- ￥3000
- BORHEE
- MAG-15-1
- 深圳
- 2025年12月29日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 国食药监械注册号：
中国
- 保修期：
2年
- 现货状态：
有
- 供应商：
博尔熙（BORHEE）
- 规格：
个
适配多样化实验需求：磁场强度可调的15管磁力架 (MAG-15-1)
在分子生物学实验中，不同的应用场景、磁珠类型与样本粘度对磁分离的强度和时间有着各异的要求。固定的磁场强度有时难以兼顾效率与温和性。MAG-15-1磁力架创新性地采用了可移动磁铁模块设计，用户能够通过简单的滑动来灵活调整磁铁与试管的距离，从而实现对磁场强度的有效控制，为优化实验流程提供了灵活性。
核心创新：可调磁场满足精细实验需求
MAG-15-1的核心在于其底座内的磁铁模块并非固定不动，而是可以通过侧面的滑钮进行前后移动。这一巧妙的机械结构带来了关键优势：
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强度可控： 将磁铁模块滑近试管架，可获得更强的磁场力，实现快速分离；将模块滑远，则磁场减弱，适用于需要温和吸附的场景。
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一器多用： 一台设备即可应对从需要强力快速吸附的核酸大体积提取，到需要轻柔操作以避免细胞损伤的磁珠分选等多样化实验。
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优化重悬效果： 对于某些易形成紧密团块的磁珠，过强的磁场可能导致重悬困难。适当调低磁场强度，可使磁珠聚集更为松散，从而改善洗脱和重悬效率。
产品参数详情
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产品货号： MAG-15-1
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适配容器： 15 mL 锥形底离心管（通常可容纳最多15个标准试管）
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核心特性： 磁场强度无级可调（通过改变磁铁与试管的间距实现）
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调节机制： 内置精密导轨，通过侧方滑钮平滑移动磁体模块，定位清晰稳定。
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磁铁类型： 高性能条形钕铁硼磁体。
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主体材质： 高强度工程塑料，具有良好的耐化学腐蚀性和机械强度。
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设计特点： 标有简单的“强/弱”磁场区域指示，便于快速定位。试管架区域有清晰的数字编号，方便样本追踪。
性能特点与优势分析
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为实验优化提供便捷工具： 研究人员无需配备多种不同磁场强度的磁力架，即可快速测试不同分离条件对实验结果（如产量、纯度）的影响，显著简化了方法开发流程。
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提升对特殊磁珠的兼容性： 市场上磁珠粒径与磁响应性各异。对于某些超大粒径或超顺磁性较弱的磁珠，调至最强磁场可确保完全吸附；而对于一些用于活细胞分选的超小磁珠，适度减弱磁场力有助于维持细胞活性。
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与固定磁场磁力架的对比观察：
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灵活性： MAG-15-1一台即可模拟多种固定磁场强度的分离效果；而传统磁力架一种型号仅对应一种固定强度。
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应对复杂样本： 在处理粘度异常高的样本时，可先使用最强磁场快速锁定磁珠，在洗涤步骤中适当调低强度以利于充分混悬清洗，此流程在单一固定磁场上较难实现。
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成本效益： 从实验室设备管理的角度看，一台可调磁力架可能减少了对多台固定强度磁力架的采购需求，节省了购置成本与存储空间。
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操作直观且稳定： 滑动调节设计简单易用，磁铁模块在任何位置都能牢固锁定，确保分离过程中的稳定性，避免意外滑动。
典型应用场景
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不同规模核酸提取的优化： 从15mL大体积样本中提取基因组DNA时用强磁场，而洗脱前可调整至适中强度以利操作。
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免疫磁珠细胞分选： 可根据不同细胞类型的脆弱性，调整磁场强度以平衡分选效率与细胞存活率。
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磁珠法蛋白纯化： 优化结合与洗脱条件，寻找最佳磁场强度以获得高纯度产物。
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教学方法与研发实验： 非常适合用于向学生演示磁场强度对分离效果的影响，或是在研发中筛选最适合特定试剂的磁分离条件。
为什么选择MAG-15-1？
如果您的实验室需要处理多种类型的样本或使用多种磁珠产品，并希望拥有自主优化磁分离步骤的能力，MAG-15-1所提供的磁场强度可调功能将是一个极具价值的特性。它打破了固定磁场强度的限制，将控制权交还给研究人员，使一款设备能够灵活适配不断发展的实验需求，有助于提升实验的可控性和重复性。
应用图片：
1. 可用于15ml离心管
2. 可通过调整螺杆的同时达到调节磁铁位置
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文献和实验·论 著· [文章编号]1000-8861（2019）09-0811-07；[DOI]10.13431/j.cnki.immunol.j.20190127 粪便具核梭杆菌的免疫磁珠捕获联合实时荧光定量PCR检测方法的 建立及评价 顿国栋，童亚楠，卢晓雪，冯宇阳，叶新力，李 静，唐 彬，邓 铃，何晓奕，李 倩，毛旭虎* [摘 要] 目的 建立定量检测粪便中具核梭杆菌（Fusobacterium nucleatum，F. nucleatum）的免疫磁珠捕获联合实时荧光定 量 PCR（IMBs-qPCR）技术方法。方法 5×108CFU F. nucleatum（0.4%甲醛灭活）免疫新西兰兔制备多克隆抗体，饱和硫酸铵沉淀 法和Hi Trap Protein G HP亲和层析法纯化抗体；优化 MS 300免疫磁珠偶联多克隆抗体和捕获F. nucleatum的反应条件。根据 F. nucleatum特异性基因NusG设计引物和构建含目的基因的载体质粒，建立 qPCR 反应体系并绘制 qPCR 标准曲线。最后，在 不同浓度（50 CFU/200 mg~105CFU/200 mg）F. nucleatum的人粪便标本中，评价该方法的检测效能。结果 成功制备F. nucleatum 多克隆抗体，抗体ELISA 效价>320 000，盐析和亲和层析纯化抗体纯度分别为 60%和 85%；多克隆抗体偶联免疫磁珠时偶联缓 冲液最佳 pH 值为 5.0，最佳温度为 25 ℃，最佳偶联时间为 2.5 h，加入抗体最适量为 10 µg/mg，免疫磁珠最佳捕获温度为 37 ℃， 时间为 40 min；成功建立 qPCR 反应体系；IMBs-qPCR 和粪便全基因组 DNA 提取法直接检测模拟粪便标本最低检测限分别为 100 CFU/200 mg 和 400 CFU/200 mg，ROC 曲线中 AUC 分别为 0.948 和 0.878。结论 成功建立了 IMBs-qPCR 检测粪便中 F. nucleatum的方法，该方法具有简便快速、灵敏度高、特异性好等特点。 [关键词] 具核梭杆菌；结直肠癌；免疫磁珠；qPCR [中图分类号] R378.8 [文献标识码] A Establishment and evaluation of immunomagnetic bead and quantitative real-time PCR for detection of Fusobacterium nucleatum in feces DUN Guodong1 , TONG Ya’nan1 , LU Xiaoxue1 , FENG Yuyang1 , YE Xinli2 , LI Jing2 , TANG Bin1,2 , DENG Ling1 , HE Xiaoyi1 , LI Qian1 , MAO Xuhu1,* 1. Department of Clinical Microbiology and Immunology, College of Pharmacy and Medical Laboratory, Army Medical University, Chongqing 400038, China; 2. Digestive Diseases Center, Third Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing 401120, China *Corresponding Author: MAO Xuhu, E-mail: maoxh2012@hotmail.com [Abstract] This study was performed to establish a method which utilizes immunomagnetic beads and quantitative real-time PCR to detect Fusobacterium nucleatum (F. nucleatum) in stool rapidly and quantitatively. First, we treated F. nucleatum with 0.4% formaldehyde to prepare antigen and immunized New Zealand rabbits with 5×108CFU antigen to generate polyclonal antibody, which subjected to ELISA for titer detection. Then the polyclonal antibody was purified by saturated ammonium sulfate and Hi Trap Protein G HP, and the purity of the purified polyclonal antibody was detected by SDS-PAGE. The reaction conditions of MS300 immunomagnetic beads and polyclonal antibodies were optimized. Second, based on the specific gene of NusG in F. nucleatum genome, a pair of primers was designed and a qPCR reaction system was established. We constructed a 基金项目：国家自然科学基金青年基金（81501796） 作者单位：400038重庆，陆军军医大学药学与检验医学系临 床微生物与免疫学教研室（顿国栋，童亚楠，卢晓雪，冯宇阳， 唐 彬，邓 铃，何晓奕，李 倩,毛旭虎）；401120，重庆医科 大学附属第三医院消化疾病中心（叶新力，李 静，唐 彬） *通信作者：毛旭虎，E-mail: maoxh2012@hotmail.com ·811· 免疫学杂志 2019年9月 第35卷 第9期 IMMUNOLOGICAL JOURNAL Vol. 35 No. 9 Sep. 2019 plasmid containing the target gene NusG with which to make a standard curve of qPCR. At last, simulated fecal specimens were made by manually adding different concentrations of F. nucleatum from 50 CFU/200 mg to 105 CFU/200 mg to human fecal specimens without F. nucleatum to identify the detection efficiency of this method. Data showed that the titer of the polyclonal antibody was more than 320 000. The purity of the polyclonal antibody purified by salting out and affinity methods were 60% and 85%, respectively. When the polyclonal antibody was conjugated to MS300 magnetic beads, the optimal pH of the coupling buffer is 6.0, the optimum temperature is 25 ℃ , the optimal coupling time is 2.5 h, and the optimal polyclonal antibody amount is 10 µg for 1 mg immunomagnetic beads. The optimal conditions for the capture of F. nucleatum are 37 ℃ and 40 min. The minimum detection limit of the construced IMBs-qPCR for simulated fecal samples is 100 CFU/200 mg, and the AUC in ROC curve is 0.948, while the minimum detection limit of fecal whole genome extraction kit for simulated fecal samples is 400 CFU/200 mg, and the AUC in ROC curve is 0.878. In conclusion, we have successfully established a method for rapid detection of F. nucleatum in feces by IMBs-qPCR. This method has high sensitivity and good specificity in the detection of F. nucleatum in feces and is easy to operate. [Key words] Fusobacterium nucleatum; Colorectal cancer; Immunomagnetic beads; Quantitative real-time PCR
1 材料与方法 1.1 主要菌株、试剂和仪器 F. nucleatum标准菌株 ATCC 25586 购自美国菌种保藏中心（American type collection center，ATCC），FAB 细菌厌氧培养基（英 国LAB M公司），厌氧工作站 Concept-400（美国 BAKER），免疫磁珠 MS 300（日本JSR），2-(N吗啉) 乙磺酸水合物MES（美国 SIGMA），1 (3-二甲氨基 丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐 EDC（美国 SIGMA）， 细菌基因组 DNA 提取试剂盒（北京天根公司），TB GreenTM Premix Ex TaqTM Ⅱ（大连TaKaRa），硫酸铵 （重庆川东化工），甲醛（武汉博士德公司），磁力分选架（深圳博尔熙公司），生物透析袋（上海生工生物工 程公司），实时荧光定量 PCR 仪 C1000TM Thermal Cycler（美国 BIO-RAD），电泳仪（美国 BIO-RAD）， 凝胶扫描仪 Expression 11000 XL（日本精工爱普生 株式会社）
畜牧兽医学报 ２０２３，５４（２）：７６６－７７８ ＡｃｔａＶｅｔｅｒｉｎａｒｉａｅｔＺｏｏｔｅｃｈｎｉｃａＳｉｎｉｃａ ｄｏｉ：１０．１１８４３／ｊ．ｉｓｓｎ．０３６６－６９６４．２０２３．０２．０３３ 开放科学（资源服务） 标识码（ＯＳＩＤ）： 基于免疫磁珠净化间接竞争酶联免疫吸附 试验检测氟喹诺酮类药物 黄婧洁１，２，李 苗１，２，陈莹娴１，２，钟雅兰２，张婷婷２，姜廷超男２，李建成１，２＊ （１．中国农业大学，动物源性食品安全检测技术北京市重点实验室，北京 １００１９３； ２．中国农业大学动物医学院，北京 １００１９３）
１．２ 主要仪器与设备 ＭｕｌｔｉｓｋａｎＦＣ 酶联免疫测定仪：美国 Ｔｈｅｒｍｏ 公司；ＱｕａｔｔｒｏＬＣ 超高效液相色谱仪串联质谱仪： 美国 Ｗａｔｅｒｓ公司；Ｍａｇ－１２－１ 磁分离架：深圳市博尔熙科技发展有限公司；ＢＥ－１２００ｚ旋转混合仪：海 门市其林贝尔仪器制造有限公司；ＰｒｉｍｏＲ 台式高 速冷冻离心机：德国贺力氏台式高速冷冻离心机； ＰＨＳＪ－３ＦｐＨ 检测仪：上海雷磁仪器有限公司；ＷＨ－ Ｉ型微型漩涡混合仪：上海仪电分析仪器有限公司； ＤＦ－１０１Ｓ集热式恒温加热磁力搅拌器：巩义市予华 仪器有限责任公司；ＲＰ５０８ 恒温摇床：上海仪电分 析仪器有限公司。
