- ￥2700
- 博尔熙（BORHEE）
- 深圳
- MAG-96-2
- 2025年12月31日
企业认证
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- 文献和实验
- 技术资料
- 国食药监械注册号：
中国
- 库存：
50
- 供应商：
博尔熙（BORHEE）
- 现货状态：
有
- 保修期：
2年
- 规格：
个
专注微孔板磁分离：MAG-96-2 高密度磁力架
在基于96孔板的高通量筛选中，每一个孔的实验条件都至关重要。磁分离步骤的均匀性与效率，直接影响着结果的均一性和可靠性。MAG-96-2磁力架专为此类精密实验而设计，其独特的96点独立磁体布局，旨在为96孔板中的每个样品提供一致且高效的磁分离体验。
核心亮点：96孔独立磁源，实现均匀磁场
与采用单根或多根长磁棒的传统磁力架不同，MAG-96-2磁力架的核心创新在于其为96孔板的每一个孔位都配备了独立的微型高性能磁体。
这种设计确保了：
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磁场精准定位： 每个磁体都精确对准孔板底部中心，磁场集中作用于对应孔的样品。
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磁场均匀一致： 无论是孔板的中心区域还是边缘孔位，都能获得相近的磁场强度，减少了因位置不同导致的分离效率差异。
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更佳的分离效果： 磁珠被更快速、更集中地吸附至管壁或孔底，有助于获得更澄清的上清液。
产品参数
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产品型号： MAG-96-2
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兼容板型： 标准96孔U型底/圆底，平底微孔板，
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磁体配置： 内置96颗独立的钕铁硼永磁体
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磁体布局： 8排 x 12列，与96孔板孔位完全对应
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分离时间： 对于大多数应用，可在1-3分钟内实现溶液澄清
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板材设计： 采用加厚磁屏蔽板，减少磁场外泄，提升安全性
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主体材质： 高强度ABS工程塑料，结构稳固，耐化学品腐蚀
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外形尺寸： 标准微孔板 footprint，方便与其他自动化设备集成使用
与常见磁力架设计的对比体验
| 特性 | MAG-96-2 磁力架 (96点独立磁体) | 传统磁力架 (少磁棒布局) |
|---|---|---|
| 磁场均匀性 | 一致性较高：每个孔位下方的磁场源独立，边缘与中心孔位的磁场强度差异较小。 | 可能存在边缘效应：中心区域磁场较强，边缘孔位因距离磁棒较远，磁场相对较弱，可能导致分离速度不均一。 |
| 分离效果 | 上清液更澄清：磁珠被紧密吸附在各自孔位的侧壁或底部，有助于更彻底地移除上清液。 | 效果可能因孔位而异：中心孔位吸附集中，边缘孔位磁珠分散可能较宽，增加吸液时误吸磁珠的风险。 |
| 适用性 | 为96孔板优化：专为96孔板的高通量应用设计，特别注重孔间一致性。 | 通用型设计：可能通过适配器兼容多种板型，但对特定板型的磁场优化可能有所不足。 |
| 自动化兼容 | 易于集成：平整的底部和标准尺寸，便于放入自动化工作站进行操作。 | 兼容性取决于具体设计：带有凸起磁棒的结构可能对自动化液面探测造成干扰。 |
为何选择MAG-96-2？
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提升数据质量： 一致的磁场条件有助于减少孔间差异，为高通量筛选提供更可靠、更均一的数据基础。
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优化分离效率： 更快的磁珠聚集速度和更集中的吸附点，可以缩短等待时间，并让上清液吸取操作更为安全、彻底。
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专为高通量设计： 从磁体布局到结构设计，都充分考虑了96孔板工作流程的需求，是规模化实验的得力工具。
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操作简便安全： 磁体内置并配有屏蔽，操作过程中不易夹伤手指或吸附金属杂物，使用体验更安心。
典型应用领域
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高通量核酸提取与纯化（如NGS建库前处理）
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酶标板规模的免疫测定（如磁珠法ELISA）
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药物筛选与细胞水平的高通量分析
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96孔板形式的磁珠法蛋白纯化与结合实验
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任何需要在96孔板中进行精密、均一磁分离的实验流程
总结
MAG-96-2磁力架通过其创新的高密度磁体阵列设计，将磁分离的均一性和效率提升到了新的水平。它超越了通用型磁力架的局限，为注重实验重复性与可靠性的研究人员提供了一个专业、高效的工具。如果您的工作流程依赖于96孔板，并且对结果的稳定性有较高要求，MAG-96-2是一个能够满足您需求的选择。
应用图片：
1. 本磁力架具有良好的可操控性和外观，方便手工操作和固定96孔板
2. 本磁力架适用于各种不同的96孔板，可自由调节固定卡扣的高度
3. 本磁力架的固定卡扣有独特专利，设计简便，操作便捷
4. 本磁力架方便拍板操作，磁力稳定且贴近96孔板底
5. 磁珠吸附前后
吸附前：
吸附后：
6. 可调整高度适合不同板子高度
7. 特推出磁铁更高2mm的磁力架，更加贴近96孔平底板的底部，货号：MAG-96-2-6
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文献和实验·论 著· [文章编号]1000-8861（2019）09-0811-07；[DOI]10.13431/j.cnki.immunol.j.20190127 粪便具核梭杆菌的免疫磁珠捕获联合实时荧光定量PCR检测方法的 建立及评价 顿国栋，童亚楠，卢晓雪，冯宇阳，叶新力，李 静，唐 彬，邓 铃，何晓奕，李 倩，毛旭虎* [摘 要] 目的 建立定量检测粪便中具核梭杆菌（Fusobacterium nucleatum，F. nucleatum）的免疫磁珠捕获联合实时荧光定 量 PCR（IMBs-qPCR）技术方法。方法 5×108CFU F. nucleatum（0.4%甲醛灭活）免疫新西兰兔制备多克隆抗体，饱和硫酸铵沉淀 法和Hi Trap Protein G HP亲和层析法纯化抗体；优化 MS 300免疫磁珠偶联多克隆抗体和捕获F. nucleatum的反应条件。根据 F. nucleatum特异性基因NusG设计引物和构建含目的基因的载体质粒，建立 qPCR 反应体系并绘制 qPCR 标准曲线。最后，在 不同浓度（50 CFU/200 mg~105CFU/200 mg）F. nucleatum的人粪便标本中，评价该方法的检测效能。结果 成功制备F. nucleatum 多克隆抗体，抗体ELISA 效价>320 000，盐析和亲和层析纯化抗体纯度分别为 60%和 85%；多克隆抗体偶联免疫磁珠时偶联缓 冲液最佳 pH 值为 5.0，最佳温度为 25 ℃，最佳偶联时间为 2.5 h，加入抗体最适量为 10 µg/mg，免疫磁珠最佳捕获温度为 37 ℃， 时间为 40 min；成功建立 qPCR 反应体系；IMBs-qPCR 和粪便全基因组 DNA 提取法直接检测模拟粪便标本最低检测限分别为 100 CFU/200 mg 和 400 CFU/200 mg，ROC 曲线中 AUC 分别为 0.948 和 0.878。结论 成功建立了 IMBs-qPCR 检测粪便中 F. nucleatum的方法，该方法具有简便快速、灵敏度高、特异性好等特点。 [关键词] 具核梭杆菌；结直肠癌；免疫磁珠；qPCR [中图分类号] R378.8 [文献标识码] A Establishment and evaluation of immunomagnetic bead and quantitative real-time PCR for detection of Fusobacterium nucleatum in feces DUN Guodong1 , TONG Ya’nan1 , LU Xiaoxue1 , FENG Yuyang1 , YE Xinli2 , LI Jing2 , TANG Bin1,2 , DENG Ling1 , HE Xiaoyi1 , LI Qian1 , MAO Xuhu1,* 1. Department of Clinical Microbiology and Immunology, College of Pharmacy and Medical Laboratory, Army Medical University, Chongqing 400038, China; 2. Digestive Diseases Center, Third Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing 401120, China *Corresponding Author: MAO Xuhu, E-mail: maoxh2012@hotmail.com [Abstract] This study was performed to establish a method which utilizes immunomagnetic beads and quantitative real-time PCR to detect Fusobacterium nucleatum (F. nucleatum) in stool rapidly and quantitatively. First, we treated F. nucleatum with 0.4% formaldehyde to prepare antigen and immunized New Zealand rabbits with 5×108CFU antigen to generate polyclonal antibody, which subjected to ELISA for titer detection. Then the polyclonal antibody was purified by saturated ammonium sulfate and Hi Trap Protein G HP, and the purity of the purified polyclonal antibody was detected by SDS-PAGE. The reaction conditions of MS300 immunomagnetic beads and polyclonal antibodies were optimized. Second, based on the specific gene of NusG in F. nucleatum genome, a pair of primers was designed and a qPCR reaction system was established. We constructed a 基金项目：国家自然科学基金青年基金（81501796） 作者单位：400038重庆，陆军军医大学药学与检验医学系临 床微生物与免疫学教研室（顿国栋，童亚楠，卢晓雪，冯宇阳， 唐 彬，邓 铃，何晓奕，李 倩,毛旭虎）；401120，重庆医科 大学附属第三医院消化疾病中心（叶新力，李 静，唐 彬） *通信作者：毛旭虎，E-mail: maoxh2012@hotmail.com ·811· 免疫学杂志 2019年9月 第35卷 第9期 IMMUNOLOGICAL JOURNAL Vol. 35 No. 9 Sep. 2019 plasmid containing the target gene NusG with which to make a standard curve of qPCR. At last, simulated fecal specimens were made by manually adding different concentrations of F. nucleatum from 50 CFU/200 mg to 105 CFU/200 mg to human fecal specimens without F. nucleatum to identify the detection efficiency of this method. Data showed that the titer of the polyclonal antibody was more than 320 000. The purity of the polyclonal antibody purified by salting out and affinity methods were 60% and 85%, respectively. When the polyclonal antibody was conjugated to MS300 magnetic beads, the optimal pH of the coupling buffer is 6.0, the optimum temperature is 25 ℃ , the optimal coupling time is 2.5 h, and the optimal polyclonal antibody amount is 10 µg for 1 mg immunomagnetic beads. The optimal conditions for the capture of F. nucleatum are 37 ℃ and 40 min. The minimum detection limit of the construced IMBs-qPCR for simulated fecal samples is 100 CFU/200 mg, and the AUC in ROC curve is 0.948, while the minimum detection limit of fecal whole genome extraction kit for simulated fecal samples is 400 CFU/200 mg, and the AUC in ROC curve is 0.878. In conclusion, we have successfully established a method for rapid detection of F. nucleatum in feces by IMBs-qPCR. This method has high sensitivity and good specificity in the detection of F. nucleatum in feces and is easy to operate. [Key words] Fusobacterium nucleatum; Colorectal cancer; Immunomagnetic beads; Quantitative real-time PCR
1 材料与方法 1.1 主要菌株、试剂和仪器 F. nucleatum标准菌株 ATCC 25586 购自美国菌种保藏中心（American type collection center，ATCC），FAB 细菌厌氧培养基（英 国LAB M公司），厌氧工作站 Concept-400（美国 BAKER），免疫磁珠 MS 300（日本JSR），2-(N吗啉) 乙磺酸水合物MES（美国 SIGMA），1 (3-二甲氨基 丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐 EDC（美国 SIGMA）， 细菌基因组 DNA 提取试剂盒（北京天根公司），TB GreenTM Premix Ex TaqTM Ⅱ（大连TaKaRa），硫酸铵 （重庆川东化工），甲醛（武汉博士德公司），磁力分选架（深圳博尔熙公司），生物透析袋（上海生工生物工 程公司），实时荧光定量 PCR 仪 C1000TM Thermal Cycler（美国 BIO-RAD），电泳仪（美国 BIO-RAD）， 凝胶扫描仪 Expression 11000 XL（日本精工爱普生 株式会社）
畜牧兽医学报 ２０２３，５４（２）：７６６－７７８ ＡｃｔａＶｅｔｅｒｉｎａｒｉａｅｔＺｏｏｔｅｃｈｎｉｃａＳｉｎｉｃａ ｄｏｉ：１０．１１８４３／ｊ．ｉｓｓｎ．０３６６－６９６４．２０２３．０２．０３３ 开放科学（资源服务） 标识码（ＯＳＩＤ）： 基于免疫磁珠净化间接竞争酶联免疫吸附 试验检测氟喹诺酮类药物 黄婧洁１，２，李 苗１，２，陈莹娴１，２，钟雅兰２，张婷婷２，姜廷超男２，李建成１，２＊ （１．中国农业大学，动物源性食品安全检测技术北京市重点实验室，北京 １００１９３； ２．中国农业大学动物医学院，北京 １００１９３）
１．２ 主要仪器与设备 ＭｕｌｔｉｓｋａｎＦＣ 酶联免疫测定仪：美国 Ｔｈｅｒｍｏ 公司；ＱｕａｔｔｒｏＬＣ 超高效液相色谱仪串联质谱仪： 美国 Ｗａｔｅｒｓ公司；Ｍａｇ－１２－１ 磁分离架：深圳市博尔熙科技发展有限公司；ＢＥ－１２００ｚ旋转混合仪：海 门市其林贝尔仪器制造有限公司；ＰｒｉｍｏＲ 台式高 速冷冻离心机：德国贺力氏台式高速冷冻离心机； ＰＨＳＪ－３ＦｐＨ 检测仪：上海雷磁仪器有限公司；ＷＨ－ Ｉ型微型漩涡混合仪：上海仪电分析仪器有限公司； ＤＦ－１０１Ｓ集热式恒温加热磁力搅拌器：巩义市予华 仪器有限责任公司；ＲＰ５０８ 恒温摇床：上海仪电分 析仪器有限公司。
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