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- BORHEE
- 深圳
- MAG-1L-1
- 2025年12月29日
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- 详细信息
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- 文献和实验
- 技术资料
- 国食药监械注册号：
中国
- 库存：
50
- 供应商：
博尔熙（BORHEE）
- 现货状态：
有
- 保修期：
3年
- 规格：
个
工业级大容量磁力分离架 (货号：MAG-1L-1) —— 为工艺放大与过程监控设计
当实验从实验室规模迈向工艺开发与中试生产时，对磁分离工具提出了新的要求：它不仅需要处理升级的大体积样品，还需兼顾过程的稳定性与可视性。本款工业级大容量磁力分离架（货号：MAG-1L-1）正是为满足此类需求而设计，特别配备了可选的底部光源组件，助力实现从研发到放大的平稳过渡。
产品定位与设计理念
本品专注于解决工业转化及中试规模生产中的磁珠分离挑战。其核心设计理念在于提供强大的吸附能力以应对高体积液体，并引入过程可视化方案，使操作者能够清晰监控磁珠行为，为工艺优化提供直观依据。
核心功能亮点
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为工艺放大赋能： 专为1升标准试剂瓶或类似规格容器设计，强大的磁体阵列能够产生足以穿透大瓶体的磁场，实现升级体积样品中磁珠的有效吸附与分离，满足规模化生产或大量样本制备的需求。
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创新的过程观察窗口： 产品一项突出特点是可选配专用底部光源组件。该光源能从下方均匀照明，显著增强磁珠与液体的对比度，使操作者能够清晰地观察磁珠在瓶底的吸附状态、沉降速度以及液体澄清度变化，为工艺参数优化提供宝贵参考。
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稳固的工业级结构： 整体结构坚固，承重性能良好，确保放置1升满载容器时的稳定与安全。磁体表面经过特殊处理，具有良好的耐腐蚀性，以适应可能更为复杂的生产环境。
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操作简便性与适应性： 简洁的单瓶位设计避免了频繁更换容器的繁琐，适合长时间批量处理。平整的底部确保了放置稳定性，也便于与光源组件搭配使用。
性能参考（基于内部测试环境）
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大体积分离效率： 在1升体积的溶液中，对于多数适用于工业规模的磁珠，能够在合理时间内实现明显的固液分离界面。
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磁场覆盖范围： 磁体布局经过计算，旨在为1升容器底部提供较为广泛的磁场覆盖，促进磁珠向器壁的聚集。
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与传统实验室磁力架对比： 相比用于50ml离心管的常规磁力架，本品在处理升级体积时，在磁场作用深度和容器稳定性方面展现出明显的适应性，解决了小规模设备无法直接放大的问题。
详细技术参数
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产品货号： MAG-1L-1
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处理容量： 适用于1个1L标准试剂瓶（或其他类似规格容器）
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可选配件： 底部观察光源组件（需另行选配）
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磁体类型： 高性能工业用磁铁
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外形尺寸（约）： 根据容器尺寸定制，结构紧凑（具体以实物为准）
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主体材质： 强化金属结构结合工程塑料部件
典型应用场景
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生物制药行业中试规模的抗体、蛋白纯化
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大规模核酸提取与纯化工艺开发
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工业用酶制剂、磁珠催化剂的回收与再利用
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需要处理大体积样品并监控分离过程的各类研究与生产环节。
总结
工业级大容量磁力分离架（货号：MAG-1L-1）及其可选配的光源观察方案，为使用者提供了从实验室走向生产放大的一个实用工具。它强调的不仅是分离功能，更是对工艺过程的深入理解和控制，旨在为规模化生物工艺的开发与优化提供可靠支持。
应用图片：
1. 可用于1000ml试剂玻璃瓶，磁力架可选配底部无线遥控发光模块，可轻易观察磁珠吸附情况
2. 可直接倒去液体
3.磁珠吸附情况
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文献和实验·论 著· [文章编号]1000-8861（2019）09-0811-07；[DOI]10.13431/j.cnki.immunol.j.20190127 粪便具核梭杆菌的免疫磁珠捕获联合实时荧光定量PCR检测方法的 建立及评价 顿国栋，童亚楠，卢晓雪，冯宇阳，叶新力，李 静，唐 彬，邓 铃，何晓奕，李 倩，毛旭虎* [摘 要] 目的 建立定量检测粪便中具核梭杆菌（Fusobacterium nucleatum，F. nucleatum）的免疫磁珠捕获联合实时荧光定 量 PCR（IMBs-qPCR）技术方法。方法 5×108CFU F. nucleatum（0.4%甲醛灭活）免疫新西兰兔制备多克隆抗体，饱和硫酸铵沉淀 法和Hi Trap Protein G HP亲和层析法纯化抗体；优化 MS 300免疫磁珠偶联多克隆抗体和捕获F. nucleatum的反应条件。根据 F. nucleatum特异性基因NusG设计引物和构建含目的基因的载体质粒，建立 qPCR 反应体系并绘制 qPCR 标准曲线。最后，在 不同浓度（50 CFU/200 mg~105CFU/200 mg）F. nucleatum的人粪便标本中，评价该方法的检测效能。结果 成功制备F. nucleatum 多克隆抗体，抗体ELISA 效价>320 000，盐析和亲和层析纯化抗体纯度分别为 60%和 85%；多克隆抗体偶联免疫磁珠时偶联缓 冲液最佳 pH 值为 5.0，最佳温度为 25 ℃，最佳偶联时间为 2.5 h，加入抗体最适量为 10 µg/mg，免疫磁珠最佳捕获温度为 37 ℃， 时间为 40 min；成功建立 qPCR 反应体系；IMBs-qPCR 和粪便全基因组 DNA 提取法直接检测模拟粪便标本最低检测限分别为 100 CFU/200 mg 和 400 CFU/200 mg，ROC 曲线中 AUC 分别为 0.948 和 0.878。结论 成功建立了 IMBs-qPCR 检测粪便中 F. nucleatum的方法，该方法具有简便快速、灵敏度高、特异性好等特点。 [关键词] 具核梭杆菌；结直肠癌；免疫磁珠；qPCR [中图分类号] R378.8 [文献标识码] A Establishment and evaluation of immunomagnetic bead and quantitative real-time PCR for detection of Fusobacterium nucleatum in feces DUN Guodong1 , TONG Ya’nan1 , LU Xiaoxue1 , FENG Yuyang1 , YE Xinli2 , LI Jing2 , TANG Bin1,2 , DENG Ling1 , HE Xiaoyi1 , LI Qian1 , MAO Xuhu1,* 1. Department of Clinical Microbiology and Immunology, College of Pharmacy and Medical Laboratory, Army Medical University, Chongqing 400038, China; 2. Digestive Diseases Center, Third Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing 401120, China *Corresponding Author: MAO Xuhu, E-mail: maoxh2012@hotmail.com [Abstract] This study was performed to establish a method which utilizes immunomagnetic beads and quantitative real-time PCR to detect Fusobacterium nucleatum (F. nucleatum) in stool rapidly and quantitatively. First, we treated F. nucleatum with 0.4% formaldehyde to prepare antigen and immunized New Zealand rabbits with 5×108CFU antigen to generate polyclonal antibody, which subjected to ELISA for titer detection. Then the polyclonal antibody was purified by saturated ammonium sulfate and Hi Trap Protein G HP, and the purity of the purified polyclonal antibody was detected by SDS-PAGE. The reaction conditions of MS300 immunomagnetic beads and polyclonal antibodies were optimized. Second, based on the specific gene of NusG in F. nucleatum genome, a pair of primers was designed and a qPCR reaction system was established. We constructed a 基金项目：国家自然科学基金青年基金（81501796） 作者单位：400038重庆，陆军军医大学药学与检验医学系临 床微生物与免疫学教研室（顿国栋，童亚楠，卢晓雪，冯宇阳， 唐 彬，邓 铃，何晓奕，李 倩,毛旭虎）；401120，重庆医科 大学附属第三医院消化疾病中心（叶新力，李 静，唐 彬） *通信作者：毛旭虎，E-mail: maoxh2012@hotmail.com ·811· 免疫学杂志 2019年9月 第35卷 第9期 IMMUNOLOGICAL JOURNAL Vol. 35 No. 9 Sep. 2019 plasmid containing the target gene NusG with which to make a standard curve of qPCR. At last, simulated fecal specimens were made by manually adding different concentrations of F. nucleatum from 50 CFU/200 mg to 105 CFU/200 mg to human fecal specimens without F. nucleatum to identify the detection efficiency of this method. Data showed that the titer of the polyclonal antibody was more than 320 000. The purity of the polyclonal antibody purified by salting out and affinity methods were 60% and 85%, respectively. When the polyclonal antibody was conjugated to MS300 magnetic beads, the optimal pH of the coupling buffer is 6.0, the optimum temperature is 25 ℃ , the optimal coupling time is 2.5 h, and the optimal polyclonal antibody amount is 10 µg for 1 mg immunomagnetic beads. The optimal conditions for the capture of F. nucleatum are 37 ℃ and 40 min. The minimum detection limit of the construced IMBs-qPCR for simulated fecal samples is 100 CFU/200 mg, and the AUC in ROC curve is 0.948, while the minimum detection limit of fecal whole genome extraction kit for simulated fecal samples is 400 CFU/200 mg, and the AUC in ROC curve is 0.878. In conclusion, we have successfully established a method for rapid detection of F. nucleatum in feces by IMBs-qPCR. This method has high sensitivity and good specificity in the detection of F. nucleatum in feces and is easy to operate. [Key words] Fusobacterium nucleatum; Colorectal cancer; Immunomagnetic beads; Quantitative real-time PCR
1 材料与方法 1.1 主要菌株、试剂和仪器 F. nucleatum标准菌株 ATCC 25586 购自美国菌种保藏中心（American type collection center，ATCC），FAB 细菌厌氧培养基（英 国LAB M公司），厌氧工作站 Concept-400（美国 BAKER），免疫磁珠 MS 300（日本JSR），2-(N吗啉) 乙磺酸水合物MES（美国 SIGMA），1 (3-二甲氨基 丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐 EDC（美国 SIGMA）， 细菌基因组 DNA 提取试剂盒（北京天根公司），TB GreenTM Premix Ex TaqTM Ⅱ（大连TaKaRa），硫酸铵 （重庆川东化工），甲醛（武汉博士德公司），磁力分选架（深圳博尔熙公司），生物透析袋（上海生工生物工 程公司），实时荧光定量 PCR 仪 C1000TM Thermal Cycler（美国 BIO-RAD），电泳仪（美国 BIO-RAD）， 凝胶扫描仪 Expression 11000 XL（日本精工爱普生 株式会社）
畜牧兽医学报 ２０２３，５４（２）：７６６－７７８ ＡｃｔａＶｅｔｅｒｉｎａｒｉａｅｔＺｏｏｔｅｃｈｎｉｃａＳｉｎｉｃａ ｄｏｉ：１０．１１８４３／ｊ．ｉｓｓｎ．０３６６－６９６４．２０２３．０２．０３３ 开放科学（资源服务） 标识码（ＯＳＩＤ）： 基于免疫磁珠净化间接竞争酶联免疫吸附 试验检测氟喹诺酮类药物 黄婧洁１，２，李 苗１，２，陈莹娴１，２，钟雅兰２，张婷婷２，姜廷超男２，李建成１，２＊ （１．中国农业大学，动物源性食品安全检测技术北京市重点实验室，北京 １００１９３； ２．中国农业大学动物医学院，北京 １００１９３）
１．２ 主要仪器与设备 ＭｕｌｔｉｓｋａｎＦＣ 酶联免疫测定仪：美国 Ｔｈｅｒｍｏ 公司；ＱｕａｔｔｒｏＬＣ 超高效液相色谱仪串联质谱仪： 美国 Ｗａｔｅｒｓ公司；Ｍａｇ－１２－１ 磁分离架：深圳市博尔熙科技发展有限公司；ＢＥ－１２００ｚ旋转混合仪：海 门市其林贝尔仪器制造有限公司；ＰｒｉｍｏＲ 台式高 速冷冻离心机：德国贺力氏台式高速冷冻离心机； ＰＨＳＪ－３ＦｐＨ 检测仪：上海雷磁仪器有限公司；ＷＨ－ Ｉ型微型漩涡混合仪：上海仪电分析仪器有限公司； ＤＦ－１０１Ｓ集热式恒温加热磁力搅拌器：巩义市予华 仪器有限责任公司；ＲＰ５０８ 恒温摇床：上海仪电分 析仪器有限公司。
