.5的条件下洗脱抗体,大大降低了酸性敏感的抗体在低pH值洗脱环境下受到损伤的风险。
5. 极低的Protein A配基脱落率
| BeaverBeads™ 磁珠的抗体纯化产品中Protein A 残留量均低于美国FDA的标准(20ppm)。与已获FDA认证的国外知名产品无明显差别。 |
6. 可重复利用
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BeaverBeads™ 抗体纯化磁珠可重复使用和再生,并保持了较高的抗体结合效率。经过15次不间断的纯化操作后,仍能保持 75% 的lgG结合能力,经过再生处理后,其抗体结合能力可恢复到最初的90%。
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文献和实验基于针对细胞表面标记蛋白的偶联磁珠,利用磁场对目的细胞群体分离是 MACS 磁珠最广泛的应用领域。但 MACS Technology的神通广大不仅仅于此,在蛋白质、核酸分子水平的分离应用中也具有卓越的性能和优势,今天让我们了解一下。 一个细胞也能做的 mRNA 分离和 cDNA 合成 精确的基因表达分析离不开高质量的 mRNA 分离,必须克服潜在的 DNA 污染和 RNA 降解等严重影响数据的风险。传统提取核酸的方法有赖于多步骤的离心和沉降过程,这在样品细胞数量极少时,则带来极大的弊端
1.生物磁珠具有小尺寸效应和表面效应,能够用高效DNA提取,满足微量生物样本DNA提取的要求。 2.磁珠表面能够进行化学修饰,从而与DNA进行特异性吸附,去除样品DNA溶液中的抑制物质,如:有机溶剂、去污剂、金属离子、燃料等。 3.生物磁珠表面功能团数量可以控制获得可提取DNA溶液的浓度信息,实现定量的要求。 4.生物磁珠可以通过特殊的合成工艺使其具有超顺磁特性,因此,能够通过仪器进行自动化操作,满足数据库建设对大批量样本提取的需要,减少人为因素。 5.用时少,操作
1. 分选原理 源自德国 IBA Lifesciences 的多重磁珠阳选,选后细胞无试剂残留(即 label-free)的特性,非常适用于分选一些需要用多种 marker 才能准确鉴定的细胞,如 Tcm,Tn,Treg 细胞。假如现在我们想用 CD8+CD62L+ CD45RA- 这几个 marker来分选 Tcm 细胞,首先我们可以通过磁珠法阳选先得到 CD8+的细胞,将分选得到的细胞上结合的磁珠等分选试剂去除后,再分选出 CD62L+ 的细胞,这样获得到CD62L+CD8 + 的高纯
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